Alugastrin 340 mg, smak miętowy, 20 tabletek do rozgryzania i żucia

Alugastrin 340 mg to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia o smaku miętowym, przeznaczony do objawowego leczenia dolegliwości związanych z nadmierną kwasowością soku żołądkowego. Preparat neutralizuje nadmiar kwasu solnego w żołądku, nie powodując nadmiernej alkalizacji soku żołądkowego ani wtórnego zwiększenia wydzielania kwasu solnego.

Lek działa ochronnie na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy, pomagając łagodzić ból i dyskomfort związany z nadkwaśnością. Dzięki formie tabletek do żucia jest wygodny w stosowaniu i nie wymaga popijania wodą.

Preparat może być również stosowany w przypadku uszkodzenia błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanego działaniem czynników wrzodotwórczych, w tym niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

Co warto wiedzieć o leku Alugastrin 340 mg?

• lek dostępny bez recepty,
• zawiera 340 mg substancji czynnej w jednej tabletce,
• postać tabletek do rozgryzania i żucia,
• miętowy smak,
• neutralizuje nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym,
• działa ochronnie na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy,
• pomaga łagodzić objawy związane z nadkwaśnością i refluksem,
• opakowanie zawiera 20 tabletek.

Jeśli po 14 dniach stosowania u dorosłych lub po 7 dniach stosowania u dzieci objawy nie ustąpią, nasilą się lub pacjent poczuje się gorzej, należy skonsultować się z lekarzem.

Alugastrin 340 mg jest wskazany do objawowego leczenia:

• nadkwaśności soku żołądkowego,
• epizodycznej choroby refluksowej przełyku (np. zgaga, kwaśne odbijanie, zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej),
• w uszkodzeniu błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołanym przez czynniki wrzodotwórcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne),
• choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną węglan dihydroksyglinowo-sodowy 340 mg,
• substancje pomocnicze: mannitol, skrobia ziemniaczana, karmeloza sodowa, magnezu stearynian, substancja poprawiająca smak i zapach miętowa, sacharyna sodowa.

Zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, osłaniające na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy. Łagodzi dolegliwości bólowe w nadkwasocie.

• Dorośli i dzieci powyżej 6 lat: rozgryźć lub żuć 1-2 tabletki w godzinę po posiłkach i przed snem lub w razie wystąpienia dolegliwości.
• Maksymalna dawka dobowa wynosi 6 tabletek.

• Nadwrażliwość na składniki preparatu Alugastrin 340 mg,
• ciężka niewydolność nerek.

• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.

Częste działania niepożądane leku Alugastrin 340 mg (mogą wystąpić u ≥ 1/100 do <1/10 pacjentów) to:

• zaburzenia żołądka i jelit - kredowy posmak, łagodne zaparcia, skurcze żołądka.

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy wpływa na wchłanianie z przewodu pokarmowego niektórych produktów leczniczych podawanych doustnie:

• w przypadku jednoczesnego stosowania antagonistów receptorów H2, Alugastrin należy przyjmować na 1/2 - 1 godz. przed podaniem tych produktów leczniczych lub po ich podaniu;
• może zmniejszać wchłanianie fenytoiny; należy ją przyjmować na 2-3 godziny przed lub po podaniu produktu leczniczego Alugastrin;
• może zmniejszać wchłanianie fluorochinolonów; Alugastrin należy przyjmować nie wcześniej niż po 2 godzinach od podania produktów leczniczych z tej grupy;
• może zmniejszać wchłanianie i obniżać stężenie glikozydów naparstnicy w osoczu; należy
• zachować kilkugodzinną przerwę między ich przyjęciem, a przyjęciem produktu leczniczego Alugastrin;
• może znacznie zmniejszać wchłanianie ketokonazolu; Alugastrin należy przyjmować nie wcześniej niż po 3 godzinach od podania ketokonazolu;
• w przypadku alkalizacji moczu wywołanej przez węglan dihydroksyglinowo-sodowy, może nastąpić zwiększenie wydalania salicylanów i tym samym obniżenie ich stężenia w surowicy.
• U pacjentów przyjmujących salicylany jednocześnie z dużymi dawkami produktu leczniczego Alugastrin, dawkowanie salicylanów należy odpowiednio skorygować;
• jednoczesne stosowanie sukralfatu z węglanem dihydroksyglinowo-sodowym może powodować zmniejszenie dolegliwości bólowych u pacjentów z wrzodem dwunastnicy. Mimo tego, jednoczesne podawanie nie jest zalecane, gdyż węglan dihydroksyglinowo-sodowy może zmniejszać wiązanie sukralfatu z błoną śluzową; Alugastrin należy przyjmować na 1/2 godziny przed lub po przyjęciu sukralfatu. U pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, jednoczesne przyjmowanie tych produktów leczniczych może spowodować zatrucie glinem;
• może zmniejszać wchłanianie tetracyklin, gdyż tworzy z nimi nierozpuszczalne kompleksy;
• Alugastrin należy przyjmować na 3-4 godziny przed lub po podaniu produktów leczniczych z grupy tetracyklin;
• jednoczesne stosowanie z produktem leczniczym Alugastrin preparatów doustnych żelaza należy maksymalnie rozdzielić w czasie.

• Stosować ostrożnie u pacjentów ze skłonnością do zaparć.
• Podawanie produktu leczniczego dzieciom poniżej 6 lat musi być poprzedzone szczegółowym rozpoznaniem, określającym przyczynę dolegliwości.
• Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek produktu leczniczego może doprowadzić do hipofosfatemii, gdyż glin zawarty w preparacie wiąże w jelicie cienkim fosforany, tworząc nierozpuszczalne związki.
• Lek zawiera 57-114 mg sodu na dawkę – należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.
• Jeśli po upływie 14 dni u dorosłych lub po upływie 7 dni u dzieci nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

URGO Sp. z o.o.
Aleje Jerozolimskie 142B
02-305 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.