Lek Flegtac Kaszel 200 ml to przezroczysty, bezbarwny syrop o działaniu wykrztuśnym, odpowiedni dla dzieci powyżej 2. roku życia oraz osób dorosłych. Jego substancją czynną jest bromoheksyny chlorowodorek (Bromhexini hydrochloridum), mający działanie wykrztuśne, upłynniające wydzielinę w drogach oddechowych i ułatwiające jej transport. Efektem działania syropu Felgtac Kaszel jest ułatwione odkrztuszanie i złagodzenie kaszlu. Opakowanie produktu wykonane jest z kartonu, a w środku oprócz butelki o zawartości 200 ml znajduje się również ulotka dla pacjenta i łyżka miarowa z podziałką (1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml, 5 ml).
Flegtac Kaszel 1,6 mg/ ml, syrop, 200 ml
Cena
16,19 zł
Możliwe formy dostawy:
-
Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
-
Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)
Opis produktu
Wskazania
Kiedy stosować lek Flegtac Kaszel?
Syrop Flegtac Kaszel: lek stosuje się u osób dorosłych i dzieci powyżej 2. roku życia:
- w ostrych i przewlekłych schorzeniach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania oraz usuwania śluzu.
Skład
Flegtac Kaszel – aktywne składniki
1 ml syropu Flegtac Kaszel zawiera:
- substancję czynną: bromoheksyny chlorowodorek 1,6 mg,
- substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E420) w ilości 760 mg/ml, glikol propylenowy w ilości 40 mg/ml, metylu parahydroksybenzoesan (E218) w ilości 0,90 mg/ml, propylu parahydroksybenzoesan (E216) w ilości 0,10 mg/ml, sacharyna sodowa (E954), woda oczyszczona, aromat wiśniowy (glikol propylenowy, alkohol benzylowy, trietylu cytrynian, kwas mlekowy, 4-metoksyacetofenon, 3-hydroksy-2-metylo-4-piron (maltol), aldehyd anyżowy, kwas benzoesowy).
Działanie
Lek wykazuje działanie wykrztuśne i upłynniające wydzielinę w drogach oddechowych.
Dawkowanie
Flegtac Kaszel lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- Dorośli (w tym w podeszłym wieku): 5 ml syropu, 3 razy na dobę. Na początku leczenia konieczne może być zwiększenie dawki do 10 ml syropu, 3 razy na dobę.
- Dzieci powyżej 12. roku życia: 5 ml syropu, 3 razy na dobę.
- Dzieci od 6. do 12. roku życia: 2,5 ml syropu, 3 razy na dobę.
- Dzieci od 2. do 6. roku życia: 1,25 ml syropu, 3 razy na dobę.
Podawać doustnie. Zażywać w równych odstępach czasu, po posiłkach. Nie przyjmować bezpośrednio przed snem. W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy pilnie zgłosić się do lekarza.
Przeciwwskazania
- Uczulenie (nadwrażliwość) na bromoheksynę lub inne składniki leku.
- Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
- Wrodzona nietolerancja fruktozy.
- Nie podawać dzieciom poniżej 2. roku życia.
Przechowywanie
Syrop Flegtac Kaszel należy przechowywać:
- w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony syropu przed działaniem światła słonecznego,
- w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Działania niepożądane
- Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
- W przypadku wystąpienia dowolnych objawów niepożądanych, w tym objawów niewymienionych w ulotce dla pacjenta dołączonej do opakowania, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.
- W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy niezwłocznie przerwać przyjmowanie leku i pilnie skonsultować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala, szczególnie w przypadkach:
- ciężkich działań niepożądanych, które dotyczą skóry (w tym: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica),
- reakcji alergicznych (w tym: wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła, powodujący trudności w oddychaniu lub połykaniu),
- jakichkolwiek działań niepożądanych o ciężkim przebiegu.
Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- nudności, bóle brzucha (w szczególności ból w nadbrzuszu), wymioty, biegunka,
- wysypka, pokrzywka,
- reakcje nadwrażliwości.
Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):
- ból głowy, zawroty głowy,
- senność.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- niestrawność,
- nadmierne pocenie się,
- ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
- reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny),
- obrzęk naczynioruchowy i świąd,
- obniżenie ciśnienia krwi,
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych AST i ALT.
Interakcje
- Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach wydawanych bez recepty.
- Należy zachować ostrożność jeśli stosuje się lek Flegtac Kaszel jednocześnie z atropiną lub innymi lekami cholinolitycznymi, ponieważ powodują one suchość błon śluzowych.
- Nie należy podawać leku Flegtac Kaszel jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi, gdyż powodują one osłabienie odruchu kaszlowego, co może powodować niebezpieczne nagromadzenie wydzieliny oskrzelowej.
- Bromoheksyna może wzmacniać drażniące działanie salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego.
- Jednoczesne stosowanie bromoheksyny i antybiotyków (w tym: amoksycyliny, cefuroksymu, erytromycyny, doksycykliny, oksytetracykliny i ampicyliny) może skutkować zwiększeniem stężenia danego antybiotyku w płucach.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Flegtac Kaszel lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego syropu. Jeśli syrop jest mętny, nie należy go stosować.
- Przed rozpoczęciem stosowania leku Flegtac Kaszel należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli u pacjenta występują:
- stan zapalny dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym,
- ryzyko choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy,
- astma,
- zaburzenia czynności motorycznej oskrzeli (np. dyskineza rzęsek),
- zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
- trudności z odkrztuszaniem.
- Znane są przypadki ciężkich reakcji skórnych powiązanych ze stosowaniem bromoheksyny, będącej substancją czynną leku. W przypadku wystąpienia wysypki (w tym pęcherzy i zmian na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu lub narządów płciowych), należy natychmiast przerwać stosowanie syropu Flegtac Kaszel i pilnie udać się do lekarza.
- Jeśli po upływie tygodnia od rozpoczęcia stosowania leku nie ma poprawy lub pacjent czuje się gorzej, należy udać się do lekarza.
- W sytuacji pominięcia dawki leku, należy zażyć ją niezwłocznie, chyba ze zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Wówczas nie należy uzupełniać dawki, a raczej kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z zaleceniami od następnej dawki. Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
- Flegtac Kaszel lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218) i propylu parahydroksybenzoesan (E216), i może powodować reakcje alergiczne (również typu późnego).
- 1 ml syropu zawiera 760 mg sorbitolu (E420) o wartości kalorycznej 2,6 kcal/g sorbitolu. Sorbitol jest źródłem fruktozy. W przypadku nietolerancji niektórych cukrów lub dziedzicznej nietolerancji fruktozy nie należy stosować leku. Sorbitol może powodować dyskomfort w układzie pokarmowym i działać łagodnie przeczyszczająco.
- Lek zawiera glikol propylenowy (40 mg / 1 ml).
- W przypadku pytań związanych z lekiem Flegtac Kaszel lub jego stosowaniem należy zwrócić się do farmaceuty lub lekarza.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Nie należy stosować tego leku u dzieci poniżej 2. roku życia.
- Przed rozpoczęciem stosowania syropu Flegtac Kaszel u dzieci powyżej 2. roku życia należy skonsultować to z lekarzem lub farmaceutą.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Będąc w ciąży lub karmiąc piersią, przypuszczając ciążę lub planując dziecko należy poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Flegtac Kaszel.
- W pierwszym trymestrze ciąży stosowanie leku Flegtac Kaszel nie jest wskazane.
- W drugim i trzecim trymestrze lek można stosować wyłącznie jeśli lekarz uzna, że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
- W okresie karmienia piersią należy przed zastosowaniem tego leku poradzić się lekarza. Bromaheksyna przenika do mleka ludzkiego, ale nie ma wystarczających informacji dotyczących wpływu bromoheksyny na organizm noworodków i małych dzieci. Lekarz zdecyduje, czy lepiej przerwać karmienie piersią, czy zaniechać stosowania.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu bromoheksyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Bromoheksyna może wywołać bóle i zawroty głowy, a także senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po zażyciu leku.
Podmiot odpowiedzialny
Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Bankowa 4
44-100 Gliwice
Dodatkowe informacje
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.