Hitaxa Fast Junior 2,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Hitaxa Fast Junior 2,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Kategorie

Hitaxa Fast Junior 2,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Cena jednostkowa: 12,19 zł za 10 tabletek

Cena
12,19 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Hitaxa Fast Junior to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Preparat zawiera desloratadynę o działaniu przeciwhistaminowym. Lek przeznaczony jest do stosowania u dzieci powyżej 6 roku życia, młodzieży oraz dorosłych i ułatwia kontrolę reakcji alergicznej oraz łagodzenie jej objawów, w tym kichania, swędzenia i wydzieliny z nosa oraz swędzenia, zaczerwienienia lub łzawienia oczu. Tabletki mogą być przyjmowane podczas alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa spowodowanego katarem siennym lub uczuleniem na roztocza jak również w celu łagodzenia objawów związanych z pokrzywką, tj. stanem skóry wywołanym uczuleniem, który objawia się m.in. świądem skóry. Co ważne Hitaxa Fast Junior jest lekiem przeciwalergicznym niewywołującym senności, a działanie łagodzące objawy alergii po zastosowaniu tabletek utrzymuje się cały dzień, co pozwala na powrót do normalnego życia codziennego.

Wskazania

Łagodzenie objawów związanych z:

  • alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa takich jak kichanie, swędzenie lub wydzielina z nosa, swędzenie podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu,
  • pokrzywką.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję aktywną: desloratadynę 2,5 mg,
  • pozostałe składniki: polakrylina potasowa, kwas cytrynowy jednowodny, żelaza tlenek czerwony (E172), magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, aromat Tutti frutti, płynny (zawiera również glikol propylenowy), aspartam (E951), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (suszony rozpyłowo), potasu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Działanie

Łagodzenie objawów związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa.

Dawkowanie

  • Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i więcej: 2 tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej raz na dobę.
  • Dzieci w wieku 6-11 lat: 1 tabletka ulegające rozpadowi w jamie ustnej raz na dobę.
  • Dawkę zażyć natychmiast po otwarciu blistra, umieszczając ją w jamie ustnej, gdzie ulega bezpośredniemu i szybkiemu rozkładowi.
  • Stosowanie leku nie wymaga popijania wodą lub innym płynem.
  • Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

Leczenie alergicznego nieżytu nosa i pokrzywki desloratadyną bez nadzoru lekarza nie powinno trwać dłużej niż 10 dni. Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na desloratadynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

  • Hitaxa Fast Junipr jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
  • Po wprowadzeniu do obrotu bardzo rzadko zgłaszano przypadki ciężkich reakcji alergicznych, w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka i obrzęk; w przypadku ich wystąpienia należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza.


Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):

  • zmęczenie,
  • suchość w jamie ustnej,
  • ból głowy.


Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • ciężkie reakcje alergiczne,
  • wysypka,
  • kołatanie oraz nieregularne bicie serca,
  • szybkie bicie serca,
  • bóle brzucha, nudności, wymioty, rozstrój żołądka, biegunka,
  • zawroty głowy, senność, bezsenność,
  • bóle mięśni,
  • omamy,
  • drgawki,
  • niepokój z nadmierną aktywnością ruchową,
  • zapalenie wątroby, nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby.


Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • nietypowe osłabienie,
  • zwiększenie masy ciała, zwiększony apetyt,
  • zwiększona wrażliwość skóry na słońce, nawet w przypadku zachmurzenia słońca i na promieniowanie UV (ultrafioletowe), na przykład na promieniowanie UV w solarium,
  • zażółcenie skóry i/lub gałek ocznych,
  • zachowanie agresywne i nietypowe zachowanie,
  • zmiany w sposobie bicia serca.


Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży o częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • wolne bicie serca,
  • zmiana w sposobie bicia serca,
  • nietypowe zachowanie i zachowanie agresywne.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
  • Nie są znane interakcje leku Hitaxa Fast Junior z innymi lekami.
  • Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku z alkoholem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Rozpoczęcie stosowania leku należy omówić z lekarzem w szczególności jeśli u pacjenta występują:
    • zaburzenia czynności nerek,
    • drgawki w wywiadzie medycznym lub rodzinnym.
  • Lek zawiera aspartam (1,5 mg aspartamu w każdej 2,5 mg dawce produktu leczniczego), który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią.


Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie zaleca się stosowania leku w ciąży lub w okresie karmienia piersią.
  • Brak jest dostępnych danych dotyczących wpływu na płodność mężczyzn i kobiet.


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Nie przypuszcza się, by lek stosowany w zalecanej dawce wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Chociaż u większości osób nie występuje senność, zaleca się powstrzymanie od wykonywania czynności wymagających koncentracji uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn do czasu ustalenia, w jaki sposób reagują na ten lek.

Podmiot odpowiedzialny

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. Adamkiewicza 6
05-152 Czosnów

Dodatkowe informacje

Lek zmienił szatę graficzną. Do wyczerpania zapasów produktu wydawana będzie stara szata graficzna. Substancja czynna i dawkowanie nie uległo zmianie.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.