Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych USZKODZONE OPAKOWANIE

Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych USZKODZONE OPAKOWANIE

Kategorie

Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych USZKODZONE OPAKOWANIE

Cena jednostkowa: 4,42 zł za 10 tabletek

Cena
6,19 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy

Opis uszkodzenia: Uszkodzone opakowanie

Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP, Punkt Odbioru Gemini lub GEMINI Punkt Odbioru pozostałe miasta)

Opis produktu

Nolpaza Control to lek przeznaczony dla osób dorosłych, stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku. Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (Pantoprazolum).

Nolpaza Control – tabletki na objawy choroby refluksowej przełyku

Cofanie się kwasu z żołądka do przełyku może prowadzić do pojawienia się stanu zapalnego, który może wywoływać ból. Może ono również powodować bolesne pieczenie w klatce piersiowej, sięgające aż do gardła oraz uczucie kwaśnego smaku w ustach. Nolpaza Control może usuwać dolegliwości związane z chorobą refluksową już po pierwszym dniu stosowania, jednak należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.

Inne wersje tego produktu

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak:

  • zgaga,
  • zarzucanie treści żołądkowej do przełyku,
  • kwaśne odbijanie.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: pantoprazol 20 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego),
  • substancje pomocnicze: w rdzeniu tabletki: mannitol, krospowidon (typ A), krospowidon (typ B), sodu węglan bezwodny, sorbitol, wapnia stearynian oraz w otoczce tabletki: hypromeloza, powidon (K25), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), glikol propylenowy, makrogol 6000, talk oraz kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) zawierający: sodu laurylosiarczan, polisorbat 80.

Działanie

Lek zmniejsza ilość kwasu żołądkowego.

Dawkowanie

  • Dorośli: zalecana dawka to 1 tabletka na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg.
  • Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać i nie dzielić, obficie popijając wodą.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku Nolpaza control po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Nolpaza control, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy nie ustąpią po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie. Nie należy przyjmować leku Nolpaza control przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na substancję czynną leku lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
  • Stosowanie przez pacjenta inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak atazanawir, czy nelfinawir.
  • Ze względu na brak danych dotyczących stosownania tego leku w grupie wiekowej poniżej 18 roku życia nie powinien być on stosowany przez dzieci i młodzież.
  • Ciąża i okres karmienia piersią.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
  • Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Działania niepożądane

  • Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku i zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki.

Ciężkie reakcje alergiczne (rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 leczonych pacjentów)):

  • reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy. Typowe objawy to: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)):

  • wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego. Wysypka po ekspozycji na słońce.

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

  • zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką.

Inne działania niepożądane obejmują:

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 leczonych pacjentów):

  • łagodne polipy żołądka.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 leczonych pacjentów):

  • ból głowy,
  • zawroty głowy,
  • biegunka, nudności, wymioty,
  • wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów,
  • zaparcia,
  • suchość w jamie ustnej,
  • ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
  • wysypka skórna lub pokrzywka,
  • swędzenie skóry,
  • osłabienie,
  • wyczerpanie lub złe samopoczucie,
  • zaburzenia snu,
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi,
  • złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 leczonych pacjentów):

  • zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,
  • zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
  • bóle stawów,
  • bóle mięśni,
  • zmiany masy ciała,
  • podwyższona temperatura ciała,
  • obrzęk kończyn,
  • depresja,
  • zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi),
  • powiększenie piersi u mężczyzn,
  • wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):

