Migromin 250 mg + 250 mg + 65 mg, 20 tabletek

Migromin to lek, który szybko łagodzi objawy bólu głowy i napadów migreny, przywracając komfort i umożliwiając powrót do codziennych aktywności. Każda tabletka powlekana zawiera unikalne połączenie trzech substancji czynnych: kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu i kofeiny.

• Kwas acetylosalicylowy działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, redukując stan zapalny towarzyszący migrenie.
• Paracetamol skutecznie zwalcza ból i obniża gorączkę.
• Kofeina wspomaga działanie obu leków, zwiększając ich skuteczność, a jednocześnie działa łagodnie pobudzająco, co pozwala na szybszy powrót do pełnej aktywności.

Migromin – Skuteczna ulga w walce z migreną

Migrena to wyjątkowo uciążliwa i złożona dolegliwość, która potrafi skutecznie zakłócić codzienne życie. Objawia się intensywnym, pulsującym bólem głowy, który często towarzyszy nudnościom, nadwrażliwości na światło i dźwięki, a także problemom z koncentracją i funkcjonowaniem. Migrena może występować z aurą (charakteryzującą się zaburzeniami wzrokowymi lub czuciowymi) lub bez niej. Niezależnie od postaci, migrena jest wyzwaniem, które wymaga szybkiej reakcji.

Migromin jest przeznaczony dla dorosłych powyżej 18 roku życia, zapewniając szybką ulgę w walce z uciążliwymi objawami migreny, takimi jak ból głowy, nudności oraz nadwrażliwość na światło i dźwięki.

Łagodzenie bólu głowy i bólów migrenowych.

1 tabletka zawiera:

• substancje czynne: kwas acetylosalicylowy 250 mg, paracetamol 250 mg i kofeina 65 mg,
• pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kwas stearynowy, hypromeloza E6 (typ 2910, 6 mPa. s), tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, kwas benzoesowy (E 210), wosk Carnauba

Przeciwbólowe przeciwmigrenowe, przeciwgorączkowe.

Dorośli (powyżej 18 lat):

• Ból głowy: Zaleca się 1 tabletkę, popijając pełną szklanką wody. W razie potrzeby można przyjąć kolejną tabletkę po 4-6 godzinach.
• W przypadku silniejszego bólu można przyjąć jednorazowo 2 tabletki, również popijając wodą. Jeśli to konieczne, można zażyć kolejne 2 tabletki po 4-6 godzinach.
• Nie stosować leku dłużej niż 4 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Migrena: W przypadku migreny należy przyjąć 2 tabletki na początku objawów migreny lub aury, popijając pełną szklanką wody. Jeśli to konieczne, kolejne 2 tabletki można przyjąć po 4-6 godzinach. Jeśli po 2 godzinach od zażycia 2 tabletek nie ma poprawy, należy skonsultować się z lekarzem.
• Nie stosować leku dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Maksymalna dawka: Nie przekraczać 6 tabletek na dobę (co odpowiada 1500 mg kwasu acetylosalicylowego, 1500 mg paracetamolu i 390 mg kofeiny).

Osoby starsze: Lek należy stosować ostrożnie, szczególnie u osób o niskiej masie ciała. W razie wątpliwości skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: Lek nie powinien być stosowany przez osoby z ciężką niewydolnością nerek lub wątroby. W przypadku łagodniejszych zaburzeń, lekarz może zmienić dawkowanie lub odstępy między dawkami.

Nie przekraczać zalecanej dawki. Nie stosować leku długotrwale bez nadzoru lekarza, ponieważ może to być szkodliwe dla zdrowia. Unikać jednoczesnego przyjmowania innych leków zawierających kwas acetylosalicylowy, paracetamol lub kofeinę. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Leku Migromin nie należy stosować:

• jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kwas acetylosalicylowy, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek ze składników tego leku,
• jeśli stwierdzono reakcje alergiczne na inne leki przeciwbólowe, przeciwzapalne lub przeciwgorączkowe (takie jak kwas acetylosalicylowy, salicylany, diklofenak, ibuprofen),
• u pacjentów z astmą, dusznością, wysypką, pokrzywką, obrzękiem twarzy lub języka, czy katarem (objawy reakcji alergicznej),
• u pacjentów z owrzodzeniem żołądka, jelit lub przeszłym owrzodzeniem układu pokarmowego,
• w przypadku krwi w stolcu lub czarnych stolców (objawy krwawienia lub perforacji żołądkowo-jelitowych),
• w hemofilii lub innych chorobach krwi,
• w ciężkich schorzeniach serca, wątroby lub nerek,
• podczas przyjmowania ponad 15 mg metotreksatu tygodniowo,
• w trzecim trymestrze ciąży.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku i etykiecie. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i poinformować lekarza w przypadku wystąpienia:

