Ambrosol 30 mg/ 5 ml, syrop, 200 ml

Syrop Ambrosol rozrzedza śluz i działa wykrztuśnie. Zawiera substancję czynną ambroksolu chlorowodorek, który przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, zwiększa ilość śluzu i zmniejsza jego lepkość, dzięki czemu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Syrop o zapachu malinowym znajduje się w butelce ze szkła brunatnego.

• Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych.
• Utrudnione odkrztuszanie lepkiej wydzieliny oskrzelowej.
• Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli.
• Astma oskrzelowa.
• Mukowiscydoza.
• Rozedma płuc.
• Rozstrzenie oskrzeli.

5 ml syropu zawiera:

• Substancja czynna: 30mg ambroksolu chlorowodorek.
• Substancje pomocnicze: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy, woda oczyszczona.

Syrop o działaniu wykrztuśnym i mukolitycznym (rozrzedza śluz).

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Początkowo, przez 2 do 3 dni należy stosować 30mg ambroksolu chlorowodorku (5 ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę; następnie dawkę należy zmniejszyć do 30mg (5ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa) 2 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 15mg ambroksolu chlorowodorku (2,5ml syropu, czyli ½ łyżki miarowej) 2 do 3 razy na dobę.
• Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat: 7,5mg ambroksolu chlorowodorku (1,25ml syropu, czyli ¼ łyżki miarowej), 3 razy na dobę.

• Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ambroksolu chlorowodorek, bromoheksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Jeśli u pacjenta stwierdzono dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych
• U dzieci w wieku poniżej 2 lat.

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Chronić od światła.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni.

Jak każdy lek, lek Ambrosol Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• zaburzenia smaku (np. zmiana smaku),
• nudności,
• osłabienie czucia (niedoczulica) w obrębie jamy ustnej i gardła. 

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż u 1 na 100 osób):

• wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób): 

• wysypka, pokrzywka, zgaga.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa- Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
• suchość w gardle.

• Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
• W przypadku wrażenia, że działanie leku Ambrosol Teva jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
• Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem.
• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambrosol Teva należy zwrócić się do lekarza: 

• jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, ponieważ lek ma niekorzystny wpływ na błonę śluzową żołądka,
• jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby lub nerek, przed zastosowaniem leku należy zasięgnąć porady lekarza,
• jeśli pacjent ma osłabiony odruch kaszlowy lub zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
• Upłynnienie dużej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci musi być związane z jej odsysaniem.
• U takich pacjentów nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych.
• Wydzielinę oskrzelową należy dokładnie odkrztuszać.
• U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

Ciąża:

• Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową.
• Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol Teva w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Karmienie piersią:

• Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego.
• Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.