Laremid® jest lekiem przeciwbiegunkowym. Lek wydłuża czas przejścia pokarmu przez przewód pokarmowy, zmniejsza wydalanie wody i elektrolitów oraz zmniejsza natychmiastową potrzebę wypróżniania. Skutkiem działania leku jest zmniejszenie częstości i liczby wypróżnień.
Laremid 2 mg, 20 tabletek
Cena
14,99 zł
Możliwe formy dostawy:
-
Przesyłka kurierska (DPD, DHL, InPost Kurier lub Poltraf)
-
Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)
Opis produktu
Wskazania
- Ostra i przewlekła biegunka,
- zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego.
Skład
1 tabletka zawiera:
- substancja czynna: lorapemidu chlorowodorek ,
- substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, s mgkrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy.
Działanie
Przeciwbiegunkowe.
Dawkowanie
Ostra biegunka
- Dzieci od 6 roku życia: 1 tabletka początkowo, oraz następnie po każdym kolejnym stolcu,
- Dorośli: 2 tabletki początkowo oraz następnie 1 tabletka po każdym kolejnym stolcu.
Przewlekła biegunka
- Dzieci od 6 roku życia: 1 tabletka początkowo.
- Dorośli: 2 tabletki początkowo.
- Początkową dawkę należy zmodyfikować aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 do 12 mg) na dobę.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
- Ostra czerwonka przebiegająca z obecnością krwi w kale i wysoką gorączką.
- Ostra faza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, ostra biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze lub rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.
- Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.
Przechowywanie
Przechowywać poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Działania niepożądane
Lek Laremid®, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów):
- niestrawność, ból brzucha, nudności,
- różnego rodzaju wysypki skórne,
- pokrzywka i świąd.
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka,
- zawroty głowy,
- drażliwość, zmęczenie.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):
- wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna,
- aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
- niewydolność serca i obrzęk,
- zmniejszenie stężenia hemoglobiny.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- nadreaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność.
Interakcje
Podczas stosowania loperamidu z innymi lekami nie obserwowano interakcji o znaczeniu klinicznym.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- U pacjentów z biegunką, zwłaszcza dzieci, podczas stosowania leku należy uzupełniać niedobory wody i soli mineralnych.
- U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, należy przerwać stosowanie leku przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha.
- Jeżeli po zastosowaniu loperamidu w ostrej biegunce, w ciągu 48 godzin u pacjenta nie nastąpiła poprawa, przyjmowanie leku należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia czynności wątroby, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
- U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.
Stosowanie leku u dzieci
- nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.
Ciąża i karmienie piersią
- Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
- W przebiegu biegunki leczonej lekiem mogą pojawić się:
- zmęczenie, zawroty głowy lub senność. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Lek zawiera laktozę
- Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Podmiot odpowiedzialny
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24
01-207 Warszawa
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.