Venoruton Gel 20 mg/ g, żel, 40 g (import równoległy)

Venoruton Gel 20 mg/ g to lek w postaci żelu należący do grupy środków chroniących naczynia żylne (zwanej systemowymi protektorami żylnymi). Venoruton Gel w swoim składzie zawiera substancję czynną 0-(beta-hydroksyetylo)-rutyzydów, która stabilizuje ścianę żylną, co prowadzi do zmniejszenia przepuszczalności naczyń i ich łamliwości a w konsekwencji do zmniejszenia obrzęku. Lek Venoruton Gel zmniejsza więc obrzęk i przynosi ulgę w związanych z nim objawach takich jak: ból, zmęczenie, mrowienie, ociężałość nóg oraz skurcze. Venoruton Gel zmniejsza też obrzęk i przynosi ulgę w objawach pochodzenia urazowego (skręcenia i zwichnięcia, stłuczenia mięśni). Venoruton Gel nie zawiera alkoholu, w leczeniu miejscowym świetnie nadaje się do wielokrotnego stosowania na skórę. Jest przyjemny w użyciu i daje uczucie świeżości. Venoruton Gel nie ma zapachu i nie jest tłusty.

Lek Venoruton Gel 20 mg/ g stosuje się u osób dorosłych do miejscowego stosowania na skórę:

• w bólach i obrzękach nóg wywołanych przewlekłą niewydolnością żylną i objawami z tym związanymi takimi jak: uczucie ciężkości i bóle kończyn dolnych, obrzęki kończyn dolnych,
• w stanach bólowych po leczeniu obliteracyjnym żylaków (tj. polegającym na wstrzykiwaniu do naczyń żylnych preparatów powodujących ich zamykanie), 
• w bólach i obrzękach w następstwie skręceń i kontuzji mięśni. 

1 g żelu zawiera:

• substancję czynną: 20 mg 0-(beta-hydroksyetylo)-rutyzydów,
• substancje pomocnicze: karbomer, sodu wodorotlenek, disodu edetynian dwuwodny, chlorek benzalkoniowy 0,05 mg/g, woda oczyszczona.

Zmniejszające obrzęk i przynoszące ulgę w związanych z nim objawach takich jak: ból, zmęczenie, mrowienie, ociężałość nóg oraz skurcze. 

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: stosować Venoruton Gel rano i wieczorem na chorą powierzchnię. Wcierać delikatnie aż do pełnej penetracji leku, tzn. aż skóra będzie sucha. Jeśli to konieczne, Venoruton Gel może być stosowany pod bandaż elastyczny lub opatrunek okluzyjny.

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.
• I trymestr ciąży.

Przechowywać poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Po zastosowaniu leku mogą wystąpić objawy miejscowego podrażnienia skóry. W przypadku nasilenia się objawów podrażnienia lub gdy objawy podrażnienia nie ustąpią po kilku dniach, należy zaprzestać stosowania leku Venoruton Gel. 
• U niektórych osób w czasie stosowania leku mogą wystąpić inne działania niepożądane. W przypadku zaobserwowania poniższych objawów, jak również innych, niewymienionych poniżej, należy odstawić lek i poradzić się lekarza.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• uczulenie z wystąpieniem reakcji skórnych.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią bądź przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie przewiduje się wpływu leku Venoruton Gel na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po zastosowaniu zalecanych dawek i określonego czasu trwania leczenia.

InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Czym jest lek z importu równoległego?

Import równoległy produktów leczniczych polega na sprowadzaniu do Polski leków, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w innym państwie* oraz które uzyskały pozwolenie na import równoległy wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.

Po zakupie leku w jednym z krajów Europejskiego Obszaru Gospodarczego jest on przepakowywany do opakowania oznakowanego w języku polskim. Do leku dołączona zostaje również ulotka w języku polskim. Lek z importu równoległego posiada taką samą (lub zbliżoną) postać farmaceutyczną, taką samą substancję(-e) czynną(-e), moc oraz drogę podania. 

*państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym