Dermocort 1,372 mg/g, zawiesina, aerozol na skórę, 38,25 g

Dermocort 1,372 mg/g, zawiesina, aerozol na skórę, 38,25 g

Kategorie

Dermocort 1,372 mg/g, zawiesina, aerozol na skórę, 38,25 g

Cena jednostkowa: 39,71 zł za 100 gramów

Cena
15,19 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (InPost Kurier, DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Dermocort to lek w postaci zawiesiny w formie aerozolu przeznaczony do stosowania na skórę. Produkt zawiera hydrokortyzon – kortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne.

Jak działa Dermocort?

Działanie Dermocortu polega na zmniejszaniu stanów zapalnych oraz łagodzeniu objawów alergicznych, takich jak świąd i podrażnienie skóry.

Stosuje się go miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry, szczególnie o podłożu alergicznym i średnim nasileniu, takich jak atopowe zapalenie skóry, alergiczny wyprysk kontaktowy oraz reakcje po ukąszeniach owadów.

Wskazania

Lek Dermocort stosuje się miejscowo w następujących przypadkach:

  • atopowe zapalenie skóry,
  • wyprysk kontaktowy alergiczny,
  • reakcje występujące po ukąszeniach lub użądleniach przez owady (jak swędzenie i podrażnienie). 

Skład

1 g zawiesiny zawiera:

  • substancję czynną: 1,372 mg hydrokortyzonu (Hydrocortisonum),
  • substancje pomocnicze: sorbitanu trioleinian, lecytyna (pochodzenia zwierzęcego), izopropylu mirystynian, Drivosol 35A (propan [min. 23%], n-butan [max. 5,0%], izobutan [min. 71,5%]).

Działanie

Przeciwzapalne, przeciwświądowe, obkurczające naczynia krwionośne.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego.
  • Pojemnik zawiera trzydzieści jeden 3-sekundowych doz leku. Zawartość hydrokortyzonu w jednej 3- sekundowej dozie wynosi ok. 1,7 mg.
  • Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:
    • Chorobowo zmienione miejsca na skórze należy spryskiwać strumieniem zawiesiny przez 1 do 3 sekund, trzymając pojemnik pionowo, główką rozpyłową do góry, w odległości od 15 cm do 20 cm.
    • Zwykle lek stosuje się 2 razy na dobę w równych odstępach czasu.
    • Po każdym nałożeniu leku należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą.
    • Przed każdym użyciem kilkakrotnie energicznie wstrząsnąć pojemnik
  • Czas trwania leczenia: lek przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania. Jeśli objawy nasilą się lub nie ma poprawy po 7 dniach stosowania, lek należy odstawić i skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować leku dłużej niż 7 dni bez porozumienia z lekarzem.
  • Stosowanie u dzieci:
    • Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
    • Istnieje ryzyko zaburzenia wzrostu i rozwoju u dzieci.

Przeciwwskazania

Leku Dermocort nie należy stosować:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego  leku,
  • jeśli u pacjenta występuje zakażenie bakteryjne, wirusowe lub grzybicze, lub grzybica układowa,
  • jeśli pacjent ma trądzik zwykły lub różowaty,
  • jeśli u pacjenta występuje atrofia (zanik) skóry,
  • jeśli pacjent ma nowotwór skóry lub stan przednowotworowy skóry,
  • jeśli u pacjenta występuje zapalenie skóry okolicy ust, 
  • jeśli u pacjenta występują zmiany gruźlicze skóry,
  • jeśli pacjent ma otwarte rany i uszkodzoną skórę,
  • po szczepieniach ochronnych,
  • u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC. Nie przechowywać w lodówce.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często występują:

  • nieostre widzenie.

Częstotliwość nieznana:

  • zanikowe zapalenie skóry, rozstępy na skórze,
  • nawrót zakażenia,
  • plamica posteroidowa (przebarwienia i odbarwienia skóry),
  • powierzchowne rozszerzenie naczyń krwionośnych,
  • trądzik,
  • zapalenie skóry w okolicy ust,
  • zapalenie skóry w okolicy oczu,
  • zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie,
  • opóźnienie gojenia ran i owrzodzeń,
  • nadkażenia bakteryjne, grzybicze i wirusowe,
  • wybroczyny (małe czerwone lub fioletowe plamki na skórze),
  • podrażnienie skóry, takie jak: pieczenie, zaczerwienienie, nadmierna suchość, alergia kontaktowa,
  • jaskra lub zaćma,
  • zahamowanie czynności osi podwzgórze – przysadka – nadnercza,
  • zespół Cushinga,
  • zahamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci,
  • hiperglikemia, cukromocz,
  • obrzęki, nadciśnienie,
  • zmniejszenie odporności,
  • rozstępy.

W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych objawów należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
  • Nie są znane interakcje leku Dermocort z innymi lekami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Dermocort, należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą:

  • jeśli pacjent ma cukrzycę,
  • jeśli pacjent ma jaskrę lub zaćmę, gdyż lek może spowodować nasilenie objawów choroby. Należy unikać stosowania leku na powieki lub na skórę w okolicy powiek, ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy.

Podczas stosowania leku Dermocort, należy przestrzegać poniższych ostrzeżeń.

  • Lek jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę.
  • Nie należy stosować leku na zdrową skórę.
  • Nie wdychać rozpylanej substancji. 
  • Unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi.
  • Chronić oczy przed rozpylaną substancją. W razie przedostania się zawiesiny do oczu należy je dokładnie przemyć letnią wodą.
  • Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Jeśli w miejscu stosowania wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
  • Nie należy stosować dużych dawek leku, na dużą powierzchnię skóry, rany, uszkodzoną skórę oraz przez długi czas, ponieważ kortykosteroidy wchłaniają się do krwi i mogą spowodować wystąpienie objawów niepożądanych (wymienione w punkcie 4: Możliwe działania niepożądane).
  • Jeśli w miejscu stosowania leku Dermocort, wystąpi zakażenie skóry, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Lek może być stosowany na skórę pach i pachwin tylko w przypadkach bezwzględnie koniecznych, ponieważ lek szybciej się wchłania w tych miejscach i istnieje ryzyko wystąpienia lub nasilenia działań niepożądanych, nawet po krótkim stosowaniu. W takich przypadkach należy porozumieć się z lekarzem.
  • Po nałożeniu leku Dermocort na skórę nie należy przykrywać tego miejsca żadnym opatrunkiem (zwłaszcza folią czy ceratką), ponieważ nasila to wchłanianie leku do organizmu. Ponadto może  wystąpić zanik naskórka, rozstępy i nadkażenia.
  • Ostrożnie stosować w stanach zanikowych tkanki podskórnej, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku.
  • Skrajnie łatwopalny aerozol. Nie rozpylać nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu.

Dzieci

  • Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
  • Istnieje ryzyko zaburzenia wzrostu i rozwoju u dzieci.

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Lek Dermocort może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
  • Zaleca się stosowanie leku krótkotrwale i na małe powierzchnie skóry oraz szczególnie ostrożnie w pierwszych 3 miesiącach ciąży.
  • Nie wiadomo, czy stosowane miejscowo kortykosteroidy przenikają do mleka kobiecego. 
  • W okresie karmienia piersią lek Dermocort należy stosować ostrożnie, krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Ze względu na możliwość zaburzeń widzenia lek może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.