Flegamina 8 mg, 20 tabletek

Flegamina 8 mg, 20 tabletek

Kategorie

Flegamina 8 mg, 20 tabletek

Cena jednostkowa: 7,35 zł za 10 tabletek

Cena
14,69 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Flegamina to lek wykrztuśny w postaci tabletek stosowany w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych przebiegających z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Jak działa Flegamina?

Flegamina upłynnia wydzielinę z dróg oddechowych, ułatwia odkrztuszanie oraz oczyszcza oskrzela. Substancją czynną leku jest bromoheksyny chlorowodorek.

Opakowanie Flegamina zawiera 20 tabletek okrągłych, dwustronnie płaskich, ze ściętymi brzegami, z kreską dzielącą na jednej stronie.

Wskazania

Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Skład

Flegamina tabletki - skład leku

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: 8 mg chlorowodorku bromoheksyny,
  • substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian.

Działanie

Oczyszcza oskrzela, ułatwia odkrztuszanie.

Dawkowanie

Jak stosować lek Flegamina w postaci tabletek?

Lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Dzieci w wieku od 3 do 6 lat: 1/2 tabletki 2 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1/2 tabletki 3 razy na dobę.
  • Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 tabletka 3 razy na dobę.
  • Lek należy przyjmować w równych odstępach, po posiłkach.
  • Nie stosować bezpośrednio przed snem.
  • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
  • Lek stosuje się zwykle 7-10 dni. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią, należy skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Leku Flegamina nie należy stosować:

  • w przypadku uczulenia na bromoheksyny chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • u dzieci w wieku 3 do 6 lat, które nie są w stanie połknąć tabletki,
  • u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na zawartość bromoheksyny.

Przechowywanie

  • Lek Flegamina 20 tabletek należy przechowywać w suchym miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem bromoheksyny chlorowodorku. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku Flegamina i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

Działania niepożądane występujące rzadko (nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • reakcje nadwrażliwości, wysypka, pokrzywka.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • ból głowy, zawroty głowy, senność,
  • skurcz oskrzeli,
  • niestrawność,
  • nadmierne pocenie się,
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
  • obniżenie ciśnienia krwi,
  • reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
  • ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół StevensaJohnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.

  • Leku Flegamina tabletki nie należy stosować z lekami przeciwkaszlowymi, np. zawierającymi kodeinę i jej pochodne (mogą osłabiać odruch kaszlu i powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych).
  • Lek Flegamina należy stosować ostrożnie w przypadku jednoczesnego stosowania:
    • atropiny i innych leków cholinolitycznych, gdyż powodują suchość błon śluzowych,
    • salicylanów i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, gdyż lek może nasilać działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego,
    • antybiotyków, takich jak: oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, cefuroksym, amoksycylina, gdyż jednoczesne stosowanie leku z tymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w miąższu płucnym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Flegamina należy omówić to z lekarzem, jeśli:

  • u pacjenta występują stany zapalne dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym,
  • pacjent ma chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy w wywiadzie, lub czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, gdyż lek może nasilać jej objawy,
  • u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
  • u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek,
  • u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów.

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie należy stosować leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
  • W pozostałym okresie ciąży lek Flegamina można stosować wyłącznie w przypadku, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
  • Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Należy zachować ostrożność, ponieważ mogą wystąpić bóle i zawroty głowy lub senność.

Lek Flegamina zawiera laktozę

  • Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Flegamina zawiera sód

  • Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.