  • zaburzenia orientacji,
  • zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną skłonność do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”),
  • zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
  • współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • omamy,
  • splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy),
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi, obniżenie stężenia magnezu we krwi,
  • zapalenie jelita grubego, powodujące uporczywą wodnistą biegunkę,
  • wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi ub farmaceucie o wszystkich lekach, które pacjent przyjmuje, przyjmował ostatnio lub zamierza przyjmować w trakcie stosowania Nolpaza Control.
  • Ze względu na hamujący wpływ na skuteczność działania innych leków. Z tego względu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, tym bardziej jeżeli zawierają którąkolwiek z następujących substancji czynnych:
    • inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażeniaHIV) (nie wolno stosować leku Nolpaza control jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV),
    • ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych),
    • warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom) (oże być konieczne dodatkowe badanie krwi),
    • metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych) w przypadku stosowania metotrekasatu lekarz może czasowo przerwać stosowanie leku Nolpaza control, ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.
  • Nie należy stosować leku Nolpaza control wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna).
  • Nolpaza control można stosować w razie konieczności z lekami zobojętniającymi (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan, lub ich połączenia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Nolpaza Control, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
    • leczy się z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez minimum 4 tygodnie,
    • jest w wieku ponad 55 lat i codziennie przyjmuje leki na niestrawność wydawane bez recepty,
    • jest w wieku ponad 55 lat i zauważył nowe niepokojące objawy lub dotychczasowe objawy choroby refluksowej zmieniły charakter,
    • przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka,
    • występują u niego problemy z wątrobą lub żółtaczkę,
    • znajduje się pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób,
    • będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy,
    • kiedykowiek wystąpiła u niego reakcja skórna w wyniku stosowania leków o podobnym działaniu do Nolpaza Control
    • planowane jest u niego specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A),
    • przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV jednocześnie z pantoprazolem, należy w takim przypadku poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia,
  • Bez konsultacji z lekarzem lek nie powinien byc przyjmowamny przez okres dłuższy niż 4 tygodnie. W przypadku gdy objawy choroby refluksowej utrzymują się dłużej niż przez 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem, który zdecyduje o konieczności długotrwałego przyjmowania leku.
  • Długotrwałe przyjmowanie leku Nolpaza Control może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, do których należą:
  • Ograniczone wchłanianie i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w ogranizmie,
    • złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza, jeżeli pacjent choruje już na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy,
    • zmniejszenie stężenia magnezu we krwi.
  • Jeżeli po zastosowaniu leku pacjent zauważy u siebie następujące objawy, powinien natychmiast poinformować lekarza:
    • niezamierzona utrata masy ciała,
    • wymioty, szczególnie nawracające,
    • krwawe wymioty, które wyglądem mogą przypominać ciemne fusy po kawie,
    • krew w kale, kał czarny lub smolisty,
    • problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania,
    • bladość i osłabienie,
    • ból w klatce piersiowej,
    • ból brzucha,
    • ciężkie lub uporczywe biegunki,
  • Wystąpienie u pacjenta wysypki skórnej, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych- może być konieczne natychmiastowe przerwanie stosowania leku Nolpaza Control. Należy wówczas powidzieć o wszystkich innych występujących działaniach niepożądanych.
  • Zauważenie przez pacjenta złagodzenia objawów refluksu i zgagi już po pierwszym dniu stosowania leku Nolpaza Control nie oznacza, że jest to lek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
  • Pacjenci, którzy od pewnego czasu cierpią z powodu nawracającej zgagi lub objawów niestrawności, powinni przebywać pod regularną kontrolą lekarza.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
  • Jeżeli pacjent po zażyciu tego leku odczuje zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, powinien zrezygnować z prowadzenia pojazdu lub obsługi maszyn.
  • Lek zawiera sorbitol, w związku z tym pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję, niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem.
  • W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy natychmiast poinformować o tym lekarza oraz w miarę możliwości pokazać mu ulotkę.
  • W przypadku pominięcia dawki leku, nie należy uzupełniać jej podwójną dawką, a następną dawkę przyjąć kolejnego dnia o zwykłej porze.

Podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nolpaza

Bardzo liczna grupa Polaków cierpi na chorobę refluksową przełyku – nic, więc dziwnego, że na rynku pojawia się coraz więcej produktów, takich jak Nolpaza, których zadaniem jest załagodzić związane z tą dolegliwością nieprzyjemne objawy.

Niezależnie od tego, czy chodzi o zgagę związaną z refluksem, czy z przewlekłą chorobą refluksową – każdy, kto choć raz miał do czynienia z tym nieprzyjemnym stanem, wie zbyt dobrze, jak bardzo jest frustrujący i niewygodny. Co więcej, nieleczony i długotrwały może nawet również prowadzić do raka, co sprawia, że niezwykle ważne jest, aby jak najszybciej szukać pomocy – nie tylko doraźnej, która łagodzi objawy jak Nolpaza, ale i ogólnej, lekarskiej likwidującej przyczyny – dzięki, której można zminimalizować ryzyko rozwinięcia się choroby do tego zatrważającego stadium.

Nolpaza – kiedy sięgnąć po ten produkt?

Aby wiedzieć, kiedy można szukać pomocy w produktach, takich jak objawy Nolpaza ważne jest, by zrozumieć objawy związane z refluksem.

