Clatra Allergy 20 mg, 10 tabletek

Clatra Allergy 20 mg, 10 tabletek

Kategorie

Clatra Allergy 20 mg, 10 tabletek

Cena jednostkowa: 11,99 zł za 10 tabletek

Cena
11,99 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1 dzień roboczy
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL, InPost Kurier lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DPD Pickup, DHL POP lub Punkt Odbioru Gemini)

Opis produktu

Clatra® Allergy bez recepty — co to za lek?

Lek Clatra Allergy (Bilaxten) 20 mg to dostępny bez recepty lek o działaniu przeciwhistaminowym. Łagodzi objawy kataru siennego (m.in. kichanie, świąd nosa, łzawiące oczy, zatkany nos) i innych postaci alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Preparat stosowany jest do leczenia wysypek skórnych ze świądem (pokrzywka).

Co zawiera lek Clatra® Allergy na katar sienny?

Produkt leczniczy Clatra® Allergy zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce. Substancja ta jest długo działającym selektywnym antagonistą obwodowych receptorów H1, przy czym nie ma właściwości uspokajających. Bilastyna blokuje również zależne od histaminy powstawanie bąbli i zaczerwienienia skóry po przyjęciu pojedynczej dawki przez 24 godziny.

Lek Clatra® Allergy ma postać białych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału. Służy ona ułatwieniu przełamania tabletki w przypadku trudności połknięcia jej w całości. 

Wskazania

Lek Clatra Allergy (Bilaxten) 20 mg stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia:

  • w łagodzeniu objawów:
    • kataru siennego (kichania, świądu, kataru, zatkanego nosa, zaczerwienionych i łzawiących oczu),
    • innych postaci zapalenia błony śluzowej nosa o podłożu alergicznym;
  • leczeniu swędzących wysypek skórnych (pokrzywki).

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: bilastynę 20 mg,
  • substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodna, magnezu stearynian.

Działanie

Przeciwalergiczne (przeciwhistaminowe).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 1 tabletka (20 mg) na dobę.
  • Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby modyfikacji dawki.
  • Tabletka przeznaczona jest do stosowania doustnego.
  • Należy przyjmować tabletkę godzinę lub dwie po jakimkolwiek posiłku lub napiciu się soku owocowego. Po połknięciu tabletki należy odczekać godzinę przed zjedzeniem posiłku lub napiciem się soku.
  • Tabletkę należy połknąć, popijając szklanką wody.  

Czas trwania leczenia jest zależny od rodzaju choroby i określa go lekarz. Leku Clatra® Allergy nie należy stosować dłużej niż 10 dni bez konsultacji z lekarzem. Jeżeli po upływie 3 dni od rozpoczęcia stosowania preparatu nie nastąpiła poprawa albo pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na bilastynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Wiek poniżej 12 roku życia.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania preparatu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Należy przerwać przyjmowanie leku Clatra® Allergy i natychmiast skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznych w tym: trudności w oddychaniu, zawroty głowy, zapaść lub utrata świadomości, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i (lub) obrzęk z zaczerwienieniem skóry.

 

Inne działania niepożądane, które mogą występować u dorosłych i młodzieży to:

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • bóle głowy,
  • senność.

Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 do 100 osób):

  • nieprawidłowy zapis EKG,
  • zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności wątroby,
  • zawroty głowy,
  • ból żołądka,
  • zmęczenie,
  • wzmożony apetyt,
  • zaburzenia rytmu serca,
  • zwiększenie masy ciała,
  • nudności,
  • lęk,
  • uczucie suchości lub dyskomfortu w nosie,
  • ból brzucha,
  • biegunka,
  • zapalenie żołądka,
  • zawroty głowy (zawroty lub uczucie wirowania),
  • osłabienie,
  • wzmożone pragnienie,
  • duszność (trudności w oddychaniu),
  • suchość w jamie ustnej,
  • niestrawność,
  • świąd,
  • opryszczka na twarzy,
  • gorączka,
  • szumy uszne (dzwonienie w uszach),
  • zaburzenia snu,
  • zmiany w badaniach krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek,
  • zwiększone stężenie lipidów we krwi.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • kołatanie serca (uczucie bicia serca),
  • częstoskurcz (szybkie bicie serca),
  • wymioty.

 

Działania niepożądane, które mogą występować u dzieci, to:

Często (występujące rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • zapalenie błony śluzowej nosa (podrażnienie nosa),
  • alergiczne zapalenie spojówek (podrażnienie oczu),
  • ból głowy,
  • ból żołądka (bóle brzucha, ból w nadbrzuszu).

Niezbyt często (występujące rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  • podrażnienie oczu,
  • zawroty głowy,
  • utrata przytomności,
  • biegunka,
  • nudności,
  • obrzęk warg,
  • wyprysk,
  • pokrzywka,
  • zmęczenie.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować oraz tych, które wydawane są bez recepty.
  • Należy poinformować lekarza w szczególności o przyjmowaniu któregokolwiek z niżej wymienionych leków:
    • ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy),
    • erytromycyna (antybiotyk),
    • diltiazem (lek stosowany w dławicy piersiowej),
    • cyklosporyna (lek stosowany w celu zmniejszenia aktywności układu odpornościowego),
    • rytonawir (w leczeniu AIDS),
    • ryfampicyna (antybiotyk).

Stosowanie leku Clatra® Allergy z jedzeniem i piciem

  • Nie należy przyjmować leku Clatra® Allergy razem z jedzeniem ani z sokami owocowymi (w tym z sokiem grejpfrutowym). Takie postępowanie osłabia działanie preparatu.
  • W celu uniknięcia osłabienia działania leku należy:
    • po jedzeniu lub wypiciu soku odczekać 2 godziny, aby przyjąć tabletkę.
    • przed zjedzeniem posiłku lub napiciem się soku owocowego odczekać godzinę po przyjęciu tabletki.

Stosowanie leku Clatra® Allergy z alkoholem

  • Bilastyna (substancja czynna leku Clatra® Allergy) w dawce (20 mg) nie zwiększa senności wywołanej spożyciem alkoholu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed zastosowaniem leku Clatra® Allergy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą w przypadku:
    • występowania u pacjenta umiarkowanych do ciężkich zaburzeń czynności nerek,
    • gdy pacjent przyjmuje inne leki.
  • Nie należy przekraczać zalecanej dawki. W przypadku utrzymywania się objawów należy poradzić się lekarza.
  • Nie należy stosować leku po upływie terminy ważności podanego na pudełku i w blistrze.
  • Lek Clatra® Allergy zawiera sód – mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że preparat uważa się za "wolny od sodu".

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Nie należy podawać leku Clatra® Allergy dzieciom poniżej 12 roku życia.

Ciąża, kamienie piersią i wpływ na płodność

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
  • Brak danych lub istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania bilastyny (substancji czynnej leku Clatra® Allergy) u kobiet w ciąży, w okresie karmienia piersią oraz wpływu na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy sprawdzić, jak ten lek działa na pacjenta. 
  • Przyjmowanie bilastyny w dawce 20 mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów u osób dorosłych, jednak odpowiedź na leczenie u każdego pacjenta może być inna.

Podmiot odpowiedzialny

Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luksemburg
 
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
 
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
ul. Z. Słomińskiego 4
00-204 Warszawa

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.