Vita Buerlecithin, płyn doustny, 1000 ml

Vita Buerlecithin to lek wzmacniający w postaci płynu doustnego o złożonym składzie, dostępny bez recepty (OTC). Zawiera lecytynę sojową oraz kompleks witamin z grupy B: B2, B6, B12, D-pantotenian sodowy i amid kwasu nikotynowego. 

Produkt leczniczy Vita Buerlecithin w płynie jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia, które doświadczają:

• osłabienia pamięci i trudności z koncentracją,
• stanów stresowych, nadpobudliwości nerwowej i problemów ze snem,
• zmęczenia fizycznego i psychicznego, w tym przepracowania i szybkiego męczenia się.

Vita Buerlecithin może być również stosowany wspomagająco u osób z dolegliwościami sercowymi o podłożu nerwowym oraz u seniorów. Preparat pełni także funkcję profilaktyczną w przypadku miażdżycy naczyń i może być stosowany zapobiegawczo oraz wspomagająco u osób z podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi.

Vita Buerlecithin, produkt złożony — substancje czynne i ich działanie

• Lecytyna – naturalny fosfolipid pochodzenia sojowego, bogaty w cholinę, która buduje substancję przekaźnikową acetylocholiny. Dzięki temu wywiera korzystny wpływ na czynność układu nerwowego, jak również mięśni szkieletowych. Lecytyna bierze także udział w procesie przemiany materii, normalizuje stężenie cholesterolu i trójglicerydów we krwi, a także zapobiega odkładaniu się cholesterolu w ścianach naczyń krwionośnych.
• Witaminy z grupy B – uzupełniają codzienne zapotrzebowanie organizmu i wzmacniają działanie lecytyny. Biorą udział w przemianie białek, węglowodanów i tłuszczów oraz wspierają prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego. D-pantotenian sodu dodatkowo wspomaga pracę przewodu pokarmowego, regenerację tkanek nabłonkowych oraz wzrost włosów i paznokci.

Efekty stosowania Vita Buerlecithin są odczuwalne już po kilku dniach, jednak dla uzyskania pełnego efektu terapeutycznego zaleca się regularne i długotrwałe stosowanie leku.

Vita Buerlecithin w płynie wskazany jest do stosowania w przypadku:

• osłabienia pamięci i koncentracji;
• stanów stresowych, nadpobudliwości nerwowej, bezsenności; 
• stanów wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się).

Pomocniczo:

• w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym,
• w objawach niedoboru witamin z grupy B,
• w stanach rekonwalescencji po przebytej chorobie,
• u osób w podeszłym wieku.

Zapobiegawczo:

• w miażdżycy naczyń,
• oraz pomocniczo przy zwiększonym stężeniu cholesterolu we krwi.

100 ml leku Vita Buerlecithin na osłabienie pamięci i koncentracji zawiera:

• substancje czynne:
  • lecytynę sojową (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m.in. biologicznie czynne składniki: fosfatydylocholinę, kefalinę i inozytofosfatyd) 10,4 g,
  • ryboflawiny sodu fosforan (witamina B2) 4,8 mg (co odpowiada 3,5 mg witaminy B2),
  • pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6) 3,5 mg,
  • cyjanokobalaminę (witamina B12) 2,5 mcg,
  • D-pantotenian sodowy 20 mg,
  • amid kwasu nikotynowego 35 mg,
• pozostałe składniki: sacharoza, etanol 96%, sodu cytrynian dwuwodny, potasu sorbinian, sodu wersenian, aromat kawowy (zawiera m.in.: cukier inwertowany, alkohol benzylowy, etanol), czerwień koszenilowa (E 124) Ponceau 4R, sodu wodorotlenek, mannitol, woda oczyszczona.

Wzmacniające oraz wspomagające pamięć i koncentrację.

Jak przyjmować lek Vita Buerlecithin z lecytyną w płynie?

