Loperamide Aurovitas, 2 mg, 20 kapsułek

Loperamide Aurovitas jest lekiem przeciwbiegunkowym. Zawiera loperamid, który jest wskazany do krótkotrwałego stosowania w leczeniu ostrej biegunki. Lek Loperamide zagęszcza stolec oraz zmniejsza częstotliwość wypróżnień.

Podczas biegunki dochodzi do odwodnienia i osłabienia organizmu, dlatego oprócz samego leczenia należy również zadbać o uzupełnienie utraconych płynów i elektrolitów.

Krótkotrwałe leczenie objawów nagłej biegunki.

1 twarda kapsułka zawiera:

• substancję czynną: loperamidu chlorowodorek 2 mg,
• substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, magnezu stearynian. Osłonka kapsułki: korpus i wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna, woda. Tusz: szelak, żelaza tlenek czarny (E 172).

Mechanizm działania leku Loperamid Aurovitas polega na hamowaniu perystaltyki jelit.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Lek stosuje się doustnie, popijając w całości kapsułki wodą.
• Dorośli oraz dzieci w wieku powyżej 12 lat: 2 kapsułki po pierwszym wypróżnieniu.
• Po każdym następnym luźnym stolcu stosować 1 kapsułkę.
• Maksymalnie do 6 kapsułek na dobę.
• Należy skonsultować się z lekarzem jeśli po 2 dniach objawy nasilą się lub nie ustąpią. 

Lek ten należy zażywać tylko zgodnie z zaleceniami podanymi w instrukcji dawkowania. Jeśli pacjent zapomni przyjąć leku, należy wziąć dawkę po następnym luźnym stolcu (wypróżnieniu). Nie należy 4 stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku przyjęcia zbyt dużej ilości leku Loperamide Aurovitas, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub szpitalem w celu uzyskania porady. Objawy mogą obejmować: zwiększoną częstość akcji serca, nieregularne bicie serca, zmiany w biciu serca (te objawy mogą mieć potencjalnie poważne, zagrażające życiu konsekwencje), sztywność mięśni, nieskoordynowane ruchy, senność, trudności z oddawaniem moczu lub słaby oddech suchymi ustami, źrenice mogą stać się mniejsze, ból brzucha, nudności, wymioty lub zaparcia. Dzieci reagują silniej na duże ilości leku Loperamide Aurovitas niż dorośli. Jeśli dziecko przyjęło zbyt dużo leku lub wykazuje którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych z dawkowaniem leku Loperamide Autovitas należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Nie stosować leku u osób z nadwrażliwością na loperamid lub którykolwiek ze składników leku.
• Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest: rozdęcie okrężnicy, ostre rozdęcie okrężnicy i niedrożność jelit, choroba Hirschsprunga, choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego, uporczywy ból brzucha, wysoka temperatura i (lub) stolce zawierające śluz i (lub) krew, bakteryjne zapalenie jelita grubego i (lub) jelita cienkiego wywołane przez organizmy inwazyjne, w tym Salmonella, Shigella i Campylobacter, ciężkie zapalenie jelit.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeżeli którykolwiek z objawów niepożądanych się nasili, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Często: może dotyczyć 1 na 10 osób:

• ból głowy, zawroty głowy,
• nudności (mdłości), zaparcia, wzdęcia (wiatry).

Niezbyt często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób:

• zmęczenie, senność,
• bóle brzucha, dyskomfort w jamie brzusznej, ból w górnej części brzucha, wymioty, niestrawność i zgaga, suchość w ustach.

Rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób:

• zwężenie źrenic,
• trudności z oddawaniem wody (mocz),
• zmęczenie,
• reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, niewyjaśniony świszczący oddech, duszność, obrzęk twarzy i gardła,
• utrata przytomności lub obniżony poziom świadomości (uczucie słabości lub zmniejszona czujność), zwiększenie napięcia mięśniowego, nieprawidłowa koordynacja,
• niedrożność jelit, powiększenie okrężnicy, wzdęcia brzucha,
• toksyczna reakcja alergiczna skóry i błon śluzowych występująca z zaczerwienieniem, powstawaniem pęcherzy i złuszczaniem naskórka (wykwity pęcherzowe (również zespół StevensaJohnsona, zespół Lyella i rumień wielopostaciowy)), obrzęk twarzy, pokrzywka, swędzenie,
• wysypka skórna, która może mieć ciężki przebieg obejmujący powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry,
• rozszerzenie jelita grubego (rozdęcie okrężnicy),
• zaparcie (niedrożność jelit).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. 
• Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, jeśli występują zaburzenia czynności wątroby.
• Lek zawiera laktozę, więc jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, to przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

• Podczas biegunki u pacjenta następuje utrata płynów (odwodnienie). Należy zatem, w pierwszej kolejności, zadbać o uzupełnienie i zatrzymanie płynu w organizmie, co oznacza, że należy dużo pić oraz uzupełniać cukier i sól. W aptece lub drogerii można uzyskać specjalną mieszankę soli i cukru (doustny płyn nawadniający), którą należy rozpuścić w wodzie.
• W przypadku pacjentów z AIDS czy ciężką infekcją jelitową (zakaźne zapalenie jelita grubego), jeśli wystąpi obrzęk żołądka należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Możliwe jest wystąpienie toksycznego zapalenia okrężnicy.

Ciąża:

• Loperamide Aurovitas można stosować w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
• Nie należy stosować leku w pierwszym trymestrze ciąży.

Karmienie piersią:

• Leku nie należy stosować w czasie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:

• Ten lek może powodować zawroty głowy, zmęczenie lub senność.
• Pacjent może także stracić przytomność, czuć się słabo lub być mniej czujny.
• W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27 
01-909 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.