Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych

Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych

Kategorie

Nolpaza Control 20 mg, 14 tabletek dojelitowych

Cena jednostkowa: 4,71 zł za 10 tabletek

Cena
6,59 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Nolpaza Control to lek przeznaczony dla osób dorosłych, stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku. Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (Pantoprazolum).

Nolpaza Control – tabletki na objawy choroby refluksowej przełyku

Cofanie się kwasu z żołądka do przełyku może prowadzić do pojawienia się stanu zapalnego, który może wywoływać ból. Może ono również powodować bolesne pieczenie w klatce piersiowej, sięgające aż do gardła oraz uczucie kwaśnego smaku w ustach. Nolpaza Control może usuwać dolegliwości związane z chorobą refluksową już po pierwszym dniu stosowania, jednak należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.

Wskazania

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak:

  • zgaga,
  • zarzucanie treści żołądkowej do przełyku,
  • kwaśne odbijanie.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: pantoprazol 20 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego),
  • substancje pomocnicze: w rdzeniu tabletki: mannitol, krospowidon (typ A), krospowidon (typ B), sodu węglan bezwodny, sorbitol, wapnia stearynian oraz w otoczce tabletki: hypromeloza, powidon (K25), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek, żółty (E 172), glikol propylenowy, makrogol 6000, talk oraz kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) zawierający: sodu laurylosiarczan, polisorbat 80.

Działanie

Lek zmniejsza ilość kwasu żołądkowego.

Dawkowanie

  • Dorośli: zalecana dawka to 1 tabletka na dobę. Nie należy stosować dawki dobowej większej niż 20 mg.
  • Tabletki należy przyjmować przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze. Tabletki należy połykać w całości, nie rozgryzać i nie dzielić, obficie popijając wodą.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lek należy przyjmować przynajmniej przez 2-3 kolejne dni. Należy zakończyć stosowanie leku Nolpaza control po całkowitym ustąpieniu objawów. Możliwe jest złagodzenie objawów refluksu i zgagi już po jednym dniu stosowania leku Nolpaza control, lecz należy pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów. Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli objawy nie ustąpią po stosowaniu tego leku przez pełne 2 tygodnie. Nie należy przyjmować leku Nolpaza control przez dłużej niż 4 tygodnie bez konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na substancję czynną leku lub którąkolwiek z substancji pomocniczych.
  • Stosowanie przez pacjenta inhibitorów proteazy wirusa HIV, takich jak atazanawir, czy nelfinawir.
  • Ze względu na brak danych dotyczących stosownania tego leku w grupie wiekowej poniżej 18 roku życia nie powinien być on stosowany przez dzieci i młodzież.
  • Ciąża i okres karmienia piersią.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
  • Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed wilgocią.
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Działania niepożądane

  • Należy natychmiast poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym, jeśli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy zaprzestać stosowania tego leku i zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki.

Ciężkie reakcje alergiczne (rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 leczonych pacjentów)):

  • reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy. Typowe objawy to: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, silne zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)):

  • wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego. Wysypka po ekspozycji na słońce.

Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana):

  • zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką.

Inne działania niepożądane obejmują:

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 leczonych pacjentów):

  • łagodne polipy żołądka.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 leczonych pacjentów):

  • ból głowy,
  • zawroty głowy,
  • biegunka, nudności, wymioty,
  • wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów,
  • zaparcia,
  • suchość w jamie ustnej,
  • ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
  • wysypka skórna lub pokrzywka,
  • swędzenie skóry,
  • osłabienie,
  • wyczerpanie lub złe samopoczucie,
  • zaburzenia snu,
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi,
  • złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1 000 leczonych pacjentów):

  • zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,
  • zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
  • bóle stawów,
  • bóle mięśni,
  • zmiany masy ciała,
  • podwyższona temperatura ciała,
  • obrzęk kończyn,
  • depresja,
  • zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi),
  • powiększenie piersi u mężczyzn,
  • wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów):

