Nasic (0,1 mg + 5 mg)/ dawkę, aerozol do nosa, 10 ml

Nasic^® to lek w postaci aerozolu do nosa, przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia, którego substancjami czynnymi są ksylometazolina oraz dekspantenol. Nasic stosuje się w objawowym leczeniu niedrożności przewodów nosowych w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa. Lek poprawia drożność nosa, dzięki czemu ułatwia oddychanie przez nos, a także wspomaga gojenie się ran błony śluzowej.

Jak działa spray Nasic^®?

Preparat zawiera dwie substancje czynne – ksylometazolinę oraz deksopantenol – które wzajemnie uzupełniają swoje działanie. Ksylometazolina obkurcza naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, zmniejszając obrzęk i przekrwienie, co prowadzi do szybkiego udrożnienia nosa. Deksopantenol, pochodna kwasu pantotenowego, przyspiesza gojenie drobnych uszkodzeń i wspiera regenerację śluzówki, często podrażnionej w trakcie infekcji.

Specjalnie zaprojektowany atomizer z zaokrągloną główką tworzy delikatną mgiełkę, która umożliwia komfortowe i równomierne rozpylenie leku na błonę śluzową nosa. 

Kiedy stosuje się spray Nasic^®

• Jest wskazany w objawowym leczeniu niedrożności przewodów nosowych w przebiegu przeziębienia oraz po przebytej operacji nosa - dla pobudzenia gojenia się błony śluzowej i poprawy drożności nosa.
• Do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Co zawiera spray Nasic^®?

1 dawka aerozolu (0,1 ml roztworu) zawiera:

• substancje czynne: ksylometazoliny chlorowodorku (Xylometazolini hydrochloridum) 0,1 mg, deksopantenolu (Dexpanthenolum) 5mg,
• substancje pomocnicze: benzalkoniowego chlorku roztwór, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwunastowodny, woda oczyszczona.

Przeciwobrzękowe, regenerujące.

Jak stosować Nasic^® w spray'u?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 6 lat: po 1 dawce do każdego otworu nosowego, w razie konieczności do 3 razy na dobę.
• Dawkowanie zależy od indywidualnej wrażliwości i reakcji pacjenta na lek.

Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni, chyba że lekarz wyraźnie zalecił kontynuowanie stosowania. Ponowne stosowanie powinno nastąpić dopiero po kilkudniowej przerwie.

• Nadwrażliwość na chlorowodorek ksylometazoliny, deksopantenol lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.
• Suche zapalenie błony śluzowej nosa, po przezklinowym usunięciu przysadki mózgowej lub innych operacjach przebiegających z odsłonięciem opony twardej.
• U dzieci w wieku poniżej 6 lat. 

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Jak każdy lek, nasic może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• pobudzenie,
• bezsenność,
• zmęczenie (np. senność, sedacja),
• ból głowy,
• halucynacje (szczególnie u dzieci),
• zaburzenia rytmu serca (arytmie serca),
• skurcze (szczególnie u dzieci),
• po ustaniu działania leku zwiększony obrzęk błony śluzowej nosa, krwawienia z nosa.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• kołatanie serca (palpitacje), przyspieszenie pracy serca (tachykardia),
• wysokie ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze).

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• reakcje nadwrażliwości (np. obrzęk skóry i błon śluzowych, wysypka skórna, świąd).

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• uczucie pieczenia i suchości błony śluzowej nosa, kichanie.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Jednoczesne stosowanie leku z lekami stosowanymi w depresji (inhibitory monoaminooksydazy (MAO-I typu tranylcyprominy) lub trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), jak również z lekami zwiększającymi ciśnienie może powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi jako wynik działania na układ sercowo-naczyniowy.

• Należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku w przypadku:
  • przyjmowania inhibitorów monoaminooksydazy (inhibitory MAO) lub innych leków, które mogą powodować wzrost ciśnienia tętniczego krwi,
  • zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, szczególnie gdy u pacjenta występuje jaskra z wąskim kątem przesączania,
  • ciężkich chorób układu sercowo-naczyniowego (np. choroby niedokrwiennej serca, nadciśnienia tętniczego),
  • choroby serca (np. zespołu długiego odstępu QT), - guza chromochłonnego (guza rdzenia nadnerczy),
  • chorób metabolicznych (np. nadczynności tarczycy, cukrzycy),
  • uczulenia na substancje sympatykomimetyczne; zastosowanie leku u osób z takim uczuleniem może powodować bezsenność, zawroty głowy, drżenie, zaburzenia rytmu serca i podwyższone ciśnienie tętnicze,
  • zaburzenia metabolicznego zwanego porfirią,
  • łagodnego przerostu prostaty (rozrost gruczołu krokowego).
• Z powodu niebezpieczeństwa zaniku błony śluzowej nosa, stosowanie leku w przewlekłym zapaleniu śluzówki nosa powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.

Stosowanie u dzieci

• Należy unikać długotrwałego stosowania lub stosowania w dawkach większych niż zalecane, zwłaszcza u dzieci.
• Większe dawki powinny być podawane jedynie po konsultacji z lekarzem.
• Lek zawiera stężenie substancji czynnych przeznaczone dla osób dorosłych i starszych dzieci. Dlatego jest nieodpowiedni dla niemowląt i dzieci poniżej 6. roku życia. 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
• Badania dotyczące wpływu leku na rozwój płodu są niewystarczające, dlatego leku nie należy stosować u kobiet w ciąży.
• Nie wiadomo, czy chlorowodorek ksylometazoliny przenika do mleka matki, dlatego leku nie powinny stosować kobiety karmiące piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Jeśli lek jest stosowany zgodnie z zaleceniami wówczas nie przewiduje się negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera chlorek benzalkoniowy 

• Lek zawiera 0,02 mg chlorku benzalkoniowego w jednej dawce aerozolu (0,1 ml roztworu).
• Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

M.C.M. Klosterfrau Healthcare Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 2
01-209 Warszawa

• Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 12 tygodni.
• To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.