Polcrom 20 mg/ ml, krople do oczu, rozwór, 2 x 5 ml

Polcrom 20 mg/ml to lek przeciwalergiczny w postaci kropli do oczu, przeznaczony do stosowania w leczeniu objawów alergicznych. Preparat polecany jest osobom cierpiącym na alergiczne zapalenie spojówek i rogówki, w tym o charakterze sezonowym oraz wiosennym. 

Polcrom 20 mg/ml – poznaj działanie

Substancją czynną leku Polcrom jest kromoglikan sodu. Działa on poprzez hamowanie uwalniania histaminy oraz innych mediatorów odpowiedzialnych za rozwój reakcji alergicznej. Dzięki temu zapobiega występowaniu objawów alergii, takich jak świąd, pieczenie, zaczerwienienie czy łzawienie oczu. Preparat wykazuje działanie profilaktyczne, ogranicza rozwój reakcji uczuleniowej już na etapie jej powstawania.

Kiedy stosować Polcrom 20 mg/ml?

Wskazaniem do stosowania leku jest:

• alergiczne zapalenie spojówek i rogówki,
• alergie sezonowe i wiosenne objawiające się dolegliwościami ze strony oczu.

Polcrom 20 mg/ml to skuteczny i dobrze tolerowany lek przeciwalergiczny do oczu, który wspomaga zapobieganie objawom alergicznego zapalenia spojówek i rogówki. Dzięki działaniu kromoglikanu sodu hamuje reakcję alergiczną u źródła, przynosząc ulgę w takich dolegliwościach jak świąd, zaczerwienienie i łzawienie oczu.

Alergiczne zapalenie spojówek i rogówki, również sezonowe.

Co zawiera lek Polcrom?

1 ml roztworu zawiera:

• substancję czynną: sodu kromoglikan 20 mg,
• pozostałe składniki: sorbitol; disodu fosforan dwunastowodny; sodu diwodorofosforan jednowodny; disodu edetynian; sodu chlorek; polisorbat 80; benzalkoniowy chlorek, roztwór; woda oczyszczona.

Lek hamuje uwalnianie histaminy i innych substancji, któe biorą udział w przebiegu reakcji alergicznych.

• Należy zakraplać do worka spojówkowego po 1 lub 2 krople 4 razy na dobę, zachowując równe odstępy czasu.
• Stosowanie leku należy rozpocząć w okresie bezobjawowym przed kontaktem z alergenem i kontynuować przez cały sezon.

Sposób stosowania kropli do oczu Polcrom:

• przed zakraplaniem leku należy dokładnie umyć ręce,
• zdjąć zakrętkę
• odchylić głowę do tyłu, czystym palcem odchylić powiekę ku dołowi, aż między gałką oczną, a powieką utworzy się "kieszonka"
• zakropić lek, celując w utworzoną "kieszonkę", jeżeli kropla nie trafiła do oka, należy zakropić następną,
• delikatnie ucisnąć palcem kącik oka w okolicy nosa i zamknąć oko, nie mrugać i nie otwierać oka przez około 2 minuty, aby lek wchłonął się,
• w przypadku stosowania kropli do obu oczu należy powtórzyć powyższe czynności w celu zakropienia drugiego oka,
• w celu usunięcia ewentualnych resztek leku należy umyć ręce i zamknąć butelkę.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Konieczne jest stosowanie leku przez dłuższy czas. Lek przeznaczony jest do miejscowego użytku zewnętrznego- worka spojówkowego. Nie dotykać zakraplaczem oka, powieki, okolic oka lub innych powierzchni, gdyż może doprowadzić to do zakażenia kropli. Stosowanie zakażonych kropli może mieć niebezpieczne konsekwencje, a nawet prowadzić do utraty wzroku.

Uczulenie na sodu kromoglikan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Butelkę przechowywać szczelnie zamkniętą w opakowaniu zewnętrznym.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
• Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Po pierwszym otwarciu butelki, kropli nie należy stosować dłużej niż 4 tygodnie.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• Jak każdy lek krople do oczu Polcrom mogą powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Sporadycznie u pacjentów może wystąpić przemijające pieczenie lub kłucie spojówek.
• U pacjentów ze znacznie uszkodzoną rogówką bardzo rzadko odnotowywano mętne plamy na przedniej, przezroczystej warstwie oka, które były spowodowane odkładaniem się wapnia w trakcie leczenia.

• Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach, które pacjent stosuje obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które planuje stosować jednocześnie z Polcrom.

Jeżeli pacjent planuje stosowanie leku Polcrom, powinien skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.
• Nie wiadomo, czy sodu kromoglikan przenika do mleka kobiecego. Należy jednakże zachować ostrożność, mimo że jest mało prawdopodobne, aby lek przenikał do mleka kobiecego i wywierał działania niepożądane u dziecka karmionego piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Sodu kromoglikan nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podobnie jednak jak w przypadku innych leków stosowanych do oczu, po zakropleniu leku mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia (przemijające niewyraźne widzenie).

Lek zawiera benzalkonowy chlorek i fosforany:

• W każdym ml roztworu lek zawiera 0,1 mg benzalkoniowego chlorku, który może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i wpływać na ich zabarwienie. Przed zakropleniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i poczekać 15 minut przed ich ponownym założeniem.
• Benzalkoniowy chlorek może również powodować podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki.
• W przypadku wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku wynikających z zastosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
• Lek zawiera 3,06 mg fosforanów w każdym ml roztworu, które mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować zmętnienie rogówki w czasie leczenie z powodu gromadzenia się wapnia. Dotyczy to szczególnie pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej części oka.

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański

Nazwa i adres wytwórcy:

Jadran – Galenski Laboratorij d.d.
Svilno 20,
51 000 Rijeka,
Chorwacja

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.