Panzol Pro 20 mg, 14 tabletek

Produkt leczniczy Panzol Pro 20mg dla dorosłych usuwa objawy choroby refluksowej przełyku objawiające się m.in. kwaśnym odbijaniem i zgagą. Działanie leku wynika z zawartości pantoprazolu, substancji czynnej, która blokuje enzym wytwarzający kwas solny w żołądku, zmniejszając tym samym ilość kwasu żołądkowego. Panzol Pro może zlikwidować dolegliwości związane z refluksem żołądkowo-przełykowym już po pierwszym dniu stosowania, nie jest jednak lekiem przeznaczonym do natychmiastowego usuwania objawów.

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej przełyku np. zgaga, kwaśne odbijanie, u osób dorosłych.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: pantoprazol (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) 20mg,
• substancje pomocnicze: rdzeń tabletki: maltitol (E965), krospowidon typ B, karmeloza sodowa, sodu węglan bezwodny, wapnia stearynian; otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, lecytyna sojowa, żelaza tlenek żółty (E172), sodu węglan bezwodny, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), laurylosiarczan sodu, polisorbat 80, trietylu cytrynian.

Zmniejsza ilość kwasów w żołądku, uwalniania od zgagi.

Lek Panzol Pro należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

• Osoby dorosłe: 1 tabletka na dobę. Tabletkę należy przyjmować w całości, przed posiłkiem, codziennie o tej samej porze, popijając obficie wodą. Nie dzielić ani nie rozgryzać. Nie należy przekraczać dawki 20mg na dobę. Lek należy przyjmować przez 2-3 kolejne dni.
• Należy zakończyć stosowanie leku Panzol Pro po całkowitym ustąpieniu objawów. Objawy refluksu i zgagi mogą być złagodzone już po jednym dniu stosowania leku, należy jednak pamiętać, że lek ten nie jest przeznaczony do natychmiastowego usuwania objawów.
• Jeśli po 2 tygodniowym stosowaniu leku objawy nie ustąpią, należy skonsultować się z lekarzem.
• Przyjmowanie leku Panzol Pro przez okres dłuższy niż 4 tygodnie odbywać się może po konsultacji z lekarzem.
• W przypadku zastosowania dawki leku większej niż zalecana należy natychmiast skonsultowac się z lekarzem lub farmaceutą. Jeżeli jest to możliwe, należy wziąć ze sobą lek i ulotkę. Objawy przedawkowania nie są znane.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną, zaplanowaną dawkę, kolejnego dnia o zwykłej porze.
• Przerwanie stosowania leku Panzol Pro: w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Nadwrażliwość (uczulenie) na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Stosowanie leku zawierającego atazanawir (w leczeniu zakażenia HIV).
• Wiek poniżej 18. roku życia.
• Okres ciąży i karmienia piersią.

• Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania leku.
• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Nie stosować leku Panzol Pro po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po skrócie EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

• Lek ten, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
• Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub skontaktować się z najbliższym szpitalem, jeżeli wystąpi jakiekolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych. Jednocześnie należy odrzucić stosowanie tego leku, ale zabrać ze sobą ulotkę i (lub) tabletki.
  • Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): reakcje nadwrażliwości, tak zwane reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy. Typowe objawy to: obrzęk twarzy, warg, ust, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu, pokrzywka, ciężkie zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.
  • Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana): wysypka z obrzękiem, pęcherzami lub łuszczeniem się skóry, płatowe łuszczenie się skóry, krwawienie z okolic oczu, nosa, ust lub narządów płciowych oraz szybkie pogarszanie się stanu ogólnego, wysypka po ekspozycji na słońce.
  • Wrażenie łaskotania, kłucia, mrowienia, pieczenia lub drętwienia.
• Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): zażółcenie skóry i białkówek oczu (spowodowane ciężkim uszkodzeniem wątroby), problemy z nerkami przejawiające się bolesnym oddawaniem moczu, bólem w dolnej części pleców z towarzyszącą gorączką, które mogą prowadzić do niewydolności nerek.

Często (u 1 do 10 na 100 leczonych pacjentów) występują:

• łagodne polipy żołądka.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 leczonych pacjentów) występują:

• ból głowy,
• zawroty głowy,
• biegunka,
• nudności, wymioty,
• wzdęcia i wzdęcia z oddawaniem gazów,
• zaparcia,
• suchość w jamie ustnej,
• ból i dyskomfort w obrębie brzucha,
• wysypka skórna lub pokrzywka,
• swędzenie skóry,
• osłabienie, wyczerpanie lub złe samopoczucie,
• zaburzenia snu,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych w badaniu krwi.

Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 leczonych pacjentów) występują:

• zaburzenia lub całkowity brak odczuwania smaku,
• zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie,
• bóle stawów,
• bóle mięśni,
• zmiany masy ciała,
• podwyższona temperatura ciała,
• obrzęk kończyn,
• reakcje alergiczne,
• depresja,
• zwiększone stężenie bilirubiny i lipidów we krwi (stwierdzane w badaniach krwi),
• powiększenie piersi u mężczyzn,
• wysoka gorączka i nagłe zmniejszenie ilości krążących granulocytów - białych krwinek (stwierdzane w badaniach krwi).

Bardzo rzadko ( rzadziej niż u 1 na 10 000 leczonych pacjentów) występują:

• zaburzenia orientacji,
• zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować zwiększoną tendencję do krwawień i tworzenia się wybroczyn na skórze („siniaków”),
• zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom,
• współistniejące, nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek, jak również płytek krwi (stwierdzane w badaniach krwi).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) występują:

• omamy,
• splątanie (szczególnie u pacjentów, u których występowały takie objawy),
• zmniejszenie stężenia sodu we krwi,
• zmniejszenie stężenia magnezu we krwi, uczucie kłucia lub palenia, nagłe ciężkie mimowolne skurcze mięśni lub skurcze spowodowane zaburzeniami równowagi elektrolitowej, wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o. o.
ul. Ostrobramska 95
04-118 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.