Mucosolvan 30 mg/5 ml, syrop, 100 ml

Mucosolvan 30 mg/5 ml, syrop, 100 ml

Kategorie

Mucosolvan 30 mg/5 ml, syrop, 100 ml

Cena jednostkowa: 15,29 zł za 100 mililitrów

Cena
15,29 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Mucosolvan 30 mg/5 ml to produkt leczniczy stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, które przebiegają z zaburzeniem wydzielania śluzu, a także wówczas, gdy utrudniony jest jego transport.

Lek w postaci syropu zawiera substancję czynną – ambroksolu chlorowodorek, powodujący zwiększenie wydzielania śluzu w drogach oddechowych. Dzięki temu działaniu kaszel zostaje złagodzony, a odkrztuszanie wydzieliny staje się łatwiejsze.

Syrop na kaszel mokry Mucosolvan może być stosowany u dzieci powyżej 1 roku życia i osób dorosłych. Nie zawiera alkoholu i cukru.

Wskazania

Ostre i przewlekłe choroby płuc i oskrzeli przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu.

Skład

Co zawiera syrop na kaszel mokry Mucosolvan?

5 ml syropu zawiera:

  • substancję czynną: 30 mg chlorowodorku ambroksolu,
  • pozostałe składniki: sukraloza, kwas benzoesowy, hydroksyetyloceluloza, aromat owoców truskawkowych PHL-132200, aromat waniliowy PHL-114481, woda oczyszczona.

Działanie

Zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, co ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Zazwyczaj stosowana dawka to:
    • Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu 2 razy na dobę;
  • Dawka zalecana w przypadku ostrych stanów zapalnych dróg oddechowych oraz w początkowym okresie leczenia stanów przewlekłych, w pierwszych 14 dniach leczenia
    • Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 2-3 razy na dobę;
    • Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę;
    • Dzieci w wieku od 1 do 2 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.
  • Dawkowanie można zmniejszyć po 14 dniach leczenia o połowę. Powyższe dawkowanie zalecane jest w początkowym okresie leczenia.

Jeśli objawy nie ustąpią po 4-5 dniach należy skontaktować się z lekarzem. Syrop można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków. Dawkę należy odmierzać przy pomocy załączonej miarki. Mucosolvan należy przyjmować tylko wtedy, jeśli to konieczne, a jego stosowanie należy przerwać po ustąpieniu objawów.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na ambroksolu chlorowodorek lub którykolwiek ze składników leku.
  • Okres kamienia piersią i czas ciąży, zwłaszcza I trymestr.

Przechowywanie

  • Syrop Musosolvan należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania wynosi 1 rok.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeżeli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku Mucosolvan i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.


Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • nudności,
  • uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej języka i gardła (zmniejszenie czucia w jamie ustnej i gardle,
  • zmiana w odczuwaniu smaku (zaburzenia smaku).


Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • biegunka,
  • niestrawność,
  • ból brzucha (ból w nadbrzuszu),
  • suchość błony śluzowej jamy ustnej,
  • wymioty.


Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • reakcje nadwrażliwości,
  • wysypka,
  • pokrzywka.


Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
  • ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
  • suchość w gardle.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
  • Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej oraz plwocinie.
  • Nie należy podawać leku Mucosolvan jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), gdyż może dojść do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabionego odruchu kaszlowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza, jeżeli ma zaburzenia czynności nerek, bądź ciężką niewydolność wątroby.
  • Jeżeli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych np. gardła, jamy ustnej, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zgłoszona przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku.
  • Nie należy stosować leku przed snem.
  • Bez porozumienia się z lekarzem nie należy stosować leku u dzieci.
  • Jeśli podczas stosowania leku w czasie ostrych chorób dróg oddechowych nie dojdzie do złagodzenia objawów, należy zasięgnąć porady lekarza.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku.
  • Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 4 do 5 dni.
  • W przypadku zażycia większej niż zalecana dawki leku Mucosolvan należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie zalecane jest stosowanie leku Mucosolvan w trakcie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
  • Nie zalecane jest stosowania leku Mucosolvan u kobiet karmiących piersią, ponieważ ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.