Phlebodia 600 mg, 30 tabletek powlekanych

Phlebodia^® to lek odpowiedni do stosowania przez osoby dorosłe. Każda tabletka powlekana zawiera 600 mg diosminy (Diosminum), dzięki czemu zwiększa napięcie naczyń żylnych. Jednocześnie działa ochronnie na naczynia i zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

Kiedy stosować tabletki Phlebodia^® Diosminum 600 mg?

Wskazaniem do stosowania tabletek powlekanych Phlebodia^® jest zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych. Do typowych objawów należą: żylaki kończyn dolnych, uczucie ciężkości nóg jak i ból. Lek może być także stosowany w przypadku innych dolegliwości spowodowanych zespołem niespokojnych nóg zmuszających do zmiany pozycji ciała.

Tabletki z diosminą Phlebodia^® wskazane są również w krótkotrwałym leczeniu objawowym żylaków odbytu – hemoroidów w okresie zaostrzeń dolegliwości.

• Niewydolności krążenia kończyn dolnych z typowymi objawami, w tym żylaki kończyn dolnych.
• Hemoroidy (żylaki odbytu) w okresie zaostrzenia dolegliwości.

1 tabletka powlekana zawiera:

• substancja czynna: diosmina 600 mg,
• pozostałe składniki: kwas stearynowy, talk, krzemionka koloidalna bezwodna (Aerozol R 972), celuloza mikrokrystaliczna,
• otoczka: substancja powlekająca Sepifilm 002: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, makrogol 400, stearynian; substancja barwiąca Sepisperse AP 5523: glikol propylenowy, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), czerwień koszenilowa A, pąs 4R (E 124), żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172); Opaglos 6000: alkohol etylowy 95%, guma lakowa (E 904), wosk Carnauba (E 903), wosk pszczeli (E 901).

Lek zwiększa napięcie naczyń żylnych, a także działa ochronnie na naczynia, przeciwdziałając ich pękaniu.

Jak stosować tabletki na żylaki Phlebodia^®?

Niewydolności krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych

• Dorośli: 1 tabletka na dobę.

Żylakach odbytu

• Dorośli: 2 do 3 tabletek na dobę, razem z posiłkiem.
   
• Podanie doustne.
• Należy połknąć tabletkę, popijając połową szklanki wody.

Uczulenie na diosminę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• bóle żołądka.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):

• reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła,
• wzdęcia,
• biegunka,
• zaburzenia trawienia,
• mdłości.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• wymioty.
   

Zaburzenia trawienia rzadko prowadzą do zaprzestania leczenia.

• Istotne klinicznie interakcje leku Phlebodia^® z innymi lekami nie są znane.
• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia^® należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek przeznaczony jest wyłącznie dla osób dorosłych (powyżej 18 roku życia).
• Jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu 15 dni leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
• Jeśli objawy dotyczące żylaków odbytu utrzymują się po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.
• Leczenie będzie skuteczniejsze, jeżeli zostanie zastosowane łącznie ze zmianą trybu życia.
• Należy unikać nadmiernej ekspozycji na słońce, wysokich temperatur, długiego stania, nadwagi.
• Noszenie odpowiednich pończoch uciskowych wspomaga prawidłowe krążenie krwi.
• Lek zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (barwnik azowy), który może powodować reakcje alergiczne.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Lek może być stosowany w czasie ciąży jedynie na zlecenie lekarza.
• Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, należy zasięgnąć porady lekarza, ponieważ tylko on może zdecydować, czy należy kontynuować leczenie.
• W związku z brakiem danych na temat przenikania leku do mleka kobiet karmiących piersią leczenie nie jest zalecane w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Brak lub nieznaczny wpływ.

Laboratiries Innothera
22 Avenue Aristide Briand
94110 Arcueil, Francja

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.