Vidisic 2mg/ g, żel do oczu, 10 g (import równoległy)

Vidisic to lek w postaci żelu do oczu zawierający karbomer – substancję o wysokiej zdolności wiązania wody. Preparat stosuje się w objawowym leczeniu zespołu suchego oka, pomagając łagodzić dolegliwości takie jak pieczenie, uczucie suchości, obecności piasku pod powiekami czy nadwrażliwość na światło.

Zespół suchego oka jest schorzeniem związanym z niedostatecznym nawilżeniem powierzchni oka, które może być spowodowane m.in. zmniejszoną produkcją łez, ich nadmiernym parowaniem, pracą przy komputerze, przebywaniem w klimatyzowanych pomieszczeniach lub zmianami związanymi z wiekiem.

Jak działa lek Vidisic?

Karbomer tworzy na powierzchni oka przezroczystą warstwę ochronną, która stabilizuje film łzowy, zapewnia długotrwałe nawilżenie rogówki i spojówki oraz chroni je przed wysychaniem i podrażnieniem.

W profilaktyce i leczeniu zespołu suchego oka o różnej etiologii np.

• w czasie długiej podróży pociągiem, samochodem lub samolotem,
• pracy przed komputerem,
• w czasie przebywania w pomieszczeniach klimatyzowanych, sztucznie wentylowanych oraz centralnie ogrzewanych.

1 g żelu zawiera:

• substancję czynną: karbomer 2 mg,
•  substancje pomocnicze: cetrymid, wodorotlenek sodu, sorbitol, woda do wstrzykiwań.

Tworzy warstwę ochronną, zabezpieczającą wilgotność rogówki i spojówek przez długi czas, zapewnia ulgę.

Jak stosować żel do oczu Vidisic?

• Wkraplać do worka spojówkowego 3 do 5 razy na dobę, w zależności od potrzeb częściej oraz 30 minut przed snem. 
• Odchylić głowę do tyłu i delikatnie odciągnąć w dół dolną powiekę palcem wskazującym.
• Wkropić jedną kroplę do worka spojówkowego.
• Nie zamykać oka, aby roztwór został rozprowadzony równomiernie po całej powierzchni.
• Niezużyty lek należy wyrzucić po 6 tygodniach od pierwszego otwarcia tuby.

Uczulenie na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Niezużyty lek wyrzucić po 6 tygodniach od pierwszego otwarcia tuby.

Jak każdy lek, lek Vidisic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

• pieczenie oczu,
• zaczerwienienie oczu,
• wyprysk na powiece,
• uczucie obecności ciała obcego w oku,
• olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek,
• świąd oczu,
• uczucie lepkości w oku,
• powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki,
• łzawienie,
• niewyraźne widzenie.

Powyższe reakcje, w tym reakcje pochodzenia alergicznego, mogą być wywołane przez substancję konserwującą zawartą w leku (cetrymid) lub mogą być związane z nietolerancją jednego z pozostałych składników leku. Cetrymid może także powodować uszkodzenie nabłonka rogówki.

Niewyraźne widzenie po podaniu leku Vidisic może być związane z dużą lepkością produktu.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie przeprowadzono badań określających czy lek Vidisic wpływa na działanie innych leków i czy inne leki mogą wpływać na działanie leku Vidisic.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Vidisic należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeśli objawy zespołu suchego oka utrzymują się lub się nasilają, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
• Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe, powinien je zdjąć przed zastosowaniem leku Vidisic. Soczewki kontaktowe można ponownie założyć po upływie co najmniej 15 minut od podania leku Vidisic.
• Lek Vidisic jest lekiem jałowym do pierwszego otwarcia. Bardzo ważne jest utrzymywanie tuby w czystości i niedopuszczenie do zanieczyszczenia jej zawartości. Podczas stosowania leku należy zwrócić szczególną uwagę, aby uniknąć dotykania oczu, powiek i innych powierzchni końcówką tuby (patrz także podpunkt „Instrukcja podawania leku”).
•  

Dzieci i młodzież

• Brak dostępnych danych.
• Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących stosowania leku Vidisic u dzieci i młodzieży.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku

• Lek Vidisic zawiera cetrymid jako środek konserwujący, który stosowany często lub przez długi okres czasu może powodować podrażnienie oka (pieczenie, przekrwienie, uczucie obecności ciała obcego) i może uszkadzać nabłonek rogówki.
• Jeśli wystąpią powyższe działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Vidisic i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, którzy zalecą stosowanie innych leków, niezawierających środków konserwujących.

Uwaga: Lek Vidisic może przedłużać czas kontaktu innych leków okulistycznych z powierzchnią oka.

• Jeśli w trakcie stosowania leku Vidisic konieczne jest jednoczesne podawane innego leku lub leków do oczu, np. kropli do oczu należy zachować co najmniej 5 minutową przerwę pomiędzy podaniem kolejnych leków.
• W przypadku gdy lek Vidisic jest stosowany dodatkowo z maścią do oczu, przerwa pomiędzy podaniem obu leków powinna wynosić 15 minut.
• Lek Vidisic powinien być zawsze stosowany jako ostatni.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Ze względu na brak danych dotyczących stosowania karbomeru u kobiet w ciąży, zaleca się unikanie stosowania leku Vidisic w okresie ciąży.
• Nie wiadomo czy karbomer lub jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Z tego względu nie zaleca się stosowania leku Vidisic w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zadecyduje inaczej. 
• Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Lek Vidisic wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
• Bezpośrednio po zastosowaniu lek może powodować zaburzenia ostrości widzenia przez krótki okres czasu, powodując niewyraźne widzenie.
• Nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać potencjalnie niebezpiecznych prac do momentu odzyskania ostrości widzenia

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Niemcy

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Czym jest lek z importu równoległego?

Import równoległy produktów leczniczych polega na sprowadzaniu do Polski leków, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w innym państwie* oraz które uzyskały pozwolenie na import równoległy wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

Po zakupie leku w jednym z krajów Europejskiego Obszaru Gospodarczego jest on przepakowywany do opakowania oznakowanego w języku polskim. Do leku dołączona zostaje również ulotka w języku polskim. Lek z importu równoległego posiada taką samą (lub zbliżoną) postać farmaceutyczną, taką samą substancję(-e) czynną(-e), moc oraz drogę podania. 

*państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym