Kategorie

Lirra Gem 5 mg, 7 tabletek powlekanych

Cena jednostkowa: 14,84 zł za 10 tabletek

Cena
10,39 zł

Produkt niedostępny
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Lirra Gem to lek przeciwalergiczny w postaci tabletek powlekanych, który stosuje się w leczeniu objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz pokrzywką, występującą od jakiegoś czasu. Alergie sezonowe występują prawie przez cały rok i w zależności od miesiąca, organizm może reagować na alergeny różnego pochodzenia.

Lek Lirra Gem jest również wskazany do stosowania w przypadku przewlekłego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Wskazania

Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (w tym przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa), pokrzywka. 

Skład

1 tabletka powlekana zawiera:

  • substancję czynną: lewocetyryzyny dichlorowodorek 5 mg,
  • substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400.

Działanie

Przeciwalergiczne, przeciwhistaminowe.

Dawkowanie

Stosowanie leku Lirra Gem przez osoby dorosłe i dzieci

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Dorośli oraz dzieci powyżej 6. roku życia: 1 tabletka dziennie.
  • Lek należy połykać w całości, popijając wodą, w trakcie posiłku lub pomiędzy posiłkami.
  • Osoby w podeszłym wieku: nie ma konieczności dostosowania dawki, jeśli czynność nerek jest prawidłowa.

Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania doustnego. Nie stosować leku dłużej niż 10 dni bez konsultacji z lekarzem. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki leku w zależności od stopnia ciężkości choroby nerek, u dzieci dawkę należy także dostosować do masy ciała, dawkę leku ustali lekarz. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na którykolwiek ze składników leku.
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek (ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min).

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Jeśli pacjent zauważy pierwsze objawy reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku i natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. Do objawów reakcji nadwrażliwości mogą należeć: obrzęk ust, języka, twarzy i (lub) gardła, trudności w oddychaniu lub przełykaniu z pokrzywką (obrzęk naczynioruchowy - ucisk w klatce piersiowej lub świszczący oddech), nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi prowadzący do zapaści lub wstrząsu, które mogą prowadzić do zgonu.
  • Jeśli jakiekolwiek objawy niepożądane nasilą się lub jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

 

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 do 10 pacjentów):

  • suchość w jamie ustnej,
  • bóle głowy,
  • zmęczenie,
  • senność/ospałość,
  • zaburzenia snu.

 

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 do 100 pacjentów):

  • uczucie wyczerpania,
  • bóle brzucha,
  • zaparcia.

 

Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych): 

  • kołatanie serca, zwiększenie częstości akcji serca, drgawki, mrowienie, zawroty głowy, omdlenia, drżenie, zaburzenia smaku (zmienione odczuwanie smaku), uczucie wirowania lub kołysania, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego (parcie na mocz), obrzęk, świąd, wysypka, pokrzywka (obrzęk, zaczerwienienie i świąd skóry), wykwity skórne, duszność, zwiększenie masy ciała, bóle mięśni, ból stawów, pobudzenie i zachowanie agresywne, bezsenność, nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem, zapalenie wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby, zwiększenie apetytu, wymioty, biegunka i nudności.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
  • Jeśli pacjent może mieć trudności z opróżnieniem pęcherza (w stanach, takich jak uszkodzenie rdzenia kręgowego lub rozrost gruczołu krokowego), należy poradzić się lekarza.

 

Stosowanie u dzieci

  • Nie zaleca się podawania tabletek powlekanych leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat, ponieważ w przypadku tej postaci leku nie jest możliwe odpowiednie dostosowanie dawki.

 

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

  • Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku jednocześnie z alkoholem lub innymi substancjami wpływającymi na czynność mózgu.
  • U podatnych pacjentów, jednoczesne podawanie cetyryzyny lub lewocetyryzyny z alkoholem, lub innymi substancjami wpływającymi na czynność mózgu, może spowodować dodatkowe obniżenie czujności i zdolności reagowania.

 

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • U niektórych pacjentów podczas stosowania leku może wystąpić senność, ospałość, zmęczenie i wyczerpanie. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn do czasu poznania swojej reakcji na lek.
  • Specjalne testy przeprowadzone z udziałem zdrowych osób po przyjęciu lewocetyryzyny w zalecanej dawce nie wykazały wpływu leku na koncentrację uwagi, zdolność reagowania lub zdolność prowadzenia pojazdów.

 

Lek zawiera laktozę jednowodną 

  • Tabletki tego leku zawierają laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Podmiot odpowiedzialny

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praga 4
Republika Czeska

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.