Loxon Max 50 mg/ ml, płyn na skórę, 60 ml

Loxon Max to lek w postaci płynu do stosowania na skórę głowy, przeznaczony dla dorosłych w wieku 18–65 lat. Zawiera minoksydyl 5%, substancję stosowaną w leczeniu łysienia androgenowego u kobiet i mężczyzn.

Łysienie androgenowe to najczęstszy typ utraty włosów, związany z wrażliwością mieszków włosowych na androgeny — objawia się stopniowym przerzedzaniem włosów w określonych obszarach skóry głowy (m.in. zakola u mężczyzn, przerzedzenie na czubku głowy u kobiet).

Jak działa Loxon Max?

Loxon Max pobudza porost włosów poprzez oddziaływanie na mieszki włosowe i wydłużenie fazy wzrostu włosa, co pomaga ograniczyć przerzedzanie włosów i zahamować ich nadmierne wypadanie. Preparat stosuje się miejscowo na owłosioną skórę głowy, regularnie, zgodnie z zaleceniami. Pierwsze efekty terapii zwykle pojawiają się po 2–4 miesiącach systematycznego stosowania.

Leczenie łysienia androgenowego u osób w wieku 18-65 lat.

1 ml płynu zawiera:

• substancja czynna: minoksydyl 50 mg.
• substancje pomocnicze: glikol propylenowy, etanol 96%, woda oczyszczona, kwas cytrynowy.

Pobudzające wzrost włosów i hamujące ich wypadanie.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. 

• Lek należy stosować dwa razy na dobę.
• Nanieść 1 ml płynu (średnia objętość 10 rozpyleń) na skórę głowy w miejscach łysienia, rano i wieczorem. Objętość 1 rozpylenia wynosi 0,1 ml.
• Płyn należy rozprowadzić w miejscach łysienia i wmasować w skórę (najczęściej szczyt głowy i zakola czołowe).
• Nie przekraczać dawki 2 ml w ciągu doby (średnio 2 × 10 rozpyleń na dobę).
• Stosować wyłącznie na skórę głowy.
• Przed zastosowaniem leku włosy i skóra głowy powinny być całkowicie suche.

• Uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Nadciśnienie tętnicze.
• W przypadkach nagłej lub niewyjaśnionej utraty włosów.
• Leku nie należy stosować, jeżeli utrata włosów związana jest z ciężkimi chorobami, takimi jak zaburzenie czynności tarczycy, toczeń układowy, utrata włosów z pewnej powierzchni skóry z powodu stanu zapalnego skóry głowy lub innych chorób.
• Jeśli pacjent ma ogoloną lub zmienioną chorobowo skórę głowy (np. występuje łuszczyca, stan zapalny, skóra głowy jest zaczerwieniona, podrażniona, lub bolesna).
• Jeśli pacjent stosuje opatrunki okluzyjne (uszczelniające) lub stosuje miejscowo inne leki.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, ponieważ może być konieczna pilna pomoc medyczna:

• obrzęk twarzy,
• warg lub gardła, który utrudnia połykanie lub oddychanie.
• Mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (częstość nieznana, nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów) może wystąpić:

• ból głowy,
• ból w klatce piersiowej,
• świąd,
• miejscowy rumień,
• nadmierny wzrost włosów,
• wysypka,
• zapalenie skóry,
• obrzęk.

Rzadko (u 1 do 10 na 10 000 pacjentów) może wystąpić:

• niedociśnienie,
• wysuszenie i/lub łuszczenie się skóry głowy
• przejściowa utrata włosów.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje alergiczne, w tym; obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna- obrzęk może obejmować twarz, kończyny, okolicę jamy ustnej, krtań i powodować trudności w oddychaniu).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Leku nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami, stosowanymi miejscowo na skórę głowy.
• Substancje takie, jak kortykosteroidy, tretynoina, ditranol oraz wazelina mogą zmieniać właściwości ochronne warstwy rogowej naskórka, co może prowadzić może do zwiększonego wchłaniania leku do krwi i jego działania ogólnego.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Nie należy stosować leku na inne miejsca na skórze niż miejsca łysienia na skórze głowy. W razie przypadkowego zabrudzenia lekiem innych miejsc na skórze może wystąpić niepożądany wzrost włosów w tych miejscach, dlatego po nałożeniu leku na skórę głowy należy dokładnie umyć ręce.
• Lek przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego.
• Lek należy stosować wyłącznie na prawidłową, zdrową skórę głowy.
• Pacjenci z rozpoznanymi chorobami układu krążenia lub zaburzeniami rytmu serca przed rozpoczęciem leczenia lekiem powinni zasięgnąć porady lekarza.
• U niektórych pacjentów po zastosowaniu minoksydylu doszło do zmiany koloru i (lub) struktury włosów.
• Zastosowanie większej lub częstszej dawki leku niż zalecana, nie wpłynie na przyspieszenie leczenia.
• Należy unikać wdychania oparów i mgiełki roztworu. Nie połykać.
• Na początku leczenia (zwykle w okresie 2 - 6 tygodni od jego rozpoczęcia) wystąpić może wzmożona utrata włosów. Jeśli wzmożona utrata włosów utrzymuje się przez okres dłuższy niż 2 tygodnie, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
• Należy przerwać stosowanie leku i zwrócić się do lekarza w razie niedociśnienia lub bólu w klatce piersiowej, szybkiej akcji serca, omdlenia lub zawrotów głowy, nagłego zwiększenia masy ciała, obrzęku dłoni lub stóp lub utrzymującego się zaczerwienienia lub podrażnienia skóry głowy.

Stosowanie u dzieci i młodzieży oraz u osób w podeszłym wieku

• Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat i u osób w wieku powyżej 65 lat.
• Lek należy przechowywać poza zasięgiem dzieci, w związku z tym, że przypadkowe spożycie może spowodować ciężkie działania niepożądane dotyczące serca.

Ciąża i karmienie piersią

• Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie oczekuje się, aby produkt wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera etanol 96%

• Lek zawiera alkohol, który może działać drażniąco na błony śluzowe oraz oczy, w przypadku przedostania się leku do oka - należy dokładnie przemyć je wodą.

Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Zmieniła się nazwa podmiotu odpowiedzialnego z Perrigo Poland Sp. z o.o. na Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Skład produktu się nie zmienił.   

Produkt w poprzedniej wersji będziemy sprzedawać do wyczerpania naszych zapasów.