Flegamina Junior 2 mg/ 5 ml, smak truskawkowy, syrop, 120 ml

Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym to syrop o działaniu wykrztuśnym, którego substancją czynną jest bromoheksyny chlorowodorek. Lek upłynnia wydzielinę zalegającą w drogach oddechowych, ułatwiając odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.

Jak działa Flegamina Classic Junior

Bromoheksyny chlorowodorek to substancja o działaniu wykrztuśnym, która:

• upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych;
• ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.

Wskazania — kiedy stosować

Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Postać i stosowanie

Lek ma postać syropu o smaku truskawkowym. Sposób użycia i dawkowanie opisano w ulotce dołączonej do opakowania — przed zastosowaniem należy się z nią zapoznać.

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych, przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.
 

5 ml syropu zawiera:

• substancja czynna: bromoheksyny chlorowodorek 2 mg.
• pozostałe składniki: kwas cytrynowy jednowodny (E 330), sukraloza (E 955), maltitol ciekły (E 965), hydroksyetyloceluloza, kwas benzoesowy (E 210), aromat truskawkowy (zawiera m.in. glikol propylenowy (E 1520)), woda oczyszczona.

Działa wykrztuśnie. Lek upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie i oczyszczanie oskrzeli.

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Dzieci w wieku 2-6 lat: 10 ml syropu 2 razy na dobę.
• Dzieci w wieku 6-12 lat: 10 ml 3 razy na dobę.
• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 20 ml syropu 3 razy na dobę.
• Za pomocą dołączonej łyżki miarowej lub miarki należy odmierzyć objętość syropu dobraną do wieku pacjenta.
• Syropu Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym, ze względu na zawartość bromoheksyny, nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.
• Lek należy zażywać w równych odstępach czasu, po posiłku.
• Nie zażywać leku bezpośrednio przed snem.
• Syrop Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym nie zawiera alkoholu. W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym

Dotychczas nie opisano objawów przedawkowania bromoheksyny. W razie przedawkowania należy podać węgiel aktywny. Jeśli będzie konieczne, lekarz zaleci wykonanie płukania żołądka i zastosuje leczenie objawowe. W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie stosowania leku Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym

W razie pominięcia zastosowania dawki leku należy zażyć ją najszybciej jak to możliwe. Gdy zbliża się już czas przyjęcia kolejnej dawki, należy zażyć ją o wyznaczonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Nadwrażliwość (uczulenie) na bromoheksynę lub którąkolwiek inną substancję leku. 
• Nie stosować u dzieci w wieku poniżej dwóch lat, ze względu na zawartość bromoheksyny.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed światłem.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i butelce po oznaczeniu „Termin ważności (EXP):” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii na opakowaniu znajduje się po skrócie „Lot:”.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Jak każdy lek, Flegamina Junior może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból głowy, zawroty głowy, senność,
• skurcz oskrzeli,
• niestrawność,
• nadmierne pocenie się,
• zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
• obniżenie ciśnienia krwi,
• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa- Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
• Leku nie należy stosować z lekami przeciwkaszlowymi, np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne, gdyż mogą one osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych.
• Lek należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania:
  • atropiny i innych leków cholinolitycznych, gdyż powodują one suchość błon śluzowych,
  • salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
  • antybiotyków, takich jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

• Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem:
  • jeśli u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym. Lek należy zażywać jednocześnie z zaleconymi przez lekarza antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe. Podczas leczenia należy dużo pić, zwłaszcza gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie organizmu zwiększa rozrzedzenie wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie,
  • jeśli pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie lub czynną chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdyż lek może nasilać jej objawy,
  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
  • jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek,
  • jeśli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów.
• Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegamina Classic Junior o smaku truskawkowym i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Lek zawiera 1,5 mg kwasu benzoesowego w 5 ml syropu.
• Lek zawiera maltitol ciekły (E 965) – 5 ml syropu zawiera 1500 mg maltitolu ciekłego. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. W przypadku dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat, lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające dla dawki powyżej 10 g maltitolu ciekłego. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.

Stosowanie u dzieci

• Ze względu na zawartość bromoheksyny, nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży. W pozostałym okresie ciąży lek można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
• Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Należy zachować ostrożność, gdyż mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.