• Reakcji alergicznych, takich jak opuchnięcie twarzy, ust, języka, gardła, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, wysypka, swędzenie, omdlenia.
• Zaczerwienienia skóry, pęcherzy na wargach, spojówkach lub w jamie ustnej, łuszczenia się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej.
• Krwawienia z żołądka lub jelit, owrzodzenia żołądka lub jelit (ostry ból brzucha, krwawe/czarne stolce, krwawe wymioty).
• Zażółcenia skóry lub oczu (objaw niewydolności wątroby).
• Zawrotów głowy, uczucia „lekkiej głowy” (niskie ciśnienie krwi).
• Nieregularnego bicia serca.
• Problemów z oddychaniem po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego lub NLPZ.
• Niezrozumiałych siniaków, krwawienia, wzrostu liczby krwawień z nosa lub zasinień.
• Obrzęków lub zatrzymania wody w organizmie.
• Dzwonienia w uszach, chwilowego zaniku słuchu.
• Zmian w zachowaniu, mdłości, wymiotów (objaw zespołu Reye'a).

Częste działania niepożądane (1 na 10 pacjentów):

• Nerwowość, zawroty głowy.
• Nudności, dolegliwości żołądkowe.

Niezbyt częste działania niepożądane (1 na 100 pacjentów):

• Bezsenność, drżenie, ból głowy, odrętwienie.
• Szum w uszach.
• Suchość w ustach, biegunka, wymioty.
• Zmęczenie, niepokój.
• Przyspieszone bicie serca.

Rzadkie działania niepożądane (1 na 1000 pacjentów):

• Ból gardła, trudności w przełykaniu, nadmierne ślinienie się.
• Zmniejszony apetyt, zaburzenia smaku.
• Napięcie, euforia, niepokój.
• Problemy z koncentracją, utrata pamięci, zaburzenia koordynacji.
• Ból czoła, ból oczu, zaburzenia widzenia.
• Uderzenia gorąca, problemy z naczyniami obwodowymi.
• Katar, krwawienie z nosa, spowolniony oddech.
• Wzdęcia, odbijanie się.
• Nadmierne pocenie się, swędzenie, wysypka.
• Sztywność mięśni, ból pleców, kurcze mięśni.
• Osłabienie, dyskomfort w klatce piersiowej.

Działania niepożądane zgłaszane po wprowadzeniu leku do obrotu:

• Niepokój, zmiana samopoczucia.
• Senność, migrena.
• Zaczerwienienie skóry, wysypka (bardzo rzadkie przypadki zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka).
• Kołatanie serca, duszność, nagłe trudności w oddychaniu (astma).
• Dolegliwości układu pokarmowego po posiłkach.
• Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
• Obrzęk i podrażnienia wewnątrz nosa.
• Problemy z nerkami.

Leki, o których należy poinformować lekarza przed zastosowaniem leku Migromin:

• inne leki zawierające paracetamol, kwas acetylosalicylowy lub inne leki przeciwbólowe i/lub przeciwgorączkowe;
• leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, heparyna, streptokinaza, tyklopidyna, klopidogrel, cylostazol);
• kortykosteroidy (stosowane w leczeniu stanów zapalnych);
• barbiturany i benzodiazepiny (stosowane w leczeniu stanów lękowych i bezsenności);
• lit, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, fluwoksamina (stosowane w leczeniu depresji);
• sulfonylomocznik lub insulina (stosowane w leczeniu cukrzycy);
• metotreksat (stosowany w leczeniu nowotworów i zapalenia stawów);
• leki stosowane w leczeniu zakażeń (np. ryfampicyna, izoniazyd, chloramfenikol, cyprofloksacyna, kwas pipemidowy);
• lewotyroksyna (stosowana w leczeniu niedoczynności tarczycy);
• metoklopramid (stosowany w leczeniu nudności i wymiotów);
• leki stosowane w leczeniu padaczki;
• leki stosowane w nadciśnieniu tętniczym i niewydolności serca;
• diuretyki (stosowane w celu zwiększenia produkcji moczu);
• leki stosowane w leczeniu skazy moczanowej;
• doustne środki antykoncepcyjne;
• zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażenia HIV);
• leki opóźniające opróżnianie żołądka (np. propantelina);
• klozapina (stosowana w leczeniu schizofrenii);
• leki sympatykomimetyczne (stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego i przekrwienia nosa);
• leki przeciwalergiczne;
• teofilina (stosowana w leczeniu astmy);
• terbinafina (stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych);
• cymetydyna (stosowana w leczeniu zgagi i wrzodów);
• disulfiram (stosowany w leczeniu uzależnienia od alkoholu);
• nikotyna (stosowana w celu rzucenia palenia);
• cholestyramina (stosowana w obniżaniu cholesterolu);
• flukloksacylina (antybiotyk) ze względu na ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, posocznicą, niedożywieniem lub przewlekłym alkoholizmem, oraz u pacjentów przyjmujących maksymalne dawki paracetamolu.

