Diosminex Max 1000 mg, 60 tabletek

Diosminex Max to lek zawierający zmikronizowaną diosminę. Substancja czynna zawarta w tabletkach zwiększa napięcie naczyń żylnych. Dodatkowo składnik ten działa ochronnie na naczynia krwionośne poprzez zmniejszenie ich przepuszczalność oraz obniżenie podatność na pękanie.

Wskazaniem do stosowania leku Diosminex Max 1000 mg jest leczenie objawów związanych z przewlekłą niewydolnością krążenia żylnego u dorosłych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból nóg, nocne kurcze nóg, uczucie zimnych nóg, żylaki kończyn dolnych, pajączki i żyły siatkowate, owrzodzenia żylne. Sprawdzi się również w przypadku obrzęku kończyn dolnych, uczucia swędzenia i mrowienia skóry kończyn dolnych, zaczerwienienia lub zasinienie skóry. Preparat można także stosować w leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu u dorosłych.

Lek Diosminex Max jest wskazany w leczeniu objawów przewlekłej niewydolności żylnej u osób dorosłych, jak:

• żylaki kończyn dolnych;
• owrzodzenia żylne;
• pajączki naczyniowe (teleangiektazje) i żylaki/żyły siatkowate;
• uczucie ciężkości nóg, zmęczenia, dyskomfortu lub uczucie niespokojnych nóg;
• ból nóg lub uczucie pieczenia nóg;
• uczucie zimnych nóg;
• nocne kurcze nóg;
• obrzęk kończyn dolnych;
• świąd i parestezje (mrowienie, kłucie lub swędzenie skóry kończyn dolnych);
• zaczerwienienie (rumień) lub zasinienie skóry.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: zmikronizowaną diosminę 1000 mg,
• rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian,
• otoczka: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk, lak żółcieni chinolinowej (E 104), lak indygotyny (E132), lak żółcieni pomarańczowej (E110), żelaza tlenek czarny (E172).

Diosminex Max pomaga w leczeniu objawów związanych z niewydolnością krążenia żylnego i limfatycznego:

• zwiększa napięcie naczyń żylnych oraz działa ochronnie na naczynia; zwiększa drenaż limfatyczny,
• wpływa na mikrokrążenie, zmniejszając przepuszczalność małych naczyń krwionośnych, okołonaczyniowe stany zapalne, zastój w mikrokrążeniu,
• zmniejsza również podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.

Leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej

• Dorośli: 1 tabletka raz na dobę, podczas posiłku.

Leczenie zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu

• Dorośli: 3 tabletki na dobę przez 4 dni, a następnie 2 tabletki na dobę przez kolejne 3 dni.
• Nie stosować większej niż zalecana dawki leku.

Nadwrażliwość na diosminę lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Rzadko (więcej niż u 1 na 10 000 osób, ale mniej niż u 1 na 1000 osób):

• biegunka, niestrawność, nudności, wymioty,
• zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie,
• wysypka, świąd, pokrzywka.

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Diosmina może zwiększać stężenie we krwi i obniżać wydalanie metronidazolu (lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym) i diklofenaku (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny), feksofenadyny (lek przeciwhistaminowy), warfaryny (lek przeciwzakrzepowy) i karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy).

• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Ponieważ w otoczce leku znajduje się lak żółcieni pomarańczowej, lek może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na barwniki azowe.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• W przypadku łagodnych działań niepożądanych, dotyczących żołądka i jelit, oraz zaburzeń neurowegetatywnych (np. wzmożony niepokój, przyśpieszone bicie serca, nadmierna potliwość, lękliwość) nie jest wymagane odstawienie leku.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Bausch Health Ireland Limited 
3013 Lake Drive 
Citywest Business Campus 
Dublin 24, D24PPT, Irlandia 
 

Wytwórca

ICN Polfa Rzeszów S.A.  
ul. Przemysłowa 2  
35-959 Rzeszów 

Bausch Health Poland Sp. z o.o. 
Ul. Przemysłowa 2 
35-959 Rzeszów 

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.