Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm to lek OTC w postaci zawiesiny doustnej o stężeniu 45 mg/g. Przeznaczony jest do leczenia wspomagającego objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przypadku choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka oraz dwunastnicy. Działanie preparatu skupia się na łagodzeniu dolegliwości związanych z nadmierną kwasowością. Lek Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm jest dostępny bez recepty.
Gelatum Aluminii Phosphorici Aflofarm 45 mg/ g, zawiesina doustna, 250 g
Cena
8,59 zł
Możliwe formy dostawy:
-
Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
-
Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)
Opis produktu
Wskazania
Leczenie wspomagające objawów nadkwaśności soku żołądkowego w przebiegu: choroby refluksowej przełyku, zapalenia błony śluzowej żołądka, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.
Skład
100 g zawiesiny zawiera:
- fosforan glinu 4,5g oraz substancje pomocnicze: sacharoza, sodu benzoesan, olejek eteryczny mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, sodu wodorowęglan, woda oczyszczona.
Działanie
Zobojętniające kwas solny soku żołądkowego oraz działający również osłaniająco i ściągająco.
Dawkowanie
- Lek należy przyjmować pomiędzy posiłkami od 5 ml do 15 ml, 3 do 5 razy na dobę.
- Na noc zaleca się przyjąć podwójną dawkę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być większa niż 100 ml.
- Przed użyciem energicznie wstrząsnąć.
- Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem na etykiecie lub według wskazań lekarza, czy farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
- Do dawkowania leku należy używać miarki dołączonej do opakowania. Umożliwia to odmierzanie dokładnej dawki.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fosforan glinu lub substancje pomocnicze.
- Przewlekła niewydolność nerek, szczególnie u pacjentów dializowanych.
Działania niepożądane
- Mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: zaparcia, zwiększenie stężenia glinu we krwi, obniżenie stężenia fosforanów (hipofosfatemia) objawiające się: brakiem łaknienia, złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni, rozmiękaniem kości; zaburzenia czynności nerek, encefalopatia (uszkodzenie mózgu objawiające się zaburzeniami zachowania), reakcje nadwrażliwości.
- U osób w podeszłym wieku istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia się objawów choroby Alzheimera.
Interakcje
Lek zmniejsza działanie wymienionych niżej leków:
- tetracykliny (lek należy przyjmować 3 do 4 godzin po ich przyjęciu);
- cyprofloksacyny, norfloksacyny (leki przeciwbakteryjne);
- fenytoiny (lek stosowany w leczeniu padaczki);
- związków żelaza;
- glikozydów nasercowych (stosowane w chorobach serca);
- ketokonazolu (lek przeciwgrzybiczy);
- salicylanów;
- chinidyny (lek przeciwarytmiczny);
- lewotyroksyny (lek stosowany w niedoczynności tarczycy);
- antagonistów receptorów H2 (cymetydyny, ranitydyny, famotydyny);
- sukralfatu (stosowany w chorobie wrzodowej).
Lek może zmieniać miejsce działania leków w postaci tabletek dojelitowych (zamiast w jelitach specjalna otoczka leku rozpuszcza się w żołądku). Dlatego leki te należy przyjmować na 1 godzinę przed lub 1 godzinę po zażyciu leku. Jeśli pacjent nie jest pewien, czy przyjmuje którykolwiek z wyżej wymienionych leków, powinien skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Leku nie należy stosować bez porozumienia z lekarzem: u dzieci w wieku poniżej 6 lat, osób ze schorzeniami układu kostnego, z zaburzeniami czynności nerek oraz u chorych na chorobę Alzheimera.
- Nie należy stosować leku długotrwale. Jeżeli objawy nasilają się lub nie ustępują podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem
Ciąża i karmienie piersią:
- Przed zastosowaniem leku należy skontaktować z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
- Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Lek zawiera sacharozę, benzoesan sodu i sód
- Lek zawiera 7,350 g sacharozy w 15 ml zawiesiny. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
- Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Benzoesan sodu
- Lek zawiera 73,5 mg benzoesanu sodu w 15 ml zawiesiny.
Sód
- Lek zawiera 17,474 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 15 ml zawiesiny.
- Lek zawiera 35 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 30 ml zawiesiny, co odpowiada 1,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.