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 20 ml płynu 3 razy na dobę.
• Tylko dorośli: w razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić tj.: o ile lekarz nie zaleci inaczej, 40 ml płynu 3 razy na dobę.
• Lek stosuje się doustnie.
• Przed użyciem należy wstrząsnąć butelką.
• W razie jednorazowego przyjęcia dawki większej niż zalecana dawka dobowa (60 ml lub 120 ml), należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• W przypadku pominięcia przyjęcia leku Vita Buerlecithin nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Leku Vita Buerlecithin nie należy stosować:

• jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku; 
• w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzechy, orzeszki ziemne, soję;
• jeśli u pacjenta stwierdzono zespół antyfosfolipidowy;
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat, kobiet w ciąży i karmiących piersią, u osób ze schorzeniami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, uszkodzeniami mózgu (ze względu na zawartość alkoholu).

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w suchym miejscu. Nie zamrażać.
• Opakowanie po otwarciu przechowywać w chłodnym miejscu.
• Po otwarciu butelki, leku nie należy przechowywać dłużej niż 12 tygodni.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W trakcie stosowania leku Vita Buerlecithin mogą wystąpić:
 

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów):

• ciężkie reakcje alergiczne na składniki leku, 
• reakcje nadwrażliwości na czerwień koszenilową (E 124), 
• wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zawroty głowy, kołatanie serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe np.: stolce tłuszczowe, biegunka, nudności, wymioty, podwyższone ciśnienie tętnicze.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Ilość alkoholu (etanolu) w leku Vita Burelecithin, płyn, 1000 ml może zmieniać działanie innych leków.
• Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty.
• Nie stosować płynu Vita Buerlecithin przy jednoczesnym przyjmowaniu leków psychotropowych (leki stosowane w zaburzeniach psychicznych) oraz innych leków wchodzących w interakcje z alkoholem (np. leki uspokajające, nasenne, przeciwpadaczkowe, niektóre leki przeciwbólowe).

• Jeśli potrzebna jest dodatkowa informacja, przed zastosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Niewielkie zmiany wyglądu, smaku i konsystencji leku są dopuszczalne ze względu na zawartość składników pochodzenia naturalnego i nie mają wpływu na jego jakość.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie stosować leku Vita Buerlecithin, płyn w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na zawartość alkoholu (etanolu) oraz alkoholu benzylowego. Duża ilość alkoholu benzylowego może gromadzić się w organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Ze względu na zawartość alkoholu w leku Vita Buerlecithin płyn należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Vita Buerlecithin zawiera sacharozę, etanol, czerwień koszenilową (E 124) Ponceau 4R, składniki aromatu m.in. cukier inwertowany, alkohol benzylowy (E 1519), siarczyny (E 220), oraz sód. Lek zawiera olej sojowy.

• Ten lek zawiera około 2,7 g alkoholu (etanolu) w dawce 20 ml, co jest równoważne 13,4% m/m. Ilość alkoholu w dawce 20 ml tego leku jest równoważna mniej niż 68 ml piwa lub 27 ml wina. Ilość etanolu w tym leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, gdyż może on wpływać na ocenę sytuacji i szybkość reakcji. Alkohol w tym leku może mieć wpływ na dzieci. Objawami mogą być: uczucie senności i zmiany zachowania. Może również wpływać na ich zdolność koncentracji i aktywność fizyczną. Jeśli pacjent jest uzależniony od alkoholu, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjent ma padaczkę lub problemy z wątrobą, powinien poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Dawka dobowa leku Vita Buerlecithin (60 ml) zawiera 5 g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Lek zawiera 4,25 mg alkoholu benzylowego w 20 ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Pacjenci z chorobami wątroby lub nerek, kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinni skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku, gdyż duża ilość alkoholu benzylowego (składnik aromatu) może gromadzić się w ich organizmie i powodować działania niepożądane (tzw. kwasicę metaboliczną).
• Lek zawiera siarczyny (E 220). Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
• Czerwień koszenilowa (E 124) Lek może powodować reakcje alergiczne.
• Lek zawiera 48 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 20 ml płynu. Odpowiada to 2,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego w Polsce

Orifarm Healthcare Sp. z o.o.
ul. Przyokopowa 31
01-208 Warszawa

Wytwórca

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.