Diosminex 500 mg, 60 tabletek

Diosminex 500 mg, 60 tabletek

Kategorie

Diosminex 500 mg, 60 tabletek

Cena jednostkowa: 7,12 zł za 10 tabletek

Cena
42,69 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL, InPost Kurier lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Diosminex to lek zawierający zmikronizowaną diosminę. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg tej substancji czynnej. Diosmina zwiększa napięcie naczyń żylnych i działa ochronnie na naczynia krwionośne poprzez zmniejszenie ich przepuszczalność oraz obniżenie podatność na pękanie.

Wskazaniem do stosowania leku Diosminex jest leczenie objawów związanych z przewlekłą niewydolnością krążenia żylnego u dorosłych, takich jak uczucie ciężkości nóg, ból nóg, nocne kurcze nóg, uczucie zimnych nóg, żylaki kończyn dolnych, pajączki i żyły siatkowate, owrzodzenia żylne. Sprawdzi się również w przypadku obrzęku kończyn dolnych, uczucia swędzenia i mrowienia skóry kończyn dolnych, zaczerwienienia lub zasinienie skóry. Preparat można także stosować w leczeniu objawowym w przypadku nasilenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu u dorosłych.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku Diosminex jest leczenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej u osób dorosłych, jak:

  • żylaki kończyn dolnych;
  • owrzodzenia żylne;
  • pajączki naczyniowe (teleangiektazje) i żylaki/żyły siatkowate;
  • uczucie ciężkości nóg, zmęczenia, dyskomfortu lub uczucie niespokojnych nóg;
  • ból nóg lub uczucie pieczenia nóg;
  • uczucie zimnych nóg;
  • nocne kurcze nóg;
  • obrzęk kończyn dolnych;
  • świąd i parestezje (mrowienie, kłucie lub swędzenie skóry kończyn dolnych);
  • zaczerwienienie (rumień) lub zasinienie skóry.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: zmikronizowaną diosminę 500 mg;
  • substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian;
  • skład otoczki: talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, żółcień chinolinowa, lak (E104), indygotyna, lak (E132), żółcień pomarańczowa, lak (E110), żelaza tlenek czarny (E172).

Działanie

Lek zwiększa drenaż limfatyczny, wspomagając perystaltykę naczyń krwionośnych, a także zmniejsza ich podatność na pękanie.

Dawkowanie

  • Dorośli: zalecana dzienna dawka to 2 tabletki.
  • Lek można spożywać rano i wieczorem, popijając tabletkę szklanką wody.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, ciąża, laktacja.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.

Działania niepożądane

Rzadko (więcej niż u 1 na 10 000 osób, ale mniej niż u 1 na 1000 osób):

  • biegunka, niestrawność, nudności, wymioty,
  • zawroty głowy, ból głowy, złe samopoczucie,
  • wysypka, świąd, pokrzywka.

Interakcje

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych przez pacjenta lekach obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Diosmina może zwiększać stężenie we krwi i obniżać wydalanie metronidazolu (lek o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym) i diklofenaku (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny), feksofenadyny (lek przeciwhistaminowy), warfaryny (lek przeciwzakrzepowy) i karbamazepiny (lek przeciwpadaczkowy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
  • Ponieważ w otoczce leku znajduje się lak żółcieni pomarańczowej, lek może powodować reakcje alergiczne u osób uczulonych na barwniki azowe.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • W przypadku łagodnych działań niepożądanych, dotyczących żołądka i jelit, oraz zaburzeń neurowegetatywnych (np. wzmożony niepokój, przyśpieszone bicie serca, nadmierna potliwość, lękliwość) nie jest wymagane odstawienie leku.
  • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Podmiot odpowiedzialny

Bausch Health Ireland Limited 
3013 Lake Drive 
Citywest Business Campus 
Dublin 24, D24PPT3, Irlandia

Wytwórca

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A. 
ul. Wincentego Pola 21 
58-500 Jelenia Góra

 

Bausch Health Poland Sp. z o.o. 
ul. Przemysłowa 2 
35-959 Rzeszów 

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.