Imupret, 50 tabletek drażowanych

Imupret, 50 tabletek drażowanych

Kategorie

Imupret, 50 tabletek drażowanych

Cena jednostkowa: 6,16 zł za 10 tabletek

Cena
30,79 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Imupret® to roślinny produkt leczniczy odpowiedni do stosowania u dzieci od 6 roku życia i osób dorosłych. Każda tabletka drażowana zawiera unikalną kompozycję 8 sproszkowanych roślin leczniczych.

Kiedy stosować tabletki Imupret® Bionorica®?

Pierwsze oznaki infekcji? Przeziębienie? Złe samopoczucie? Zastosuj Imupret® tabletkach. Tradycyjny lek pochodzenia roślinnego wskazany jest na każdym etapie przeziębienia, już od pierwszych jego objawów.

Lek wykazuje działanie przeciwwirusowe i immunomodulujące. Dzięki temu Imupret® łagodzi i skraca czas infekcji, ponieważ działa na przyczyny i objawy przeziębienia. Może być stosowany w monoterapii lub w terapii skojarzonej np. z lekiem złożonym doraźnie działającym na objawy przeziębienia.

Wskazania

  • Profilaktycznie przy pierwszych oznakach przeziębienia, w celu łagodzenia objawów w trakcie jego trwania oraz dla wzmocnienia odporności.
  • Dla dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia.

Skład

1 tabletka drażowana zawiera: 

  • substancje czynne (sproszkowane): ziele skrzypu (Equisetum arvense L., herba) 10,00 mg, ziele krwawnika pospolitego (Achillea millefolium L., herba) 4,00 mg, korzeń prawoślazu (Althaea officinalis L., radix) 8,00 mg, liście orzecha włoskiego (Juglans regia L., folium) 12,00 mg, ziele mniszka lekarskiego (Taraxacum officinale F. H. Wigg., herba) 4,00 mg, kwiat rumianku (Matricaria recutita L., flos) 6,00 mg, kora dębu (Quercus robur L., Q. petraea (Matt.) Liebl., Quercus pubescens Willd., cortex) 4,00 mg;
  • substancje pomocnicze: wapnia węglan, glukoza jednowodna, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, wosk glikolowy Montana, Powidon K25, Powidon K30, olej rycynowy z pierwszego tłoczenia, szelak, dekstryna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy , sacharoza, talk, sztuczne barwniki: indygotyna (E132), tytanu dwutlenek (E 171).

 

Działanie

  • Przeciwwirusowe i immunomodulujące.
  • Tradycyjny produkt leczniczy roślinny, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.

Dawkowanie

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.


Dawkowanie przy nasilonych (ostrych) objawach przeziębienia w pierwszych dniach leczenia:

  • Dzieci od 6 do 11 lat: 1 tabletka 5-6 razy dziennie (maksymalnie 6 tabletek).
  • Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli: 2 tabletki 5-6 razy dziennie (maksymalnie 12 tabletek).


Dawkowanie przy łagodniejszych objawach lub kiedy objawy ustępują:

  • Dzieci od 6 do 11 lat: 1 tabletka 3 razy dziennie (dawka dobowa: 3 tabletki).
  • Młodzież w wieku od 12 lat i dorośli: 2 tabletki 3 razy dziennie (dawka dobowa: 6 tabletek).
     
  • Imupret tabletki należy podawać doustnie. 
  • Połknąć tabletkę w całości (nie rozgryzać), popijając szklanką wody.
  • Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u osób cierpiących na zaburzenia funkcji wątroby lub nerek.

Stosować produkt zgodnie z podanym dawkowaniem (chyba że lekarz zaleci inaczej) do czasu, kiedy objawy zaczną ustępować, albo ulegną złagodzeniu, ale nie dłużej niż przez tydzień (7 dni). Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwości na którąkolwiek substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych Astreacae (dawniej złożonych Compositae).
  • Nie podawać dzieciom poniżej 6 lat.

Przechowywanie

  • Przechowywać poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
  • Imupret tabletki drażowane 50 sztuk przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

 

Działania niepożądane

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.


Niezbyt często (występują u 1 do 10 osób na 1000 pacjentów):

  • zaburzenia przewodu pokarmowego.


Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • reakcje uczuleniowe (alergiczne).


Przetwory z kwiatów rumianku mogą powodować reakcje nadwrażliwości również u pacjentów uczulonych na inne rośliny z rodziny Asteraceae (np. bylica, krwawnik pospolity, chryzantemy, stokrotki) w wyniku tzw. alergii krzyżowej.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
  • Interakcje z innymi lekami nie są znane.
  • Podczas stosowania produktów zawierających korę dębu, wchłanianie alkaloidów oraz innych alkalicznych produktów leczniczych może być zmniejszone lub zablokowane.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień lub wystąpią trudności w oddychaniu, gorączka, ropna lub krwawa plwocina, należy skontaktować się z lekarzem.
  • W przypadku wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku i nie przyjmować go ponownie.


Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie zaleca się stosowania tego leku u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na brak badań oceniających bezpieczeństwo jego stosowania. Lek można stosować jedynie po przeprowadzeniu przez lekarza prowadzącego dokładnej analizy stosunku korzyści do ryzyka.


Lek zawiera glukozę, sacharozę i laktozę

  • Pacjenci z rzadkimi dziedzicznym zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy — galaktozy, niedoborem sacharazy — izomaltazy, rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub niedoborem laktazy (typu Lapp) nie powinni przyjmować produktu leczniczego Imupret.
  • Dla diabetyków: 1 tabletka Imupret zawiera średnio 0,02 jednostek chlebowych.

Podmiot odpowiedzialny

BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Neumarkt Niemcy

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego

Bionorica Polska Sp. z o.o. 
ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpady. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Imupret tabletki drażowane 50 sztuk – zawartość opakowania 

Kartonowe opakowanie zawiera dwa blistry po 25 tabletek oraz ulotkę informacyjną.