Maxipulmon 3 mg/ ml, syrop, 120 ml

Maxipulmon to lek w postaci syropu stosowany w objawowym leczeniu nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia.

Jak działa syrop Maxipulmon?

Substancją czynną leku jest butamiratu cytrynian, należący do nieopioidowych leków przeciwkaszlowych. Butamiratu cytrynian wykazuje nieswoiste działanie przeciwcholinergiczne i rozszerzające oskrzela, co ułatwia oddychanie. Jest stosowany w celu łagodzenia kaszlu u dorosłych i dzieci.

Suchy kaszel różnego pochodzenia.

Skład syropu Maxipulmon

1 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: butamiratu cytrynian 3 mg,
• substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420), sukraloza (E 955), sodu chlorek, kwas benzoesowy (E 210), glicerol (E 422), sodu wodorotlenek, aromat malinowy AR 0320 (Himbeere fl. (mieszanina substancji aromatycznych i rozpuszczalnika), 3-cis-hexenol, glikol 1,2-propylenowy, wanilina), aromat waniliowy AR 0345 (dwuacetyl, etylu maślan, wanilina, glikol 1,2-propylenowy, woda), woda oczyszczona.

Przeciwkaszlowe.

Jak stosować syrop Maxipulmon?

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty.

• Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Młodzież w wieku powyżej 12 lat: 7,5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Dorośli: 7,5 ml syropu 4 razy na dobę.
• Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
• Bez konsultacji z lekarzem syropu na kaszel Maxipulmon nie należy stosować dłużej niż 7 dni.

Leku Maxipulmon nie należy stosować:

• w przypadku uczulenia na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• u dzieci w wieku poniżej 3 lat,
• u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
• Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku.
• Po pierwszym otwarciu zużyć w ciągu 3 miesięcy.

Jak każdy lek, Maxipulmon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Rzadko występujące działania niepożądane (występują u 1 do 10 osób na 10 000):

• senność,
• nudności,
• biegunka,
• pokrzywka.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Należy unikać jednoczesnego przyjmowania leków wykrztuśnych (zwiększających wytwarzanie wydzieliny), ponieważ może to spowodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie wolno stosować tego leku u kobiet w pierwszym trymestrze ciąży. Lek nie powinien być stosowany w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
• Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Maxipulmon może powodować zawroty głowy lub senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. 
• Dzieci stosujące lek powinny unikać jazdy na rowerze i hulajnodze.

Maxipulmon zawiera sorbitol

• Lek zawiera 406 mg sorbitolu w 1 ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy.
• Jeżeli u pacjenta (lub jego dziecka) stwierdzono wcześniej nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
• Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.

Maxipulmon zawiera glikol propylenowy

• Lek zawiera 2,18 mg glikolu w 1 ml syropu.

Maxipulmon zawiera kwas benzoesowy

•  Lek zawiera 0,58 mg kwasu benzoesowego w 1 ml syropu.

Maxipulmon zawiera sód

• Lek zawiera 6,21 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdym ml syropu. Odpowiada to 0,31% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.