Mucopect Control 375 mg, 30 kapsułek

Mucopect Control jest lekiem w postaci kapsułek, przeznaczonym dla dorosłych, którego substancją czynną jest karbocysteina, należąca do grupy leków zwanych mukolitykami. Działanie karbocysteiny polega na zmniejszeniu lepkości flegmy, dzięki czemu staje się ona łatwiejsza do odkrztuszania. 

Mucopect Control stosuje się w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Objawowe leczenie chorób układu oddechowego, którym towarzyszy nadmierne wydzielanie gęstego i lepkiego śluzu.

1 kapsułka zawiera:

• substancję czynną: karbocysteina 375 mg,
• substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana i magnezu stearynian, otoczka kapsułki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelatyna.

Mukolityczne - zmniejsza lepkość wydzieliny tym samym ułatwiając jej odkrztuszenie.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): zwykle dawka początkowa wynosi 2 kapsułki przyjmowane 3 razy na dobę.
• Jeśli nasilenie objawów zmniejszy się, dawkę należy zmniejszyć do 1 kapsułki przyjmowanej 4 razy na dobę.
• W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.
• Nie należy stosować leku przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej 4 godziny przed snem.

Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

• Uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Wrzody w żołądku lub w jelicie.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 30°C.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć w szpitalu, jeśli:

• wystąpiła reakcja alergiczna, mogąca objawiać się wysypką, trudnościami z przełykaniem lub oddychaniem, obrzękiem ust, twarzy, gardła lub języka,
• na skórze pojawiły się krwawiące rany lub pęcherze, w tym w okolicach warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Mogą także występować objawy grypopodobne i gorączka. Może być to tak zwany „zespół StevensaJohnsona”,
• w wymiotach jest widoczna krew lub pacjent wydala czarne, smoliste stolce.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy którekolwiek z następujących działań niepożądanych się nasila lub trwa dłużej niż kilka dni:

• wymioty.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Podczas stosowania tego leku nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
  • pacjent jest w podeszłym wieku,
  • występowała w przeszłości choroba wrzodowa,
  • pacjent przyjmuje inne leki, o których wiadomo, że wywołują krwawienie w żołądku.
• W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.
• Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku wystąpienia tego objawu należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
• Nie należy przyjmować tego leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
• Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki. Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią.
• Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Brak informacji na temat wpływu karbocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Adamed Pharma S.A. Pieńków
ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.