  • zaburzenia orientacji,
  • zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną skłonność do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”),
  • zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
  • współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • omamy,
  • splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy),
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi, obniżenie stężenia magnezu we krwi,
  • zapalenie jelita grubego, powodujące uporczywą wodnistą biegunkę,
  • wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi ub farmaceucie o wszystkich lekach, które pacjent przyjmuje, przyjmował ostatnio lub zamierza przyjmować w trakcie stosowania Nolpaza Control.
  • Ze względu na hamujący wpływ na skuteczność działania innych leków. Z tego względu należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, tym bardziej jeżeli zawierają którąkolwiek z następujących substancji czynnych:
    • inhibitory proteazy wirusa HIV, takie jak atazanawir, nelfinawir (stosowane w leczeniu zakażeniaHIV) (nie wolno stosować leku Nolpaza control jednocześnie z inhibitorami proteazy wirusa HIV),
    • ketokonazol (stosowany w zakażeniach grzybiczych),
    • warfaryna i fenprokumon (wpływają na gęstość krwi i zapobiegają zakrzepom) (oże być konieczne dodatkowe badanie krwi),
    • metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i chorób nowotworowych) w przypadku stosowania metotrekasatu lekarz może czasowo przerwać stosowanie leku Nolpaza control, ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi.
  • Nie należy stosować leku Nolpaza control wraz z lekami zmniejszającymi ilość kwasu produkowanego w żołądku, takimi jak inne inhibitory pompy protonowej (omeprazol, lanzoprazol lub rabeprazol) lub antagoniści H2 (np. ranitydyna, famotydyna).
  • Nolpaza control można stosować w razie konieczności z lekami zobojętniającymi (np. magaldrat, kwas alginowy, sodu wodorowęglan, glinu wodorotlenek, magnezu węglan, lub ich połączenia).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Nolpaza Control, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli:
    • leczy się z powodu zgagi lub niestrawności nieprzerwanie przez minimum 4 tygodnie,
    • jest w wieku ponad 55 lat i codziennie przyjmuje leki na niestrawność wydawane bez recepty,
    • jest w wieku ponad 55 lat i zauważył nowe niepokojące objawy lub dotychczasowe objawy choroby refluksowej zmieniły charakter,
    • przebył chorobę wrzodową żołądka lub przeszedł operację żołądka,
    • występują u niego problemy z wątrobą lub żółtaczkę,
    • znajduje się pod stałą opieką lekarza z powodu innych ciężkich dolegliwości lub chorób,
    • będzie miał wykonane badanie endoskopowe lub test ureazowy,
    • kiedykowiek wystąpiła u niego reakcja skórna w wyniku stosowania leków o podobnym działaniu do Nolpaza Control
    • planowane jest u niego specyficzne badanie krwi (stężenie chromograniny A),
    • przyjmuje inhibitory proteazy wirusa HIV jednocześnie z pantoprazolem, należy w takim przypadku poprosić lekarza o szczegółowe zalecenia,
  • Bez konsultacji z lekarzem lek nie powinien byc przyjmowamny przez okres dłuższy niż 4 tygodnie. W przypadku gdy objawy choroby refluksowej utrzymują się dłużej niż przez 2 tygodnie, należy skonsultować się z lekarzem, który zdecyduje o konieczności długotrwałego przyjmowania leku.
  • Długotrwałe przyjmowanie leku Nolpaza Control może wiązać się z dodatkowymi zagrożeniami, do których należą:
  • Ograniczone wchłanianie i niedobór witaminy B12 w przypadku małego stężenia witaminy B12 w ogranizmie,
    • złamanie kości biodrowej, kości nadgarstka lub kręgosłupa, zwłaszcza, jeżeli pacjent choruje już na osteoporozę lub przyjmuje kortykosteroidy,
    • zmniejszenie stężenia magnezu we krwi.
  • Jeżeli po zastosowaniu leku pacjent zauważy u siebie następujące objawy, powinien natychmiast poinformować lekarza:
    • niezamierzona utrata masy ciała,
    • wymioty, szczególnie nawracające,
    • krwawe wymioty, które wyglądem mogą przypominać ciemne fusy po kawie,
    • krew w kale, kał czarny lub smolisty,
    • problemy z połykaniem lub ból w trakcie przełykania,
    • bladość i osłabienie,
    • ból w klatce piersiowej,
    • ból brzucha,
    • ciężkie lub uporczywe biegunki,
  • Wystąpienie u pacjenta wysypki skórnej, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni słonecznych- może być konieczne natychmiastowe przerwanie stosowania leku Nolpaza Control. Należy wówczas powidzieć o wszystkich innych występujących działaniach niepożądanych.
  • Zauważenie przez pacjenta złagodzenia objawów refluksu i zgagi już po pierwszym dniu stosowania leku Nolpaza Control nie oznacza, że jest to lek przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
  • Pacjenci, którzy od pewnego czasu cierpią z powodu nawracającej zgagi lub objawów niestrawności, powinni przebywać pod regularną kontrolą lekarza.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
  • Jeżeli pacjent po zażyciu tego leku odczuje zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, powinien zrezygnować z prowadzenia pojazdu lub obsługi maszyn.
  • Lek zawiera sorbitol, w związku z tym pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję, niektórych cukrów powinni skontaktować się z lekarzem.
  • W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy natychmiast poinformować o tym lekarza oraz w miarę możliwości pokazać mu ulotkę.
  • W przypadku pominięcia dawki leku, nie należy uzupełniać jej podwójną dawką, a następną dawkę przyjąć kolejnego dnia o zwykłej porze.

Podmiot odpowiedzialny

KRKA, d.d. Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Słowenia

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Nolpaza

Bardzo liczna grupa Polaków cierpi na chorobę refluksową przełyku – nic, więc dziwnego, że na rynku pojawia się coraz więcej produktów, takich jak Nolpaza, których zadaniem jest załagodzić związane z tą dolegliwością nieprzyjemne objawy.

