Herbion Porost Islandzki 3 mg, 24 pastylki twarde

Herbion Porost Islandzki to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w postaci pastylek do ssania, przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży od 12. roku życia. Zawiera wyciąg suchy z płucnicy islandzkiej (Cetraria islandica), znanej także jako porost islandzki – rośliny stosowanej od wieków w naturalnej medycynie.

Porost islandzki wykazuje właściwości osłaniające i nawilżające błony śluzowe jamy ustnej oraz gardła. Dzięki zawartości naturalnych śluzów roślinnych tworzy na powierzchni błon śluzowych ochronną warstwę, która łagodzi uczucie drapania, pieczenia i suchości w gardle. Może także wspierać regenerację podrażnionej śluzówki, co jest szczególnie pomocne w przypadku:

• suchego kaszlu,
• chrypki,
• uczucia suchości w gardle po intensywnym mówieniu lub śpiewie,
• podrażnień spowodowanych oddychaniem suchym powietrzem, przebywaniem w klimatyzowanych pomieszczeniach czy działaniem dymu papierosowego.

Pastylki Herbion Porost Islandzki są polecane w okresie jesienno-zimowym, gdy częściej występują infekcje dróg oddechowych i podrażnienia gardła. Preparat działa miejscowo, łagodząc dyskomfort oraz wspierając naturalne procesy ochronne błon śluzowych.

Podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej i wynikający z podrażnienia suchy kaszel.

1 pastylka zawiera:

• substancja czynna: wyciąg suchy z Cetraria islandica (L.) Acharius s.l., thallus, (plecha płucnicy islandzkiej (porost islandzki)) (30–40:1) 3 mg, rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda;
• pozostałe składniki: kwas askorbinowy (E 300), mannitol (E 421), kwas jabłkowy (E 296), sukraloza (E 955), naturalny aromat pomarańczowy, naturalny aromat cytrusowy (butylohydroksyanizol (E 320)), barwiący olejek z kurkumy, izomalt (E 953). Substancje pomocnicze użyte w wyciągu: izomalt (E 953) i krzemionka koloidalna bezwodna.

Łagodzące podrażnienia błon śluzowych gardła i jamy ustnej.

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej: jedna pastylka osiem razy na dobę.
• Osoby w podeszłym wieku: dostosowanie dawki nie jest wymagane.
• Pastylkę należy rozpuścić w jamie ustnej.
• Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki, ponieważ lek może zostać zbyt szybko usunięty z błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
• Jeśli objawy podczas stosowania leku, utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby: nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych

Nie należy stosować leku Herbion Porost Islandzki jeśli pacjent ma uczulenie na wyciąg z płucnicy islandzkiej (porost islandzki) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcja nadwrażliwości zwykle objawia się świądem, zaczerwienieniem skóry, dusznościami (skrócenie oddechu) lub obrzękiem twarzy, warg i języka.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Nie odnotowano wpływu leku Herbion Porost Islandzki na działanie innych leków.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Herbion Porost Islandzki należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• W przypadku wystąpienia trudności w oddychaniu, gorączki, pojawienia się ropnej plwociny (zawierającej ropę) należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek Herbion Porost Islandzki może opóźniać wchłanianie innych leków przyjmowanych w tym samym czasie. Nie należy przyjmować żadnych innych leków na pół godziny do jednej godziny przed lub po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki.
• Jeśli stan się pogorszy lub nie ulegnie poprawie po 7 dniach przyjmowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować pastylek twardych Herbion Porost Islandzki u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie ma możliwości dostosowania dawki dla tej postaci leku. Pastylki twarde nie są odpowiednie dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Lek Herbion Porost Islandzki z jedzeniem i piciem i alkoholem

Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po przyjęciu leku Herbion Porost Islandzki, ponieważ lek może zostać zbyt szybko usunięty z błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lek Herbion Porost Islandzki nie jest zalecany w okresie ciąży i karmienia piersią ze względu na niewystarczające dane dotyczące stosowania suchego wyciągu z porostu islandzkiego u kobiet w ciąży i karmiących piersią,

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Herbion Porost Islandzki zawiera izomalt (E 953) i butylohydroksyanizol (E 320)

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Butylohydroksyanizol (E 320) może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

KRKA, d.d.

Novo mesto, Šmarješka cesta 6

8501 Novo mesto, Słowenia

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:

KRKA-POLSKA Sp. z o.o.

ul. Równoległa 5

02-235 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.