Flegamina Max 8 mg/5 ml, syrop, 200 ml

Syrop Flegamina Max 8 mg/ 5 ml to lek do stosowania w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, które powodują problemy z odkrztuszaniem i usuwaniem śluzu.

Jak działa Flegamina Max?

Substancją czynną syropu Flegamina Max jest bromoheksyny chlorowodorek. Bromoheksyna działa wykrztuśnie, co oznacza, że pomaga rozrzedzić i upłynnić gęstą wydzielinę zalegającą w drogach oddechowych. Dzięki temu lek ułatwia odkrztuszanie, pomagając w oczyszczaniu oskrzeli i poprawiając komfort oddychania.

Lek jest odpowiedni do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 7 roku życia i dorosłych. Opakowanie Flegamina Max 8 mg/ 5 ml zawiera 200 ml syropu.

Kiedy stosować syrop Flegamina Max?

W ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Co zawiera Flegamina Max?

5 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: 8 mg bromoheksyny chlorowodorku,
• substancje pomocnicze: sorbitol ciekły, niekrystalizujący (70%), glicerol, kwas benzoesowy (E 210), lewomentol, etanol 96%, aromat eukaliptusowo-miętowy (zawiera m.in. etanol), kwas cytrynowy jednowodny, woda oczyszczona.

Działa wykrztuśnie, upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych. Lek ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.

Jak stosować syrop Flegamina Max?

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. 
 

• Lek do stosowania doustnego. Odpowiednio dobraną do wieku pacjenta objętość syropu należy odmierzać za pomocą dołączonej miarki.
• Dzieci w wieku od 7-12 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Lek należy stosować po posiłku.
• Leku nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.
• Bez konsultacji z lekarzem nie należy stosować dłużej niż 7 dni.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku

• Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania leku.
• W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• W razie przedawkowania należy podać węgiel aktywowany.
• Jeśli będzie konieczne, lekarz zaleci wykonanie płukania żołądka i zastosuje leczenie objawowe.

Pominięcie przyjęcia leku

• W razie pominięcia zastosowania dawki leku należy zażyć ją najszybciej jak to możliwe.
• Gdy zbliża się już czas przyjęcia kolejnej dawki, należy zażyć ją o wyznaczonej porze.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku

• W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Kiedy nie stosować syropu Flegamina Max?

• Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• U pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy.
• U dzieci w wieku poniżej 7 lat.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

•  ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból głowy, zawroty głowy, senność,
• skurcz oskrzeli,
• niestrawność,
• pokrzywka,
• świąd,
• nadmierne pocenie się,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
• obniżenie ciśnienia krwi,
• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które są wydawane bez recepty.

Leku Flegamina Max nie należy stosować z:

• lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę i jej pochodne – mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.

Lek Flegamina Max należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania:

• atropiny i innych leków cholinolitycznych – powodują one suchość błon śluzowych,
• salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych – lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
• antybiotyków, takich jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina – jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Flegamina Max należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:

• jeśli u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym – syrop Flegamina Max należy zażywać jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe; ważne jest odpowiednie nawodnienie pacjenta, zwłaszcza gdy występuje gorączka (odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie),
• u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie, jak również czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy – lek może nasilać jej objawy,
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
• jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności nerek.

Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegamina Max i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku.

Stosowanie u dzieci

• Nie należy stosować leku Flegamina Max u dzieci w wieku poniżej 7 lat.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
• W pozostałym okresie ciąży lek może być stosowany wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn 

• Należy zachować ostrożność, gdyż lek może powodować bóle i zawroty głowy lub senność.
• Lek zawiera etanol, dlatego może osłabiać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Flegamina Max zawiera etanol 96%

• Ten lek zawiera 200 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml syropu.
• Ilość alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna mniej niż 5 ml piwa lub 2 ml wina na dawkę dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
• Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Lek Flegamina Max zawiera kwas benzoesowy (E 210)

• Lek zawiera 0,55 mg kwasu benzoesowego w 5 mL syropu, co odpowiada 0,11 mg/mL syropu.

Lek Flegamina Max zawiera sorbitol

• Lek zawiera 1,47 g sorbitolu w 5 ml syropu, co odpowiada ok. 0,3 g/ml syropu.
• Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
• Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
• Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu.

Lek Flegamina Max zawiera sód

• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml syropu, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.