Niezależnie od tego, czy chodzi o zgagę związaną z refluksem, czy z przewlekłą chorobą refluksową – każdy, kto choć raz miał do czynienia z tym nieprzyjemnym stanem, wie zbyt dobrze, jak bardzo jest frustrujący i niewygodny. Co więcej, nieleczony i długotrwały może nawet również prowadzić do raka, co sprawia, że niezwykle ważne jest, aby jak najszybciej szukać pomocy – nie tylko doraźnej, która łagodzi objawy jak Nolpaza, ale i ogólnej, lekarskiej likwidującej przyczyny – dzięki, której można zminimalizować ryzyko rozwinięcia się choroby do tego zatrważającego stadium.

Nolpaza – kiedy sięgnąć po ten produkt?

Aby wiedzieć, kiedy można szukać pomocy w produktach, takich jak objawy Nolpaza ważne jest, by zrozumieć objawy związane z refluksem.

Do najczęściej wymienianych należą:

  • trudności w połykaniu,
  • pieczenie w gardle i przełyku,
  • chrypka.

Każde z osobna i wszystkie razem wzięte nieuchronnie mogą sprawić, że życie osoby, która musi się z nimi zmagać, nie będzie w pełni normalne i funkcjonalne. Objawy wynikające z choroby refluksowej przełyku ujemnie wpływają, bowiem na:

  • nawyki żywieniowe,
  • wydajność pracy,
  • sen,
  • ogólną jakość życia.

Różne strategie obierają osoby zmagające się z tymi dolegliwościami. Niektóre z nich próbują zmienić swój styl życia, aby samodzielnie poradzić sobie z tymi objawami, podczas gdy inne przyjmują leki zobojętniające sok żołądkowy lub inne leki dostępne bez recepty, takie jak Nolpaza. Czasem łączą te metody – szukając ulgi. Bez względu na to, jaki sposób radzenia sobie ze zgagą i krótkotrwałym refluksem się wybierze, najważniejsze do zapamiętania jest to, że jeśli objawy są bardzo nasilone i/lub długotrwałe niezbędne jest skontaktowanie się z lekarzem, gdyż tylko taki specjalista jest w stanie dokładnie ocenić indywidualny stan, by na tej podstawie zapewnić wybór leczenia, które w końcu zapewni pełną ulgę, na którą każdy zasługuje.

Ponadto, dzięki rozmowie z takim specjalistą można poznać kluczowe informacje dotyczące zgagi, a w szczególności na tematy takie jak:

  • przyczyny,
  • objawy,
  • diagnozowanie,
  • dostępne opcje leczenia.

W ten sposób można długofalowo poprawić swoją, jakość życia, natomiast celem radzenia sobie z doczesnymi, krótkotrwałymi objawami warto sięgnąć po produkty takie jak Nolpaza, które właśnie są tworzone w tym celu.

Nolpaza – wskazania i działanie

Tak jak zostało to już kilkakrotnie podkreślone, osoby dorosłe, którym dokuczają typowe objawy choroby refluksowej przełyku, jak kwaśne odbijanie czy zgaga szukają doraźnej pomocy w produktach farmakologicznych. Nolpaza jest właśnie takim środkiem, dlatego zmagając się z wyżej wymienionymi dolegliwościami, warto rozważyć jej zastosowanie.

Swoje działanie opiera o substancję czynną, jaką jest pantoprazol, dlatego, jeśli dana osoba, wykazuje nadwrażliwość na ten składnik, absolutnie nie powinna sięgać po produkt z jego zawartością i w takim przypadku niestety Nolplaza nie jest zalecana i należy szukać ulgi w objawach refluksu w innych produktach. Sam pantoprazol natomiast działa poprzez blokowanie enzymu wytwarzającego kwas żołądkowy i właśnie przez to zmniejsza jego ilość w żołądku, blokując wyżej wymienione objawy i w efekcie – daje szansę na upragnioną ulgę.

Nolpaza – skład i dawkowanie

Oprócz wyżej wymienionego pantoprazolum każda tabletka środka Nolpaza zawiera również i inne substancje pomocnicze, dzięki którym ma takie, a nie inne działania, jak również taką, a nie inną formę.

Wybrane substancje pomocnicze znajdujące się w Nolpaza to:

  • laurylosiarczan sodu,
  • hydromeloza,
  • dwutlenek tytanu (E17),
  • glikol propylenowy,
  • bezwodny węglan sodu.

Połączenie wyżej wymienionych i pozostałych składników przekłada się na szczególne zalecenia, jeśli chodzi o sposób dawkowania tego preparatu. Producent w informacjach zamieszczonych w opisie produktu, jak również w ulotce załączonej do opakowania przypomina przede wszystkim o najważniejszych zasadach, zgodnie, z którymi należy przyjmować Nolpaza
1. Po rozpoczęciu stosowania leku należy kontynuować jego przyjmowanie przez 2-3 dni. 
2. Niewskazane jest przekraczanie dobowej dawki przekraczającej 20 mg. 
3. Optymalna dawka Nolpaza to w ujęciu dobowym 1 tabletka.

Stosując się do wyżej wymienionych zaleceń, zwiększa się prawdopodobieństwo bezpiecznego i efektownego stosowania produktu.