Flavamed 15 mg/ 5 ml, syrop, smak malinowy, 100 ml

Flavamed 15 mg/ 5 ml, syrop, smak malinowy, 100 ml

Kategorie

Flavamed 15 mg/ 5 ml, syrop, smak malinowy, 100 ml

Cena jednostkowa: 14,79 zł za 100 mililitrów

Cena
14,79 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Flavamed to lek w postaci syropu, przeznaczony dla dzieci powyżej 1. roku życia i dorosłych, który stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, przebiegających z zaburzeniami wytwarzania i transportu śluzu.

Lek Flavamed rozrzedza wydzielinę, sprawiając, że staje się ona bardziej wodnista, dzięki czemu ułatwia odkrztuszanie śluzu.

Wskazania

Ostre i przewlekłe schorzenia oskrzeli i płuc, przebiegające z zaburzeniami wytwarzania i odkrztuszania śluzu.

Skład

5 ml syropu zawiera:

  • substancję czynną: 15 mg chlorowodorku ambroksolu,
  • substancje pomocnicze: sorbitol 70% niekrystalizujący kwas benzoesowy, glicerol 85%, hydroksyetyloceluloza, aromat malinowy, woda oczyszczona. 
     

Działanie

Wykrztuśne, rozrzedzające wydzielinę.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Poniższe informacje mają zastosowanie, jeżeli lekarz nie zalecił innego stosowania leku. Należy postępować zgodnie z instrukcją stosowania leku, gdyż w przeciwnym wypadku lek nie będzie działał prawidłowo.

 

  • Dzieci w wieku od 1. do 2. lat: 2,5 ml syropu (pół miarki) 2 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku od 2. do 5. lat: 2,5 ml (pół miarki) syropu) 3 razy na dobę;
  • Dzieci w wieku od 6. do 12. lat: 5 ml (jedna miarka) syropu) 2-3 razy na dobę;
  • Dzieci w wieku od 12. lat i dorośli: w pierwszych 2-3 dniach leczenia 10 ml (2 miarki) syropu 2-3 razy na dobę. Leczenie kontynuuje się podając po 10 ml (2 miarki) syropu 2 razy na dobę.
  • U osób dorosłych, jeżeli to konieczne, dawkę można zwiększyć do 60 mg 2 razy na dobę.

Lek należy przyjmować doustnie, po posiłku, za pomocą dołączonej miarki. Nie należy stosować leku bezpośrednio przed snem. Bez konsultacji z lekarzem, leku nie należy stosować dłużej niż 4-5 dni.

Przeciwwskazania

Uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

 

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • nudności,
  • zaburzenia smaku,
  • uczucie drętwienia w obrębie jamy ustnej i gardła (niedoczulica).

 

Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): 

  • gorączka,
  • suchość błony śluzowej jamy ustnej,
  • biegunka,
  • dolegliwości pokarmowe (niestrawność),
  • ból brzucha,
  • wymioty,
  • obrzęk twarzy,
  • zaburzenia oddechowe.

 

Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • reakcje nadwrażliwości,
  • wysypka, pokrzywka.

 

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny,
  • obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
  • ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
  • suchość w gardle.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
  • W trakcie przyjmowania leku Flavamed nie należy stosować żadnych leków, które hamują odruch kaszlowy (tak zwanych leków przeciwkaszlowych). Odruch kaszlowy jest ważny dla odkrztuszenia upłynnionego śluzu i w ten sposób usunięcia go z płuc.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą jeśli w przeszłości wystąpiły bardzo ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (zespół StevensaJohnsona, zespół Lyella).
  • Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub ciężka choroba wątroby lek można stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.
  • W ciężkich zaburzeniach czynności nerek może dojść do kumulacji produktów rozkładu substancji czynnej leku.
  • Jeśli u pacjenta występuje rzadka choroba oskrzeli przebiegająca ze zwiększonym wytwarzaniem śluzu (np. zespół nieruchomych rzęsek). Wtedy nie ma możliwości usuwania śluzu z płuc. W takim przypadku lek należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.
  • Jeśli w przeszłości występowała u pacjenta choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, należy poradzić się lekarza jak stosować lek, ponieważ leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka.

 

Stosowanie u dzieci

  • Lek można stosować u dzieci w wieku od 1. do 2. lat jedynie pod nadzorem lekarza.

 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • W czasie ciąży i karmienia piersią lek można stosować wyłącznie w przypadku wyraźnego zalecenia tego leku przez lekarza.
  • Nie zaleca się stosowania leku zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
  • Substancja czynna leku przenika do mleka matki. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
  • Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu ambroksolu na płodność. Brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu ambroksolu na płodność ludzi.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

 

Lek zawiera sorbitol i kwas benzoesowy

  • Ten lek zawiera 1,75 g sorbitolu w 5 ml syropu. Sorbitol jest źródłem fruktozy.
  • Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta dorosłego (lub dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku.
  • Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające.
  • Lek zawiera 5,75 mg kwasu benzoesowego w 5 ml syropu.

Podmiot odpowiedzialny

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Niemcy

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.