Flegamina Junior 2 mg/ 5 ml, smak truskawkowy, syrop, 200 ml

Flegamina Junior to lek wykrztuśny w postaci syropu o smaku truskawkowym, który ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli. Lek stosuje się u dzieci od 2. roku życia i dorosłych w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych, przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu. Syrop Flegamina Junior jako substancję czynną zawiera bromoheksyny chlorowodorek, która upłynnia wydzielinę znajdującą się w drogach oddechowych i wspomaga jej odkrztuszanie. 

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

5 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: bromoheksyny chlorowodorek 2 mg,
• substancje pomocnicze: kwas cytrynowy jednowodny, glukoza jednowodna, metylu parahydroksybenzoesan, aromat truskawkowy, koszenila w postaci 7,5% roztworu barwnika, woda oczyszczona.

Wykrztuśne.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dzieci w wieku od 2. do 6. lat: 10 ml syropu 2 razy na dobę.
• Dzieci w wieku pd 6. do 12. lat: 10 ml 3 razy na dobę.
• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12. lat: 20 ml syropu 3 razy na dobę.
• Lek należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku.
• Nie należy przyjmować bezpośrednio przed snem.

• Nadwrażliwość (uczulenie) na bromoheksynę lub którąkolwiek inną substancję leku. 
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej dwóch lat, ze względu na zawartość bromoheksyny.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem. Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból głowy, zawroty głowy, senność,
• skurcz oskrzeli,
• niestrawność,
• nadmierne pocenie się,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
• obniżenie ciśnienia krwi,
• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa- Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
• Leku nie należy stosować z lekami przeciwkaszlowymi, np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
• Lek należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania:
  • atropiny i innych leków cholinolitycznych, gdyż powodują one suchość błon śluzowych,
  • salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
  • antybiotyków, takich jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

• Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem:
  • jeśli u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym. Lek należy zażywać jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe. Podczas leczenia należy dużo pić, zwłaszcza gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie,
  • jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub czynną chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdyż lek może nasilać jej objawy,
  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek,
  • jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów.
• Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Lek zawiera metylu parahydroksybenzoesan, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
• Lek zawiera glukozę 5 ml syropu zawiera 1,75 g glukozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą

Stosowanie u dzieci

• Ze względu na zawartość bromoheksyny, nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.