Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm 45 mg/ g, zawiesina doustna, 250 g

Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm – na objawy nadkwaśności

Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm to lek OTC w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 45 mg/g. Preparat przeznaczony jest do wspomagającego leczenia objawów związanych z nadkwaśnością soku żołądkowego.

Działanie

Lek stosowany jest w łagodzeniu dolegliwości wynikających z nadmiernej kwasowości soku żołądkowego.

Wskazania do stosowania

• choroba refluksowa przełyku
• zapalenie błony śluzowej żołądka
• choroba wrzodowa żołądka
• choroba wrzodowa dwunastnicy

Preparat przeznaczony do stosowania wspomagającego w przypadku objawów nadkwaśności soku żołądkowego.

Leczenie wspomagające objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu: choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

100 g zawiesiny zawiera:

• fosforan glinu 4,5 g 
• substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, sodu wodorowęglan, woda oczyszczona.

Zobojętniające kwas solny soku żołądkowego oraz działający również osłaniająco i ściągająco.

• Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami od 5 ml do 15 ml, 3 do 5 razy na dobę. 
• Na noc zaleca się przyjąć podwójną dawkę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml. 
• Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
• Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem na etykiecie lub według wskazań lekarza, czy farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Do dawkowania leku należy używać miarki dołączonej do opakowania. Umożliwia to odmierzanie dokładnej dawki. 

• Nadwrażliwość na fosforan glinu lub substancje pomocnicze.
• Przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.

• Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: zaparcia, zwiększenie stężenia glinu we krwi, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, rozmiękaniem kości; zaburzenia czynności nerek, encefalopatia (uszkodzenie mózgu objawiające się zaburzeniami zachowania), reakcje nadwrażliwości. 
• U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.

Lek zmniejsza działanie wymienionych niżej leków: 

• tetracykliny (lek należy przyjmować 3 do 4 godzin po ich przyjęciu); 
• cyprofloksacyny, norfloksacyny (leki przeciwbakteryjne); 
• fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki); 
• związków żelaza; 
• glikozydów nasercowych (stosowane w chorobach serca); 
• ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy); 
• salicylanów; 
• chinidyny (lek przeciwarytmiczny); 
• lewotyroksyny (lek stosowany w niedoczynności tarczycy); 
• antagonistów receptorów H2 (cymetydyny, ranitydyny, famotydyny); 
• sukralfatu (stosowany w chorobie wrzodowej). 

Lek może zmieniać miejsce działania leków w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku). Dlatego leki te należy przyjmować na 1 godzinę przed lub 1 godzinę po zażyciu leku. Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

• Leku nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem: u dzieci w wieku poniżej 6 lat, osób ze schorzeniami układu kostnego, z zaburzeniami czynności nerek oraz u chorych na chorobę Alzheimera. 
• Nie należy stosować leku długotrwale. Jeżeli objawy nasilają się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem

Ciąża i karmienie piersią:

• Przed zastosowaniem leku należy skontaktować z lekarzem. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 

Lek zawiera sacharozę, benzoesan sodu i sód

• Lek zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. 
• Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Benzoesan sodu 

• Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny. 

Sód 

• Lek zawiera 17,474 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml zawiesiny. 
• Lek zawiera 35 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 30 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. 
ul. Partyzancka 133/151 
95-200 Pabianice 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.