Do najczęściej wymienianych należą:

  • trudności w połykaniu,
  • pieczenie w gardle i przełyku,
  • chrypka.

Każde z osobna i wszystkie razem wzięte nieuchronnie mogą sprawić, że życie osoby, która musi się z nimi zmagać, nie będzie w pełni normalne i funkcjonalne. Objawy wynikające z choroby refluksowej przełyku ujemnie wpływają, bowiem na:

  • nawyki żywieniowe,
  • wydajność pracy,
  • sen,
  • ogólną jakość życia.

Różne strategie obierają osoby zmagające się z tymi dolegliwościami. Niektóre z nich próbują zmienić swój styl życia, aby samodzielnie poradzić sobie z tymi objawami, podczas gdy inne przyjmują leki zobojętniające sok żołądkowy lub inne leki dostępne bez recepty, takie jak Nolpaza. Czasem łączą te metody – szukając ulgi. Bez względu na to, jaki sposób radzenia sobie ze zgagą i krótkotrwałym refluksem się wybierze, najważniejsze do zapamiętania jest to, że jeśli objawy są bardzo nasilone i/lub długotrwałe niezbędne jest skontaktowanie się z lekarzem, gdyż tylko taki specjalista jest w stanie dokładnie ocenić indywidualny stan, by na tej podstawie zapewnić wybór leczenia, które w końcu zapewni pełną ulgę, na którą każdy zasługuje.

Ponadto, dzięki rozmowie z takim specjalistą można poznać kluczowe informacje dotyczące zgagi, a w szczególności na tematy takie jak:

  • przyczyny,
  • objawy,
  • diagnozowanie,
  • dostępne opcje leczenia.

W ten sposób można długofalowo poprawić swoją, jakość życia, natomiast celem radzenia sobie z doczesnymi, krótkotrwałymi objawami warto sięgnąć po produkty takie jak Nolpaza, które właśnie są tworzone w tym celu.

Nolpaza – wskazania i działanie

Tak jak zostało to już kilkakrotnie podkreślone, osoby dorosłe, którym dokuczają typowe objawy choroby refluksowej przełyku, jak kwaśne odbijanie czy zgaga szukają doraźnej pomocy w produktach farmakologicznych. Nolpaza jest właśnie takim środkiem, dlatego zmagając się z wyżej wymienionymi dolegliwościami, warto rozważyć jej zastosowanie.

Swoje działanie opiera o substancję czynną, jaką jest pantoprazol, dlatego, jeśli dana osoba, wykazuje nadwrażliwość na ten składnik, absolutnie nie powinna sięgać po produkt z jego zawartością i w takim przypadku niestety Nolplaza nie jest zalecana i należy szukać ulgi w objawach refluksu w innych produktach. Sam pantoprazol natomiast działa poprzez blokowanie enzymu wytwarzającego kwas żołądkowy i właśnie przez to zmniejsza jego ilość w żołądku, blokując wyżej wymienione objawy i w efekcie – daje szansę na upragnioną ulgę.

Nolpaza – skład i dawkowanie

Oprócz wyżej wymienionego pantoprazolum każda tabletka środka Nolpaza zawiera również i inne substancje pomocnicze, dzięki którym ma takie, a nie inne działania, jak również taką, a nie inną formę.

Wybrane substancje pomocnicze znajdujące się w Nolpaza to:

  • laurylosiarczan sodu,
  • hydromeloza,
  • dwutlenek tytanu (E17),
  • glikol propylenowy,
  • bezwodny węglan sodu.

Połączenie wyżej wymienionych i pozostałych składników przekłada się na szczególne zalecenia, jeśli chodzi o sposób dawkowania tego preparatu. Producent w informacjach zamieszczonych w opisie produktu, jak również w ulotce załączonej do opakowania przypomina przede wszystkim o najważniejszych zasadach, zgodnie, z którymi należy przyjmować Nolpaza
1. Po rozpoczęciu stosowania leku należy kontynuować jego przyjmowanie przez 2-3 dni. 
2. Niewskazane jest przekraczanie dobowej dawki przekraczającej 20 mg. 
3. Optymalna dawka Nolpaza to w ujęciu dobowym 1 tabletka.

Stosując się do wyżej wymienionych zaleceń, zwiększa się prawdopodobieństwo bezpiecznego i efektownego stosowania produktu.