Laremid 2 mg, 20 tabletek

Laremid^® to lek w postaci tabletek o działaniu przeciwbiegunkowym. Wskazaniem do stosowania jest objawowe leczenie ostrej i przewlekłej biegunki różnego pochodzenia. Lek może być stosowany u osób dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia również w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego.

Laremid^® – aktywne składniki

Substancją czynną leku Laremid^® jest chlorowodorek loperamidu (Loperamidi hydrochloridum). Mechanizm działania produktu leczniczego polega na wydłużeniu czasu przejścia pokarmu przez przewód pokarmowy, zmniejszeniu wydalania wody i elektrolitów. Loperamid zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu, tym samym hamując natychmiastową potrzebę wypróżnienia. Skutkiem działania leku jest zmniejszenie częstości i liczby wypróżnień.

• Ostra i przewlekła biegunka,
• zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego.

1 tabletka zawiera:

• substancja czynna: lorapemidu chlorowodorek,
• substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, s mgkrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy.

Przeciwbiegunkowe.

• Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
• Ostra czerwonka przebiegająca z obecnością krwi w kale i wysoką gorączką.
• Ostra faza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, ostra biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze lub rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.
• Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.

Przechowywać poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Lek Laremid^®, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• niestrawność, ból brzucha, nudności,
• różnego rodzaju wysypki skórne,
• pokrzywka i świąd.

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka,
• zawroty głowy,
• drażliwość, zmęczenie.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

• wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna,
• aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
• niewydolność serca i obrzęk,
• zmniejszenie stężenia hemoglobiny.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• nadreaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność.

Podczas stosowania loperamidu z innymi lekami nie obserwowano interakcji o znaczeniu klinicznym.

• U pacjentów z biegunką, zwłaszcza dzieci, podczas stosowania leku należy uzupełniać niedobory wody i soli mineralnych.
• U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, należy przerwać stosowanie leku przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha.
• Jeżeli po zastosowaniu loperamidu w ostrej biegunce, w ciągu 48 godzin u pacjenta nie nastąpiła poprawa, przyjmowanie leku należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia czynności wątroby, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.

Stosowanie leku u dzieci

• nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.

Ciąża i karmienie piersią

• Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

• W przebiegu biegunki leczonej lekiem mogą pojawić się:
  • zmęczenie, zawroty głowy lub senność. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Lek zawiera laktozę

• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24
01-207 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.