Unituss Junior 60 mg/ 10 ml, syrop, 120 ml

Unituss Junior 60 mg/ 10 ml, syrop, 120 ml

Kategorie

Unituss Junior 60 mg/ 10 ml, syrop, 120 ml

Cena jednostkowa: 10,91 zł za 100 mililitrów

Cena
13,09 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Unituss Junior to lek w postaci syropu o zapachu truskawkowym, odpowiedni dla dzieci powyżej 2. roku życia i dorosłych. Substancją czynną leku jest lewodropropizyna (Levodropropizinum) o działaniu przeciwkaszlowym i znoszącym skurcz oskrzeli. Syrop stosuje się w objawowym leczeniu suchego kaszlu o różnym pochodzeniu (np. w przebiegu raka płuca, w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, przy krztuścu). Można go stosować jedynie w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu lub w oczekiwaniu na efekt leczenia choroby powodującej kaszel.

Wskazania

Lek Unituss Junior stosuje się u osób powyżej 2. roku życia w:

  • objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia.

Skład

10 ml syropu zawiera:

  • substancję czynną: lewodropropizyna 60 mg,
  • substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), sacharoza, aromat truskawkowy 502301T: glikol propylenowy (E 1520) i substancje zapachowe, kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.

Działanie

Hamowanie kaszlu.

Dawkowanie

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

  • Dzieci powyżej 2. roku życia o wadze 10-20 kg: 3 ml syropu, 3 razy na dobę.
  • Dzieci powyżej 2. roku życia o wadze 20-30 kg: 5 ml syropu, 3 razy na dobę.
  • Dzieci o wadze powyżej 30 kg, młodzież i dorośli: 10 ml syropu, 3 razy na dobę.
  • Unituss Junior stosuje się doustnie, 3 razy na dobę, w odstępach wynoszących przynajmniej 6 godzin. Dołączona do butelki miarka pozwala łatwo odmierzyć 3, 5 i 10 ml syropu.

Nie należy stosować syropu Unituss Junior przez dłużej niż 7 dni bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na substancję czynną bądź którykolwiek z pozostałych składników syropu Unituss Junior.
  • Obfita wydzielona oskrzelowa i zaburzenia czynności rzęsek nabłonka oskrzelowego (zespół Kartagenera, dyskineza rzęsek).
  • Ciąża, karmienie piersią.
  • Nie podawać leku dzieciom poniżej 2. roku życia.

Przechowywanie

  • Lek Unituss Junior należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
  • Nie należy przechowywać leku w lodówce ani go zamrażać.
  • Lek Unituss Junior można bezpiecznie stosować przez 6 miesięcy od pierwszego otwarcia butelki (o ile pozwala na to termin ważności na opakowaniu).

Działania niepożądane

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Podczas stosowania leku Unituss Junior działania niepożądane występują bardzo rzadko, w większości przypadków nie są ciężkie i ustępują po przerwaniu leczenia.
  • Zdarza się jednak czasem, że wymagają specyficznego leczenia farmakologicznego.
  • Jeżeli u pacjenta wystąpi jakikolwiek z objawów wymienionych poniżej, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie zwrócić się o pomoc do lekarza:
  • ciężkie przypadki reakcji skórnych (pokrzywka, świąd) lub chorób skóry, np. przebiegających z tworzeniem się pęcherzy (epidermoliza),
  • nierówna praca serca (ryzyko wystąpienia bigeminii przedsionkowej),
  • reakcja alergiczna i/lub anafilaktyczna (w postaci obrzęku, duszności, wymiotów, biegunki),
  • śpiączka hipoglikemiczna.
  • Należy niezwłocznie poinformować lekarza o wystąpieniu powyższych działań niepożądanych, ponieważ mogą one powodować konsekwencje, które zagrażają życiu.
  • Stosowanie leku Unituss Junior zgodnie z zaleceniami podanymi w dołączonej do opakowania ulotce dla pacjenta zmniejsza niebezpieczeństwo wystąpienia działań niepożądanych.

 

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • pokrzywka, rumień, osutka, świąd, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk występujący zwykle w obrębie twarzy lub gardła, mogący zagrażać życiu), reakcje skórne,
  • bóle żołądka, bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka,
  • reakcje alergiczne, w tym natychmiastowe, ogólne złe samopoczucie,
  • zawroty głowy, zaburzenia równowagi, drżenia, mrowienie, drętwienie,
  • kołatania serca, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia tętniczego,
  • drażliwość, senność, depersonalizacja (zaburzenie postrzegania własnej osoby i otoczenia),
  • duszność, kaszel, obrzęk błony śluzowej układu oddechowego,
  • niedobór lub brak sił (astenia) i osłabienie kończyn dolnych.

 

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zapalenie języka i altowe zapalenie jamy ustnej z gorączką,
  • stan zapalny spowodowany zatrzymaniem odpływu żółci z wątroby (cholestatyczne zapalenie wątroby),
  • przypadki uogólnionego obrzęku, omdleń i osłabienia,
  • napady padaczki – duży napad padaczkowy (drgawki kloniczno-toniczne) oraz mały napad padaczkowy (bezdrgawkowy, tzw. napad typu petit mal),
  • rozszerzenie źrenic oraz utrata zdolności widzenia (w obu przypadkach objawy ustąpiły po odstawieniu leku),
  • przypadki obrzęku powiek, które w większości można uznać za obrzęk naczynioruchowy, biorąc pod uwagę jednoczesne wystąpienie pokrzywki,
  • senność, obniżenie napięcia mięśni oraz wymioty u noworodka, co przypisano przedostaniu się do organizmu dziecka lewodropropizyny przyjmowanej przez karmiącą piersią matkę (objawy pojawiły się po karmieniu i ustąpiły spontanicznie po ominięciu kilku karmień piersią).

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
  • W badaniach u ludzi nie stwierdzono zmian zapisu krzywej EEG podczas podawania lewodropropizyny w skojarzeniu z benzodiazepinami.
  • Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego zażywania leków uspokajających (u osób szczególnie wrażliwych).

 

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

  • Ze względu na brak danych o wpływie jedzenia na wchłanianie leku, zaleca się stosowanie syropu między posiłkami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed zastosowaniem leku Unituss Junior należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
  • Unituss Junior stosuje się w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu i można go używać tylko w oczekiwaniu na rozpoznanie przyczyny kaszlu i/lub na efekt odrębnego leczenia choroby, która ten kaszel powoduje.
  • Lek Unituss Junior zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan i glikol propylenowy.
  • W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
  • W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej w celu jej uzupełnienia. Należy przyjąć kolejną dawkę leku o zwyczajnej porze.
  • Zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <35 mL/min).

 

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Leku Unituss Junior nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

 

Stosowanie u osób w podeszłym wieku

  • U osób w podeszłym wieku należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania lewodropropizyny, gdyż w tej grupie pacjentów istnieją dowody na zmiany we wrażliwości na wiele leków.

 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Będąc w ciąży lub karmiąc piersią, przypuszczając bycie w ciąży lub planując mieć dziecko należy przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza lub farmaceuty.
  • Lek jest przeciwwskazany w czasie starania się o dziecko, w ciąży i w okresie karmienia piersią.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Nie prowadzono badań oceniających zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po zastosowaniu leku Unituss Junior.
  • Ze względu na to, że w rzadkich przypadkach lek może powodować senność, należy zachować szczególną ostrożność w przypadku prowadzenia pojazdu bądź obsługiwania urządzenia mechanicznego i zaniechać tych czynności w przypadku odczuwania senności.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne „Unia” Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60
00-872 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.