• Paracetamol w leku może spowodować poważne uszkodzenie wątroby, jeśli przyjmie się więcej niż zalecaną dawkę.
• Kwas acetylosalicylowy może powodować krwawienie. W przypadku wystąpienia nietypowego krwawienia należy skontaktować się z lekarzem.
• Nie przyjmować leku razem z innymi produktami zawierającymi kwas acetylosalicylowy lub paracetamol.

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli:

• Migrena nie została wcześniej zdiagnozowana, ponieważ należy wykluczyć inne poważne schorzenia neurologiczne.
• Migrena jest tak ciężka, że wymaga położenia się do łóżka, lub towarzyszą jej nietypowe objawy, takie jak wymioty.
• Ból głowy występuje po urazie lub jest związany z kaszlem, pochyloną pozycją ciała lub przemęczeniem.
• Występują przewlekłe bóle głowy (przez 15 lub więcej dni w miesiącu przez dłużej niż 3 miesiące) lub bóle głowy pojawiły się po raz pierwszy po 50. roku życia.
• Pacjent ma ciężką infekcję, niedowagę, przewlekle nadużywa alkoholu lub jest niedożywiony, co może zwiększać ryzyko kwasicy metabolicznej.
• Występuje dziedziczny niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, co może prowadzić do anemii i innych problemów z czerwonymi krwinkami.
• Pacjent ma historię wrzodów żołądka, krwawień z przewodu pokarmowego lub czarnych stolców.
• Występują zaburzenia krwawienia lub nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych.
• Pacjent niedawno przeszedł zabieg chirurgiczny lub planuje taki zabieg w ciągu najbliższych 7 dni.
• Pacjent ma astmę, katar sienny, polipy w nosie lub objawy alergii, takie jak reakcje skórne, swędzenie lub pokrzywka.
• Występuje skaza moczanowa, cukrzyca, nadczynność tarczycy, zaburzenia rytmu serca, niekontrolowane nadciśnienie lub zaburzenia czynności nerek i wątroby.
• Pacjent stosuje inne leki zawierające kwas acetylosalicylowy lub paracetamol, albo zażywa inne leki, które mogą wchodzić w interakcje z lekiem Migromin.
• Istnieje ryzyko odwodnienia (np. z powodu wymiotów, biegunki lub operacji).
• Pacjent jest w wieku poniżej 18 lat, gdyż lek nie powinien być stosowany przez dzieci i młodzież, ze względu na ryzyko zespołu Reye'a.

Inne ostrzeżenia:

• Zbyt częste stosowanie leku (przez 10 dni lub więcej w ciągu miesiąca) może prowadzić do nasilenia bólu głowy lub migreny.
• Lek może maskować objawy infekcji, co utrudnia ich rozpoznanie.
• Lek może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych.

Alkohol

Należy zapytać lekarza, czy można przyjmować lek Migromin lub inne leki przeciwbólowe i (lub) przeciwgorączkowe. Podczas stosowania leku należy unikać picia napojów alkoholowych, ponieważ alkohol w połączeniu z paracetamolem i kwasem acetylosalicylowym mogą powodować ciężkie uszkodzenie wątroby i krwawienia z żołądka.

Kofeina

Zawartość kofeiny w zalecanej dawce leku odpowiada zawartości około jednej filiżanki kawy. Podczas stosowania leku, należy ograniczyć spożycie leków, żywności lub napojów zawierających kofeinę, ponieważ zbyt duża jej dawka może powodować nerwowość, drażliwość, bezsenność, a w niektórych przypadkach również podwyższenie tętna.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Ten lek nie jest zalecany w czasie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poinformować lekarza i nie stosować leku Migromin. Lek jest przeciwwskazany do stosowania podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży, ze względu na możliwość uszkodzenia płodu lub trudności podczas porodu. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią, ponieważ może to być niebezpieczne dla niemowlęcia.

Lek Migromin należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które mogą zaburzać płodność. Działanie to ustępuje po zaprzestaniu stosowania leków z grupy NLPZ.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie istnieją dane potwierdzające wpływ tabletek powlekanych Migromin na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub senności nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych. Należy niezwłocznie poinformować lekarza o pojawieniu się wyżej wymienionych zdarzeń.

Zakłady Farmaceutyczne COLFARM S.A.

ul. Wojska Polskiego 3

39-300 Mielec

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.