Lactulosum Aflofarm 7,5 g/ 15 ml, syrop, 150 ml

Lactulosum Aflofarm to lek w postaci syropu zawierający laktulozę ciekłą – syntetyczny cukier będący pochodną laktozy. Preparat stosowany jest w leczeniu przewlekłych zaparć oraz w encefalopatii wątrobowej.

Laktuloza nie wchłania się z przewodu pokarmowego i ulega rozkładowi dopiero w okrężnicy pod wpływem bakterii jelitowych. Działanie leku pojawia się zazwyczaj po 24–48 godzinach od przyjęcia dawki.

Lactulosum Aflofarm syrop – na zaparcia

Lactulosum Aflofarm wykazuje działanie przeczyszczające.

Laktuloza, rozkładana w jelicie grubym przez bakterie jelitowe, powoduje zatrzymanie wody w jelicie, co prowadzi do rozluźnienia mas kałowych oraz nasilenia perystaltyki jelit.

Wskazania do stosowania

• przewlekłe zaparcia

• encefalopatia wątrobowa

Lek przeznaczony do stosowania w leczeniu przewlekłych zaparć oraz w encefalopatii wątrobowej, zgodnie ze wskazaniami.

Przewlekłe zaparcia; encefalopatia wątrobowa.

15 ml syropu zawiera:

• substancja czynna: laktuloza ciekła 7,5 g
• pozostałe składniki: substancja poprawiająca smak i zapach truskawkowa AR 0012/F (zawiera alkohol etylowy, alkohol benzylowy), sodu benzoesan (E211), kwas cytrynowy (E330), woda oczyszczona.

Przeczyszczające.

Lek należy stosować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce lub według zaleceń lekarza bądź farmaceuty. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Do odmierzania dawki należy używać miarki dołączonej do opakowania, co pozwala na precyzyjne podanie odpowiedniej ilości syropu.

Zaparcia

Dorośli:

• dawka początkowa (przez pierwsze 3 dni): 45 ml syropu raz na dobę przed śniadaniem lub 15 ml 3 razy dziennie przed posiłkami

• po uzyskaniu efektu: dawka podtrzymująca 15 ml na czczo

Dzieci powyżej 3 lat:

• początkowo 5–15 ml na dobę

• dawkę można zwiększać stopniowo co 3 dni do uzyskania właściwego efektu

Dzieci do 3 lat:

• początkowo 5 ml na dobę

• dawkę można zwiększać co 3 dni do uzyskania prawidłowych wypróżnień

Niemowlęta:

• początkowo 2,5 ml na dobę

• dawkę można zwiększać co 3 dni do uzyskania prawidłowych wypróżnień

W przypadku wystąpienia wzdęć należy zmniejszyć dawkę do dobrze tolerowanej.

Encefalopatia wątrobowa

Dorośli:

• 120–180 ml syropu na dobę w 3–4 dawkach podzielonych

Dawkę należy dostosować tak, aby liczba luźnych stolców wynosiła 2–3 na dobę. Stosowanie dużych dawek może powodować biegunkę.

Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

Sposób podawania

• lek przeznaczony do stosowania doustnego

• może być przyjmowany z wodą, sokiem owocowym lub mlekiem

Przyjęcie większej dawki niż zalecana

W przypadku przyjęcia większej dawki niż zalecana należy skonsultować się z lekarzem.
Objawy przedawkowania mogą obejmować biegunkę oraz skurcze brzucha.

Pominięcie dawki

W razie pominięcia dawki należy przyjąć lek tak szybko, jak to możliwe, a kolejną dawkę zastosować o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W przypadku dodatkowych pytań dotyczących stosowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Nie należy stosować leku Lactulosum Aflofarm:

• w przypadku uczulenia na laktulozę lub którykolwiek z pozostałych składników leku
• przy niedrożności jelit (z wyjątkiem zaparcia)
• u pacjentów z galaktozemią

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce, ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania - 28 dni. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane

Często (występujące częściej niż u 1 na 100 pacjentów):

• wzdęcia z oddawaniem wiatrów (zwłaszcza na początku leczenia);
• skurcze jelit, odbijanie, dyskomfort w jamie brzusznej;
• nudności i wymioty.

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• zaburzenia równowagi elektrolitowej.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje alergiczne;
• wysypka, świąd, pokrzywka.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

• działanie niektórych leków może ulec zmianie podczas jednoczesnego stosowania z laktulozą (np. kwas 5-aminosalicylowy stosowany w chorobach zapalnych jelit)
• neomycyna może nasilać działanie laktulozy w leczeniu encefalopatii wątrobowej
• laktuloza może nasilać niedobór potasu wywołany innymi lekami
• przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych (np. digoksyny) może dojść do nasilenia ich działania

Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent ma nietolerancję laktozy
• pacjent choruje na cukrzycę
• pacjent jest w wieku powyżej 65 lat
• lek stosowany jest dłużej niż 6 miesięcy (zalecana kontrola elektrolitów, takich jak potas i chlorki)

Podczas stosowania leków przeczyszczających należy przyjmować odpowiednią ilość płynów.

Stosowanie z jedzeniem i piciem

Lek można przyjmować z wodą, sokami owocowymi lub mlekiem.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Informacje o składnikach pomocniczych

Lek zawiera fruktozę, galaktozę, laktozę, sodu benzoesan, sód, alkohol etylowy oraz alkohol benzylowy.

• fruktoza – 0,1636 g w 15 ml; osoby z nietolerancją fruktozy powinny skonsultować się z lekarzem
• galaktoza – 2,454 g w 15 ml; należy uwzględnić u pacjentów z cukrzycą
• laktoza – 1,636 g w 15 ml; w przypadku nietolerancji cukrów wymagana jest konsultacja lekarska
• sodu benzoesan – 28,35 mg w 15 ml
• sód – 54,28 mg w maksymalnej dawce dobowej (180 ml)
• alkohol etylowy – niewielka ilość (0,934 mg w 15 ml)
• alkohol benzylowy – może powodować reakcje alergiczne; nie stosować u dzieci poniżej 3 lat dłużej niż tydzień bez konsultacji lekarskiej

Kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz pacjenci z chorobami wątroby lub nerek powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ul. Partyzancka 133/151

95-200 Pabianice

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.