Olfen Patch 140 mg, plastry lecznicze, 5 sztuk

Plastry lecznicze Olfen^® Patch 140 mg o działaniu przeciwbólowym do miejscowego stosowania, podczas krótkotrwałej terapii łagodzącej dolegliwości bólowe. Plastry Olfen^® Patch stosuje się podczas bólu związanego z nagłymi nadwyrężeniami, zwichnięciami lub stłuczeniami w obrębie rąk i nóg powstałymi na skutek tępych urazów.

Olfen^® Patch 140 mg, plastry lecznicze, 5 sztuk — poznaj działanie

Substancją czynną zawartą w plastrach jest diklofenak będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który ma właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Diklofenak działa poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co powoduje zmniejszenie produkcji prostaglandyn, substancji odpowiedzialnych za ból, stan zapalny i obrzęk. 

W opakowaniu znajduje się 5 sztuk plastrów  Olfen^® Patch o wymiarach 10 cm x 14 cm — każdy plaster leczniczy zawiera 140 mg diklofenaku sodowego.

Olfen^® Patch stosowany jest miejscowo w krótkotrwałej terapii do łagodzenia bólu związanego z nagłymi nadwyrężeniami, zwichnięciami lub stłuczeniami w obrębie rąk i nóg, powstałymi w następstwie tępych urazów.  

Olfen^® Patch 140 mg, plastry lecznicze, 5 sztuk — skład

1 plaster zawiera:

• substancję czynną: diklofenak sodowy 140 mg,
• substancje pomocnicze: makrogolu eter laurylowy (9EO), diizopropylu adypinian, glicerol, glikol propylenowy, sorbitol ciekły krystalizujący(E 420), sodu poliakrylan, karmeloza sodowa, metakrylanu butylu kopolimer zasadowy, krzemionka koloidalna bezwodna, kaolin lekki naturalny, sodu siarczyn bezwodny (E 221), disodu edetynian, butylohydroksytoluen (E 321), glinu potasu siarczan, kwas winowy, lewomentol, woda oczyszczona, poliestrowa warstwa nośna (EL-8100S), polipropylenowy film ochronny.

Przeciwbólowe.

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli: Przyklejać  plaster leczniczy na bolące miejsce dwa razy na dobę, rano i wieczorem.
• Można zastosować nie więcej niż dwa plastry lecznicze na dobę, nawet jeżeli urazy występują w kilku miejscach.
• Jednocześnie stosować tylko na jedno bolące miejsce.
• Stosować jedynie na nienaruszoną, niezmienioną chorobowo skórę.
• Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku do 16 lat.

• Uczulenie (nadwrażliwość) na diklofenak, glikol propylenowy, butylohydroksytoluen lub którykolwiek z pozostałych składników leku,
• uczulenie (nadwrażliwość) na jakikolwiek inny niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) np. kwas acetylosalicylowy, ibuprofen,
• jeżeli zażywanie przez pacjenta kwasu acetylosalicylowego lub innego leku z grupy NLPZ wywoływało napady astmy, obrzęk skóry lub obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa,
• czynna choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy,
• rany lub otwarte uszkodzenia skóry (np. otarcia, skaleczenia, oparzenia),
• infekcje skórne lub egzema,
• III trymestr ciąży,
• laktacja.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jak każdy lek, lek Olfen^® Patch może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (może występować u 1 do 10 pacjentów):

• reakcje w miejscu podania, wysypka, wyprysk, zaczerwienienie, zapalenie skóry (w tym alergiczne i kontaktowe zapalenie skóry), obrzęk skóry, świąd, uczucie pieczenia.
•  

Niezbyt często (może występować u 1 na 100 pacjentów):

• uogólniona wysypka skórna, reakcje uczuleniowe (w tym pokrzywka), obrzęk skóry i błon śluzowych, reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość na światło.
•  

Rzadko (może występować u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• pęcherze skórne, suchość skóry.
•  

Bardzo rzadko (może występować u 1 na 10 000 pacjentów):

• Napad astmy, ciężki wyprysk, wysypka krostkowa, wysypka z owrzodzeniami.
•  

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Krwiak w miejscu zastosowania.

• Bez konsultacji z lekarzem preparatu nie należy stosować dłużej niż przez 3 dni.
• Dłuższe stosowanie preparatu powinno odbywać się pod kontrolą lekarza i nie może przekraczać 7 dni.
• Należy przerwać stosowanie plastra i natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku zaobserwowania któregoś z następujących objawów: nagła swędząca wysypka (pokrzywka), obrzęk dłoni, stóp, kostek u nóg, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, trudności w oddychaniu, nagłe zmniejszenie ciśnienia tętniczego bądź uczucie słabości.

• Nie należy stosować plastra pod opatrunkiem okluzyjnym, nieprzepuszczającym powietrza. W razie potrzeby można zastosować bandaż elastyczny.
• Plastra nie należy dzielić na części.
• Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży.

Teva Operations Poland Sp. z o.o

ul. Mogilska 80

31-546 Kraków

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.